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MARCHé DE LA THéRAPIE GéNIQUE ANALYSE

Marché de la thérapie génique, par type de thérapie génique (Germline Gene Therapy et Somatic Gene Therapy), par type de vecteur (vecteur viral et vecteur non viral), par indication de maladie (maladies vasculaires cardio-vasculaires, cancer, troubles génétiques, troubles neurologiques, maladies infectieuses, etc.), et par géographie (Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique) - Taille, partage, perspectives et analyse des possibilités, 2022-2028

  • À publier : Nov 2024
  • Code : CMI1774
  • Formats :
      Excel et PDF
  • Industrie : Biotechnology

Genessontcomposéde l'acide désoxyribonucléique (ADN), qui contient des informations essentielles pour produire des protéines qui sont cruciales pour le fonctionnement optimal du corps. Le trouble génétique est le résultat de mutations génétiques dans lesquelles les protéines sont faites incorrectement. La thérapie génique est destinée à introduire des gènes sains dans les cellules endommagées pour contrer les gènes anormaux ou pour faire une protéine d'intérêt. Le gène muté provoque l'absence de la protéine importante, avec l'aide de la thérapie génique copie normale de cette protéine manquante ou défectueuse peut être introduit pour restaurer la fonction de la protéine. Partout dans le monde, la thérapie génique est largement étudiée par les chercheurs pour le traitement de diverses maladies telles que le VIH, le cancer, la maladie de Parkinson, l'hémophilie et même les carences immunitaires par diverses approches. Par exemple, selon 2015, l'article publié dans Journal Gene Technology and Resistance to Virus a montré la perspective future de la thérapie génique de la moelle osseuse pour le traitement du VIH. Trois approches primaires pratiquées dans la thérapie génique remplacent un gène muté par un gène plus sain, invalidant un gène muté qui est fonctionnellement inapproprié et introduisant un nouveau gène dans le corps pour combattre une maladie. Dans le traitement de la thérapie génique, les vecteurs sont responsables de l'insertion du gène fonctionnel dans le génome d'un tissu et d'une cellule individuels, l'un des vecteurs les plus courants étant les virus. Le traitement de thérapie génique, qui était autrefois considéré comme irréalisable, est maintenant devenu une tendance parmi les petites et grandes entreprises. Il en est résulté une augmentation du nombre de diverses start-up réussies, soutenues par des bailleurs de fonds en ligne avec des entreprises géantes, qui ont stimulé la croissance du marché.

Marché de la thérapie génique – Dynamique

La demande de thérapie génique augmente considérablement en raison du nombre croissant de patients souffrant de troubles héréditaires, de cancer, de VIH et de diverses maladies chroniques. Par exemple, le rapport 2018 de l'American Cancer Society a montré que le cancer était responsable de 609 640 décès aux États-Unis.En outre, en 2017, l'OMS a signalé 1,0 million de décès dus à des maladies liées au VIH dans le monde. Accroître les progrès technologiques, les innovations et les essais cliniques et précliniques. Par exemple, selon un article publié en 2014, la médecine régénératrice rapporte 4749 registres d'essais cliniques liés au traitement des cellules souches. Plusieurs maladies sont susceptibles de favoriser la croissance du marché de la thérapie génique au cours de la période de prévision. De plus, l'augmentation du financement de la recherche et du développement par les organismes gouvernementaux et les acteurs du marché commercial pour le développement de pratiques de thérapie génique novatrices, efficaces et plus sûres stimule la croissance du marché. Par exemple, les National Institutes of Health 2017 ont financé 1 644 millions de dollars pour la recherche sur les cellules souches. En outre, la sensibilisation croissante et l'acceptation par la communauté de la thérapie génique pour divers traitements de maladies propulsent la croissance du marché.

Toutefois, les réactions immunitaires indésirables liées au traitement, les préoccupations concernant l'utilisation non éthique de la thérapie génique et les coûts élevés associés au traitement peuvent entraver la croissance du marché.

Marché de la généothérapie – Perspectives régionales

Sur la base de la région, le marché mondial de la thérapie génique est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Amérique latine, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique. L'Amérique du Nord occupe une position dominante sur le marché mondial de la thérapie génique, en raison d'installations de soins de santé bien établies, d'activités de recherche-développement étendues, de dépenses de soins de santé par habitant élevées et de politiques prometteuses de remboursement des soins médicaux dans la région. Par exemple, en 2018, le gouvernement américain a approuvé 3 milliards de dollars américains pour les fonds de recherche des National Institutes of Health. De plus, la prévalence croissante du cancer et de diverses maladies chroniques a stimulé la demande de thérapie génique en Amérique du Nord. Par exemple, selon le rapport 2018 de l'American Cancer Society, le cancer était responsable de 609 640 décès dus au cancer aux seuls États-Unis, de sorte que l'Asie-Pacifique devrait connaître une croissance importante du marché mondial de la fabrication de thérapie génique dans un proche avenir, en raison du nombre croissant de personnes vulnérables à diverses maladies chroniques et de la grande disponibilité de produits innovants offrant de meilleures solutions aux patients à des coûts légèrement inférieurs. Par exemple, en 2017, un groupe de chercheurs dirigé par le National Cancer Center Japan (NCC), en collaboration avec Toray Industries, Inc., a développé une nouvelle méthode qui pourrait détecter treize types différents de cancer avec une seule goutte de sang.

Marché de la thérapie génique – Progrès concurrentiels

Les principaux acteurs du marché mondial de la thérapie génique sont GlaxoSmithKline plc, Bluebird Bio, Inc., Adaptimmune Therapeutics plc, Celgene Corporation, Shanghai Sunway Biotech Co. Ltd., Merck KGaA, Transgene SA et OncoGenex Pharmaceuticals, Inc. Ces entreprises mènent divers stades cliniques et précliniques de développement des thérapies géniques. Les acteurs clés sont engagés dans le développement de nouvelles technologies et se concentrent sur la collaboration avec des entreprises de premier plan afin de conserver leur place sur le marché mondial. Par exemple, en 2017, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé une thérapie génique appelée Luxturna, développée par Spark Therapeuticsa Biotech Company basée à Philadelphie.

Taxonomie des marchés

Sur la base du type de thérapie génique, le marché mondial de la thérapie génique est segmenté en:

  • Germline Gene Thérapie
  • Gene somatique Thérapie

Sur la base du type de vecteur, le marché mondial de la thérapie génique est segmenté en:

  • Vecteur viral
  • Vecteur non viral

Sur la base de l'indication de la maladie, le marché mondial de la thérapie génique est segmenté en:

  • Maladies cardiovasculaires
  • Cancer
  • Troubles génétiques
  • Troubles neurologiques
  • Maladies infectieuses
  • Autres

Sur la base de la géographie, le marché mondial de la thérapie génique est segmenté en:

  • Amérique du Nord
  • Amérique latine
  • Europe
  • Asie-Pacifique
  • Moyen-Orient
  • Afrique

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À propos de l'auteur

Abhijeet Kale

Abhijeet Kale est un consultant en gestion axé sur les résultats, fort de cinq années d'expérience spécialisée dans les secteurs de la biotechnologie et du diagnostic clinique. Fort d'une solide expérience en recherche scientifique et en stratégie commerciale, Abhijeet aide les organisations à identifier les sources potentielles de revenus et, par conséquent, à aider les clients à élaborer des stratégies d'entrée sur le marché. Il aide les clients à élaborer des stratégies solides pour se conformer aux exigences de la FDA et de l'EMA.

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