GéNIE DU GéNOME MARCHé ANALYSIS

Génie du génome Marché Size and Trends

Le marché mondial de l'ingénierie du génome est estimé à 6,71 milliards de dollars en 2024 et devrait atteindre 17,33 dollars Bn avant 2031, présentant un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 14,5 % entre 2024 et 2031.

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Les tendances mondiales du marché de l'ingénierie du génome ont montré des progrès importants dans des techniques telles que le CRISPR, les TALEN et les ZFN. Ces nouvelles technologies ont simplifié le processus d'édition du génome, permettant ainsi une efficacité et une précision accrues. La réduction du temps et des coûts a conduit à une plus grande adoption de l'ingénierie du génome dans diverses verticales industrielles, telles que la biotechnologie et les sociétés pharmaceutiques. Les applications de l'édition génomique continuent de croître avec des recherches actives sur le traitement des maladies génétiques, le développement de cultures génétiquement modifiées et même des programmes de dissuasion des armes biologiques. À mesure que la technologie évoluera et mûrira, on prévoit que l'ingénierie du génome transformera plusieurs secteurs de l'économie mondiale.

Accroître les investissements pour Gene Thérapie

On s'attend à ce que l'augmentation des investissements dans le développement de la thérapie génique fondée sur le CRISPR stimule la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en octobre 2023, les National Institutes of Health (NIH) ont annoncé qu'ils avaient accordé 40 millions de dollars américains à Yale School of Medicine, faculté de médecine du Connecticut, aux États-Unis, pour soutenir le développement d'une plateforme d'édition de gènes, capable d'atteindre le cerveau humain. La nouvelle technologie novatrice d'édition de génome, qui a été développée à partir de la première phase du programme d'édition de génome de cellules somatiques du Fonds commun des NIH (SCGE), pourrait mener à des traitements ou des traitements pour de nombreuses maladies neurogénétiques.

Market Concentration and Competitive Landscape

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L'augmentation des dépenses mondiales de soins de santé entraîne une demande croissante de solutions médicales plus efficaces et plus abordables. À mesure que l'âge de la population et les maladies chroniques deviennent plus fréquents dans le monde entier, les systèmes de soins de santé subissent d'énormes pressions pour innover. La technologie du génie génomique représente une occasion importante de relever certains des plus grands défis auxquels la santé publique est confrontée. Près de 8 000 troubles génétiques rares n'ont pas encore d'options de traitement satisfaisantes. Les maladies comme le cancer, les maladies cardiaques, le diabète et les troubles neurologiques comme Alzheimer continuent de subir un lourd tribut humain et économique.

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Les préoccupations éthiques et sociétales entourant les technologies d'édition de gènes peuvent entraver la croissance du marché. L'absence de consensus sur une réglementation et une gouvernance appropriées peut entraver la croissance du marché. Les entreprises et les chercheurs se méfient de l'élaboration d'applications qui pourraient susciter des réactions du public ou des problèmes réglementaires. L'environnement réglementaire demeure ambigu et complexe, impliquant plusieurs organismes. Cette incertitude crée des obstacles pour que les entreprises investissent avec confiance dans des initiatives de R-D à long terme.

Possibilités de marché – Adoption de la technologie CRISPR dans l'agriculture et la biotechnologie

L'adoption de la technologie CRISPR dans l'agriculture et biotechnologie L'industrie offre une énorme opportunité de croissance du marché de l'ingénierie génomique. Le CRISPR révolutionne la façon dont on modifie les génomes et a le potentiel d'aider à nourrir les milliards. Le CRISPR peut aider à résoudre ce problème en permettant une sélection plus précise et plus efficace de variétés de cultures résistantes au climat et nutritives. Il permet l'introduction plus ciblée de caractères bénéfiques et le développement plus rapide de nouvelles variétés hybrides par rapport aux méthodes de reproduction conventionnelles. Cette capacité à modifier précisément les génomes des plantes peut aider les agriculteurs à augmenter les rendements tout en utilisant moins d'eau, de terres et de produits agrochimiques pour produire des aliments.

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Le segment technologique est subdivisé en CRISPR, TALEN, ZFN, autres. On estime que le segment CRISPR détient 42,4% de la part de marché en 2024, en raison de sa précision et de sa rentabilité par rapport aux autres technologies. Le CRISPR utilise une structure à double ARN pour cibler des segments spécifiques de l'ADN génomique avec une précision sans précédent. En utilisant une protéine associée à CRISPR personnalisée Cas9 ainsi que des molécules d'ARN programmables, les scientifiques peuvent modifier efficacement les génomes à l'endroit exact d'intérêt. La conception et la livraison plus simples des composants du CRISPR ont réduit considérablement le coût par expérience d'édition du génome. Les chercheurs peuvent réaliser des écrans à haut débit et des modifications de gènes multiplexés pour une fraction des prix précédents. La précision et l'accessibilité du CRISPR ont accéléré son adoption dans les domaines scientifiques, y compris la biologie du développement, l'immunologie et la modélisation des maladies. Les avantages évidents du CRISPR par rapport à d'autres outils continuent de renforcer sa position de leader sur le marché de l'ingénierie du génome.

