MARCHé DE L'ALPHA-GLUCOSIDASE LYSOSOMALE ANALYSE

Lysosomal alpha glucosidase est une enzyme recombinante utilisée pour le traitement du trouble de stockage lysosomale connu sous le nom de maladie de Pompe. Maladie pulmonaire, également connue sous le nom d'Acide Maltaise Déficience ou Glycogen Storage Maladie de type II. La maladie de Pompe est considérée comme un trouble de myopathie musculaire fatal héréditaire causé par l'accumulation de glycogène dans les cellules du corps comme dans les cellules musculaires cardiaques, lisses et squelettiques. La maladie de Pompe est caractérisée par l'absence ou la carence de l'enzyme lysosomale alpha-glucosidase (GAA). Un grand nombre de produits pipeliniers est le principal facteur qui stimule le marché de lysosomal alpha glucosidase.

Marché de l'alpha-glucosidase lysosomale – moteur

On s'attend à ce que l'augmentation des activités de recherche ainsi que le nombre d'essais cliniques et de produits de pipelines stimulent le marché de l'alpha glucosidase lysosomale dans un avenir proche. Par exemple, en 2017, Valerion Therapeutic, une société de biotechnologie à l'étape clinique spécialisée dans le développement de thérapies pour les maladies génétiques orphelines, a lancé des essais cliniques de phase 1/2 pour son médicament candidat, VAL-1221, chez des patients présentant un retard de Maladie pulmonaire. VAL-1221 combine la technologie exclusive d'administration d'anticorps avec l'acide humain recombinant alpha-glucosidase, offrant une meilleure clairance du glycogène et de meilleurs résultats pour les patients.

En outre, la JCR Pharmaceuticals Co. Ltd., a évalué son enzyme génétique candidate, JR-162, un produit enzymatique thérapeutique pour la maladie de Pompe. En août 2017, JR-162 était au stade préclinique. JR-162 est développé par l'application de J-Brain Cargo, une technologie innovante de l'entreprise qui permet la livraison de composés médicamenteux administrés par voie intraveineuse d'un poids moléculaire important comme les protéines pour traverser la barrière du cerveau sanguin.

De plus, en février 2018, Amicus Therapeutics, société de biotechnologie centrée sur le patient, s'est employée à découvrir, développer et fournir de nouveaux médicaments de haute qualité pour les maladies métaboliques rares, étudie la TB200/AT2221 chez les patients atteints de la maladie de Pompe et est dans l'étude clinique Phase1/2. ATB200 est une enzyme alpha-glucosidase recombinante humaine co-administrée avec AT2221, un chaperon pharmacologique. En 2016, Genzyme, une unité de Sanofi, a lancé un essai clinique de phase III pour NeoGAA, un traitement enzymatique substitutif à base d'alglucosidase alfa de deuxième génération pour la maladie de Pompe. En février 2018, Audentes Therapeutics, Inc., une entreprise de biotechnologie axée sur le développement et la commercialisation thérapie génique produit, effectue l'essai clinique de phase 1/2 pour AT982, pour traiter la maladie de Pompe.

En outre, en 2012, Oxyrane a collaboré avec des chercheurs du VIB de l'Université de Gand et de Vrije Universiteit Brussels, pour développer une nouvelle technologie qui permet une approche plus efficace de la production d'ERT pour les traitements LSD. De plus, Oxyrane, société impliquée dans des thérapies de remplacement enzymatiques (ERT) pour le traitement des maladies lysosomiques de stockage (LSD), a également un produit de pipeline appelé OXY 2810 pour la maladie de Pompe.

Marché de l'alpha-glucosidase lysosomale - Analyse régionale

D'après la géographie, le marché de lysosomal alpha glucosidase a été segmenté en Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Moyen-Orient, Asie-Pacifique et Afrique. On s'attend à ce que l'Europe occupe une position dominante au cours de la période de prévision attribuée à un taux d'incidence plus élevé dans cette région. Par exemple, selon l'article publié en février 2018 par BMJ Paediatrics Open journal, l'incidence de la maladie de Pompéie infantile dans la communauté Maroon de France est environ 50 fois plus élevée qu'ailleurs dans le monde.

Marché de l'alpha-glucosidase lysosomale – Participant

Le marché mondial de lysosomal alpha glucosidase est dirigé par Genzyme
Une unité de Sanofi. Le joueur du produit pipelinier comprend Pharming Group N.V., Valerion Therapeutic, Audentes Therapeutics, Inc. et Oxyrane.

Marché de l'alpha-glucosidase lysosomale - Taxonomie

Par produit

• Myozyme
• Lumizyme

Par canal de distribution

• Pharmacies hospitaliers
• Pharmacies de détail

Par région

• Amérique du Nord
• Amérique latine
• Europe
• Asie-Pacifique
• Moyen-Orient
• Afrique