MARCHé DU TRAITEMENT DE LA FIBROSE HéPATIQUE ANALYSIS

La fibrose hépatique n'est pas une affection spécifique, mais plutôt un symptôme d'un autre problème hépatique. La fibrose hépatique ne provoque aucun symptôme. Les professionnels de la santé se concentrent sur le traitement de la fibrose hépatique en traitant la cause de la fibrose hépatique, pour arrêter ou ralentir les cicatrices du foie. Consommation chronique d'alcool, hépatite auto-immune, troubles du stockage et du métabolisme tels que la maladie de Wilson, la galactose, la fructosémie, les maladies du stockage des glycogènes, les symptômes de surcharge de fer, Maladie de Gaucher, certaines infections bactériennes, parasitaires et virales, des troubles affectant le flux sanguin hépatique, entre autres, sont certains des facteurs de risque possibles associés à la gestion de la fibrose hépatique. De plus, le marché du traitement de la fibrose hépatique connaît un rythme accru dans le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH).

Le marché mondial du traitement de la fibrose hépatique est estimé à 14,7 milliards de dollars des États-Unis en 2022 et devrait présenter TCAC des 10,8% pendant la période de prévision (2022-2030).

Graphique 1. Part du marché mondial du traitement de la fibrose hépatique (%), par utilisateur final, 2022

To learn more about this report, request sample copy

On s'attend à ce que les initiatives de financement de divers organismes de recherche privés pour mener des recherches sur le développement du traitement de la fibrose du foie et d'autres maladies du foie gras stimulent la croissance du marché du traitement de la fibrose du foie.

Augmenter la recherche par divers organismes de recherche privés pour mener des recherches sur le développement du traitement de la fibrose du foie et d'autres graisses maladie du foie est censé stimuler la croissance du marché du traitement de la fibrose hépatique. Par exemple, en août 2018, le College of Science de Virginia Tech et le Département de pharmacologie de l'Université de Virginie, basé aux États-Unis, ont reçu une subvention de 400 000 $US de la Virginia Biosciences Health Research Corporation (VBHRC) avec 800 000 $US de fonds de contrepartie de Continuum Biosciences, Inc. Cette subvention ainsi que des fonds de contrepartie aideraient les chercheurs à développer des médicaments pour traiter la stéatohépatite non alcoolique (NASH).

Figure 2.Part du marché mondial du traitement de la fibrose du foie (%), par région, 2022

To learn more about this report, request sample copy

Les principaux acteurs du marché du traitement de la fibrose hépatique sont engagés dans des études précliniques et cliniques visant à développer de nouvelles thérapies thérapeutiques dans le régime de la fibrose hépatique, ce qui devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.

On s'attend à ce que l'augmentation des activités de recherche et de développement menées par les principaux intervenants dans les études précliniques et cliniques en vue de mettre au point de nouvelles thérapies de traitement dans le régime de la fibrose hépatique stimule la croissance du marché mondial du traitement de la fibrose hépatique. Par exemple, en mars 2018, l'administration américaine d'aliments et de médicaments a accordé la désignation de médicament orphelin pour le PTG-300 : un produit injectable sous-cutané développé par Protagonist Therapeutics, Inc. Le PTG-300 est actuellement en phase de développement clinique pour le traitement potentiel de la bêta-thalassémie et peut également être utilisé dans le traitement de la fibrose hépatique. En outre, Gilead Sciences, Inc., une société biopharmaceutique, a publié en octobre 2017 les études de résultats de phase II pour Selonsertib: GS-0976 in Nonalcoolic Steatohepatitis (NASH) stade de la fibrose hépatique F3. Ces études ont indiqué que, GS-0976 a entraîné des réductions significatives de la concentration de graisse hépatique et de fibrose. En outre, Gilead Sciences possède également 18 autres molécules de pipeline dans le traitement de la fibrose du foie, qui devrait augmenter les revenus de l'entreprise en 2025.

Marché mondial du traitement de la fibrose hépatique – Impact du coronavirus (COVID-19)

Depuis l'éclosion du virus COVID-19 en décembre 2019, la maladie s'est répandue dans plus de 100 pays du monde entier et l'Organisation mondiale de la santé l'a déclarée d'urgence en matière de santé publique le 30 janvier 2020.

COVID-19 peut affecter l'économie de trois façons principales : en affectant directement la production et la demande de drogues, en créant des perturbations dans les circuits de distribution et en ayant des répercussions financières sur les entreprises et les marchés financiers. Plusieurs pays, comme la Chine, l'Inde, l'Arabie saoudite, les États-Unis, l'Égypte et d'autres, sont confrontés à des problèmes de transport de drogues d'un endroit à l'autre.

Cependant, la pandémie de COVID-19 a eu un impact négatif sur le marché mondial du traitement de la fibrose hépatique, en raison de la baisse de la demande de médicaments utilisés dans le traitement du foie. Par exemple, en janvier 2020, selon les données publiées par le National Center for Biotechnology Information, la thérapie de COVID-19 comprend les agents administrés par voie orale et parentérale, les médicaments antiviraux, les médicaments immunomodulateurs, les anticytokines, les anticorps monoclonaux et divers agents. Les concepteurs de médicaments se sont concentrés principalement sur la fabrication et l'approvisionnement des médicaments, qui sont inclus dans le traitement de la pandémie de COVID-19. Des vaccins efficaces pour prévenir le COVID-19 ont été mis au point rapidement et approuvés pour utilisation par la FDA aux États-Unis en vertu d'une autorisation d'utilisation d'urgence. Ainsi, la demande de médicaments indiqué pour l'utilisation dans d'autres conditions de maladie a été fabriquée en quantité limitée par rapport à celle utilisée pour le traitement de la COVID-19.

Marché mondial du traitement de la fibrose du foie : principaux développements

En décembre 2021, Beijing Continent Pharmaceutique Co, Ltd., une société pharmaceutique, avait mené avec succès l'essai clinique de phase II pour les capsules d'Hydronidone et avait été promue pour l'essai clinique de phase 3 en janvier 2022. Les études cliniques de phase 3 sur les gélules d'Hydronidone sont toujours en cours et devraient terminer l'étude clinique en juin 2024.

Marché mondial du traitement de la fibrose hépatique: Restraction

Les principaux facteurs qui entravent la croissance du marché mondial du traitement de la fibrose hépatique comprennent le coût élevé requis pour le développement de médicaments pour le traitement des maladies hépatiques. Par exemple, en janvier 2019, selon les données publiées par PubMed, la course dans l'industrie pharmaceutique pour développer des médicaments pour traiter une forme de maladie du foie gras, les experts de l'industrie estiment le marché mondial de ces nouveaux médicaments à 35 milliards de dollars. Les États-Unis dépensent chaque année 5 milliards de dollars américains en soins de santé liés à la maladie, ce qui comprend la chimiothérapie, les transplantations, les tests et les hospitalisations, comme l'a indiqué le Centre d'analyse des maladies.

Joueurs clés

Les principaux acteurs du marché mondial du traitement de la fibrose hépatique sont Gilead Sciences, Inc., Merck & Co., Inc., Bristol-Myers Squibb, Johnson et Johnson, Novartis AG, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, Pfizer Inc., FibroGen, Inc. et Pharmaxis Limited.