Perspectives, par demande : Le génie génétique stimule l'application en biotechnologie et en santé

Le segment des applications est subdivisé en génie cellulaire et en génie génétique. Génétique On estime que le segment de l'ingénierie détient 57,4% de la part de marché en 2024, en raison de sa diversité et de son impact dans l'ensemble de la biotechnologie et des soins de santé. Le génie génétique utilise des outils comme le CRISPR pour modifier les organismes pour améliorer les caractères, créer de nouvelles lignées cellulaires et faire progresser le développement thérapeutique. En agriculture, l'édition génétique améliore les rendements des cultures, la résistance aux maladies et le contenu nutritionnel. Les fabricants produisent de nouveaux produits biologiques comme des enzymes, des antibiotiques, des biocarburants grâce au génie génétique des lignées cellulaires microbiennes. Le génie génétique joue un rôle central dans le développement de thérapies cellulaires et génétiques avancées. Modifier les cellules immunitaires ou ajouter des gènes correctifs est prometteur pour guérir de nombreuses maladies. Dans l'ensemble, les applications du génie génétique couvrent plusieurs industries à forte croissance et peuvent révolutionner des domaines comme les produits pharmaceutiques, l'agriculture et la fabrication. Son impact diversifié alimente une vaste recherche et une commercialisation, assurant la domination du génie génétique dans le segment des applications.

Insights, Utilisateur final : Augmentation des collaborations entre entreprises biopharmaceutiques pour les progrès de l'édition génétique

Fin Le segment des utilisateurs est sous-segmenté dans les entreprises de biotechnologie et pharmaceutique, les instituts de recherche, les organismes de recherche contractuels. On estime que le segment des entreprises de biotechnologie et de pharmacie détient 40,7 % de la part de marché en 2024, en raison de la collaboration croissante entre les entreprises biopharmaceutiques pour les progrès de l'édition de gènes. Par exemple, en septembre 2023, Ginkgo Bioworks, une entreprise de biotechnologie américaine, a annoncé une collaboration avec Pfizer Inc., une entreprise multinationale de produits pharmaceutiques et de biotechnologie américaine. Grâce à cette collaboration, Pfizer utilisera la technologie propriétaire d'ARN de Ginkgo pour faire progresser la découverte et le développement de nouvelles molécules d'ARN dans des domaines de recherche prioritaires. Ginkgo recevra un paiement initial et sera admissible à des frais de recherche et de développement et à des paiements d'étape commerciale, jusqu'à concurrence d'un total de 331 millions de dollars US pour trois programmes. Ginkgo a droit à une valeur en aval potentielle sous forme de redevances sur les ventes.

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Regional Insights

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L'Amérique du Nord demeure la région dominante sur le marché mondial de l'ingénierie du génome et est estimée à 38,6 % de la part de marché en 2024, en raison de la forte présence de grandes entreprises de biotechnologie et de produits pharmaceutiques aux États-Unis et au Canada. La région abrite d'éminents promoteurs de technologies d'ingénierie génomique et des fournisseurs de services qui ont entrepris d'importantes activités de R-D sur le terrain. L'augmentation du financement public pour la recherche en génomique et la présence d'infrastructures de soins de santé de pointe peuvent stimuler la croissance du marché. De nombreuses universités et instituts de recherche des États-Unis ont joué un rôle central dans l'avancement des capacités d'ingénierie du génome grâce à des projets novateurs.

L'Asie-Pacifique est devenue le marché régional qui connaît la croissance la plus rapide. La croissance du marché est due à l'augmentation des investissements dans les soins de santé, à la concentration croissante sur la recherche génomique et à la croissance de la bioéconomie dans les grands pays. La Chine et l'Inde ont récemment vu leurs capacités en génomique se développer rapidement. Un financement considérable des secteurs public et privé pour la construction d'infrastructures génomiques et d'un bassin de talents a créé un environnement propice à l'expansion du marché. En outre, plusieurs acteurs mondiaux ont créé des centres de fabrication et de recherche en Asie pour mobiliser des ressources qualifiées peu coûteuses et accroître leur empreinte régionale. Des pays comme la Corée du Sud, le Japon, Singapour et l'Australie investissent également activement dans la recherche et les technologies d'ingénierie du génome.

