GLUCAGON COMME PEPTIDE 1 ANALOGS MARKET ANALYSIS

Les analogues du peptide-1 (GLP-1) de type glucagon, également connus sous le nom de mimétiques de l'incrétine, sont une classe de médicaments indiqués pour le diabète de type 2 afin d'abaisser le taux de sucre dans le sang. Les analogues GLP-1 empêchent la dégradation de la GLP-1, ce qui augmente la libération d'insuline liée au glucose, supprime la libération de glucagon (ce qui réduit la production de glucose hépatique) et réduit le taux de vidange gastrique (ce qui entraîne une perte de poids de l'appétit réduit). Les analogues GLP-1 ne provoquent pas d'hypoglycémie comme d'autres médicaments antidiabétiques. De plus, les analogues GLP-1 offrent un avantage de réduction de poids.

La prévalence élevée du diabète aux États-Unis et en Asie-Pacifique devrait stimuler la croissance du marché des analogues peptide-1 de type glucagon

Selon l'Atlas du diabète 2017 de la Fédération internationale du diabète (FDI), environ 425 millions de patients souffrent de diabète dans le monde. Selon le rapport de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le diabète est l'une des trois principales causes de décès parmi les maladies non transmissibles. La Chine (114,4 millions), l'Inde (72,9 millions) et les États-Unis (30,2 millions) sont les trois principales économies à forte prévalence du diabète. Ce nombre élevé de prévalence offrirait une immense possibilité de croissance au marché des analogues GLP-1. Cela est également dû au fait qu'environ 212,4 millions de personnes dans le monde sont atteintes de diabète non diagnostiqué. Selon la Fédération internationale du diabète (FDI), la prévalence du diabète aux États-Unis est la plus élevée (13 % de la population), ce qui devrait stimuler la croissance du marché des analogues peptide-1 de type glucagon, en raison de la rentabilité et de la forte pénétration de ce produit sur le marché. Les analogues GLP-1 agissent non seulement dans le diabète de type 2, mais aussi dans le diabète de type 1 avec un effet hypoglycémie presque nul, selon l'étude publiée dans le Journal of American Health and Drug Benefit. Selon une étude publiée dans la revue Obesity Review (2017), les analogues GLP-1 aident à réduire le poids des patients diabétiques et obèses non diabétiques. Le liraglutide analogique GLP-1 est déjà approuvé dans le traitement des patients obèses et en surpoids, ce qui devrait alimenter la croissance du marché des analogues GLP-1.

Une sensibilisation accrue des médecins aux avantages des analogues GLP-1 par rapport aux médicaments antidiabétiques conventionnels propulse la croissance du marché.

Les analogues GLP-1 sont administrés par injection sous-cutanée à l'aide d'un stylo injectable, qui est relativement cher (492 dollars pour le traitement de 30 jours) par rapport aux médicaments conventionnels de type 2 pour le diabète tels que les sensibilisants à l'insuline et les sécrétagogues (5-9 dollars pour le traitement de 30 jours), ce qui est le principal facteur limitant la croissance du marché. De plus, il y a un problème de conformité des patients. Par exemple, les analogues GLP-1 doivent être administrés par injection par rapport à d'autres médicaments antidiabétiques, qui sont pris par voie orale sous forme de comprimés.

Comme le glucagon Peptide-1 Analogues Taxonomie du marché :

Sur la base de la drogue:

• Exénatide
• Liraglutide
• Lixisenatide
• Dulaglutide
• Sémaglutide
• Albiglutide

Sur la base du canal de distribution:

• Pharmacie de détail
• Pharmacie hospitalière

Exenatide est le premier analogue GLP-1 approuvé en 2005, commercialisé par AstraZeneca sous les marques Byetta et Byedureon Bcise. Son brevet a expiré en octobre 2017. Teva a obtenu l'approbation de commercialiser la version générique de Byetta et sa demande abrégée de nouveaux médicaments fait l'objet d'un examen de la FDA. Novo Nordisk en octobre 2017 a reçu l'approbation de la FDA pour un sémaglutide analogique GLP-1 une fois par semaine. GSK a annoncé la cessation de la vente mondiale de la marque d'albiglutide Tanzeum, Eperzan à partir de juillet 2018 en raison de faibles bénéfices. Le taspoglutide est une molécule mise au point par Roche en vue d'un dosage une fois par semaine contre un schéma posologique quotidien d'autres analogues GLP-1. Cependant, en 2016, il a décidé d'arrêter le développement clinique en raison d'effets secondaires gastro-intestinaux élevés et de réactions d'hypersensibilité.

Les principaux acteurs du marché mondial des analogues peptide-1 de type Glucagon sont Novo Nordisk, Eli-Lilly et Company, Sanofi, AstraZeneca plc, GlaxoSmithKline plc F., Hoffmann-La Roche Ltd.