ACCéLéRATEUR DE LA COAGULATION SANGUINE MARCHé ANALYSE

Les accélérants de caillot sanguin sont utilisés pour améliorer le processus de coagulation du sang avec une période de temps plus courte que la durée normale requise chez un individu. L'utilisation coagulation du sang les accélérants augmentent en raison d'une prévalence plus élevée de maladies telles que l'anémie, l'hémophilie, la thrombose veineuse profonde, l'embolie pulmonaire et les carences génétiques sanguines, qui affectent le processus de coagulation normal. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), de 1998 à 2014, le nombre précis de personnes touchées par la thrombose veineuse profonde (DVT)/ l'embolie pulmonaire (PE) est inconnu, cependant, environ 900 000 personnes pourraient être touchées (1 à 2 pour 1 000) chaque année aux États-Unis. Les accélérants du caillot de sang sont disponibles en deux types, les accélérants du caillot de sang cristallin et les accélérants du caillot de sang aqueux, tandis que les accélérants du caillot de sang cristallin sont plus efficaces sur les accélérants du caillot de sang aqueux en raison de sa durée de conservation plus longue.

Marché mondial de l'accélération de la formation de sang - moteurs

La prévalence croissante hémophilie, thrombose, embolie pulmonaire et thrombose veineuse profonde se traduisent par une charge croissante de caillots sanguins dans le monde. L'accélérant de la coagulation sanguine est un traitement efficace de l'hémophilie et de la thrombose des caillots sanguins ainsi que des interventions chirurgicales. Ainsi, les sociétés pharmaceutiques du monde entier se concentrent sur la recherche et le développement, pour s'attendre à la croissance et faire des profits sur le marché mondial de la coagulation du sang accélérant. Par exemple, en juillet 2020, Precision Biologic Inc, un chef de file dans le domaine des produits accélérants au caillot sanguin, a annoncé le lancement du test de facteur VIII chromogène CYROCHECK aux États-Unis. Il sera utilisé par les laboratoires cliniques pour la détermination du facteur VIII dans le plasma humain en cas d'hémophilie A.

Accélérer le marché mondial de la coagulation du sang - Impact de la COVID-19

Une épidémie sans précédent de COVID-19 (coronavirus) a eu une incidence négative sur le marché des accélérants de coagulation sanguine. Comme le coronavirus s'est répandu à New York à la fin de mars, les médecins de l'hôpital Mount Sinai ont remarqué quelque chose d'étrange qui arrive au sang patient. Des médecins de différentes spécialités ont observé des signes d'épaississement et de coagulation du sang dans différents organes chez le patient. Ainsi, l'utilisation d'accélérants de coagulation sanguine peut conduire à une situation dangereuse durant cette période de pandémie, car les patients atteints de thrombose, de cancer du sang et d'embolie pulmonaire courent un risque élevé d'être touchés par l'infection à COVID-19. Dans de tels cas, l'administration ultérieure d'accélérants de caillots sanguins chez les patients peut entraîner des décès. Ce facteur entraîne une baisse de la demande d'accélérants du caillot sanguin pendant cette pandémie.

Accélérants du marché mondial de la coagulation du sang - Restrictions

Des précautions particulières doivent être prises pour le stockage des produits accélérants du caillot sanguin, car il est important de les conserver à une température spécifique. Le principal inconvénient sur le marché de l'accélérant de coagulation du sang est que, les agents de coagulation du sang sont principalement composés de facteurs coagulants du sang, ce qui diminue le temps de coagulation. Ces facteurs coagulants présentent un risque élevé de causer des impuretés dans les accélérateurs de coagulation sanguine. De plus, en cas de pratiques cliniques ou de pratiques d'accueil, la manipulation d'agents de coagulation du sang est très difficile et une très petite erreur dans la manipulation peut entraîner une affection sévère chez les patients. Ces facteurs devraient freiner la croissance du marché de la coagulation du sang à l'échelle mondiale.

Marché mondial de l'accélérant du clonage du sang - Analyse régionale

Sur la base de la région, le marché mondial de la coagulation du sang est segmenté en Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique. Le marché de l'accélérant de la coagulation du sang en Amérique du Nord devrait occuper une position dominante sur le marché et afficher une forte croissance en raison des sociétés pharmaceutiques accompagnées de la recherche et du développement. Par exemple, en 2019, Baxter International Inc a annoncé qu'elle avait reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une préparation plus rapide de son principal produit hémostatique, Floseal Hemostatic Matrix, qui aide à arrêter le saignement 96% du temps dans les 10 minutes pendant les interventions chirurgicales.

En outre, le marché européen de la coagulation sanguine devrait connaître une croissance significative du marché en raison de la prévalence croissante de maladies liées au sang telles que la thrombose, le cancer du sang et l'embolie pulmonaire. De plus, diverses initiatives prises par les sociétés pharmaceutiques devraient soutenir la croissance du marché de l'accélérant de la coagulation du sang. Par exemple, en juin 2020, Kedrion Biopharma a soutenu le «WFH Virtual Summit 2020» lors du sommet, des experts internationaux étaient présents pour discuter des possibilités sur la plupart des sujets actuels et pertinents dans le domaine des troubles de la coagulation, y compris les défis auxquels sont confrontées les entreprises pharmaceutiques lors de la pandémie de COVID-19.

Marché mondial de l'accélération du clonage du sang- Paysage concurrentiel

Les principaux acteurs du marché mondial de la coagulation du sang sont Baxter International Inc., PeproTech Inc., Kedrion SpA. Kedrion S.P.A, Octapharma AG, Novo Nordisk A/S, Sekisui Chemical CO. LTD, CSL Limited, Greiner Bio-One AG, Grifols International SA et ACROBiosystems.

Principaux faits nouveaux

1. En 2019, Griffols, S.A. et Johnson & Johnson ont annoncé qu'ils avaient reçu l'approbation de la Food Drug and Administration des États-Unis pour commercialiser VISTASEAL. Vistaseal est un scellant de fibrine utilisé pour gérer les saignements chirurgicaux.
2. En 2019, Octapharma AG, a annoncé que le concentré de fibrinogène humain FIBRYGA a reçu l'autorisation d'utiliser dans le traitement de la carence en fibrinogène acquise (AFD) dans 15 pays européens
3. En 2017, Ethicon, une filiale de Johnson & Johnson, a annoncé qu'elle avait reçu l'approbation de la Food Drug and Administration (FDA) des États-Unis. La poudre de surgique est utilisée dans les interventions chirurgicales pour contrôler le flux sanguin.

Accélérant mondial de la formation du sang - Taxonomie

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