Market Report Scope

Key Developments

• Le 25 avril, 2024, Regeneron Pharmaceuticals Inc., une société pharmaceutique, a annoncé qu'elle avait collaboré avec Mammoth Biosciences, Inc., une société de biotechnologie, pour combiner Mammoth Biosciences, Inc.S plate-forme avec RegeneronS efforts pour développer des vecteurs viraux adéno-associés (AVA) qui utiliseront un ciblage basé sur les anticorps pour améliorer la livraison des charges utiles de médecine génétique à certains tissus et types de cellules. La collaboration aide à élargir la présence de médicaments génétiques de Regeneron avec plus de programmes d'édition de gènes.
• Le 13 mars 2024, Ricoh Company, Ltd., une société de services numériques, a annoncé un accord de licence non exclusive aux États-Unis et au Japon avec ERS Genomics Limited, une société de biotechnologie, afin d'offrir un large accès à la propriété intellectuelle fondamentale CRISPR-Cas9, pour l'accès aux brevets fondamentaux CRISPR/Cas9 de technologie d'édition de génome gérés par ERS Genomics. CRISPR/Cas9 est une technologie révolutionnaire d'édition de gènes qui permet de modifier facilement les séquences génomiques ciblées. La technologie est un outil essentiel dans la recherche sur la découverte de médicaments et trouve des applications dans divers domaines.
• En août 2023, CrisprBits, une start-up en biotechnologie basée en Inde spécialisée dans l'édition de gènes CRISPR, et Molbio Diagnostics, un centre de diagnostic basé en Inde, ont collaboré pour présenter CRISPR dans les tests de points de soins (POC)
• En janvier 2023, RegenOrthoSport, clinique orthopédique de Mumbai, en Inde, a annoncé qu'elle avait reçu l'approbation du National Ethics Committee Registry for Biomedical and Health Research (NECRBHR), du ministère de la Santé et du Bien-être de la famille pour l'utilisation du concentré d'aspiration des os autologues (BMAC) et du plaquet Rich Plasma (PRP) chez les patients atteints de troubles musculosquelettiques.
• En décembre 2022, Merck KGaA, une société de soins de santé mondiale, a établi un partenariat avec Synplogen, une startup de l'Université Kobe à Kobe, au Japon, grâce à un protocole d'entente non contraignant. Leur objectif est de combiner l'expertise pour le développement, les tests de fabrication de thérapies géniques au Japon
• En mars 2021, Scribe Therapeutics Inc., une société spécialisée dans le génie moléculaire et réputée pour ses technologies de pointe en médecine génétique basées sur le CRISPR, a annoncé la clôture réussie d'un cycle de financement de la série B, qui a recueilli un montant remarquable de 100 millions de dollars américains. Cette infusion de capital est destinée à l'avancement continu des plateformes d'édition et de livraison de gènes sur mesure de Scribe Therapeutics Inc., parallèlement à la progression d'un pipeline thérapeutique robuste ciblant les troubles neurodégénératifs et d'autres affections caractérisées par des besoins médicaux non satisfaits importants.

*Définition : L'ingénierie du génome, aussi appelée édition du génome, est un type de génie génétique dans lequel l'ADN est inséré, supprimé, modifié ou remplacé dans le génome d'un organisme vivant. Contrairement aux premières techniques de génie génétique qui ont inséré du matériel génétique au hasard, l'édition du génome cible les insertions à des endroits spécifiques au site.

Market Segmentation

• Perspectives technologiques (Revenu, USD Bn, 2019 - 2031)
  • CRISPR
  • TALEN
  • ZFN
  • Autres
• Présentation des demandes (Revenu, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Génie de la ligne cellulaire
  • Génie génétique
• Perspectives des utilisateurs finaux (Revenu, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Biotechnologie et produits pharmaceutiques Entreprises
  • Instituts de recherche
  • Organismes de recherche contractuels
• Perspectives régionales (Revenu, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Argentine
    • Mexique
    • Reste de l'Amérique latine
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume-Uni
    • Espagne
    • France
    • Italie
    • Russie
    • Reste de l'Europe
  • Asie-Pacifique
    • Chine
    • Inde
    • Japon
    • Australie
    • Corée du Sud
    • ASEAN
    • Reste de l ' Asie et du Pacifique
  • Moyen-Orient
    • GCC Pays
    • Israël
    • Reste du Moyen-Orient
  • Afrique
    • Afrique du Sud
    • Afrique du Nord
    • Afrique centrale
• Points de vue des principaux acteurs
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • CRISPR Thérapeutique AG
  • Intellia Therapeutics, Inc.
  • Editas Medicine, Inc.
  • Sangamo Therapeutics, Inc.
  • Bio-Oiseau Bleu, Inc.
  • Cellectis S.A.
  • Merck KGaA
  • Nouvelle-Angleterre Biolabs
  • Technologies Agilent, Inc.
  • Genscript
  • Synbio Technologies
  • Biogène créatif
  • Eurofins scientifique
  • Regeneron Pharmaceuticals Inc.