THéRAPIES GéNéTIQUES ET CELLULAIRES CIBLANT LE MARCHé DES TROUBLES CNS ANALYSIS

Les maladies du système nerveux central (SNC) comprennent divers groupes de conditions dans lesquelles le cerveau perd son fonctionnement normal, réduisant ainsi la capacité d'opérer au quotidien. Ceux-ci peuvent se produire en raison de plusieurs raisons telles que héréditaire, d'autres sont causés par des blessures, et peu sont causés par des infections. La plus difficile à traiter les maladies du SNC est de permettre une pénétration adéquate de la barrière hémato-encéphalique (BBB). Plusieurs thérapies cellulaires et génétiques (CGT) sont à divers stades de développement clinique pour cibler les troubles du SNC les plus destructeurs, y compris l'atrophie musculaire de la colonne vertébrale (AMS), la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer (AD), la sclérose en plaques (SM), Maladie de Huntington (HD), lésion de la moelle épinière (SCI) et sclérose latérale amyotrophique (SLA).

La thérapie cellulaire pour le SNC a atteint un nouveau niveau d'applications cliniques. Plusieurs essais cliniques étudient le potentiel thérapie cellulaire pour divers troubles du SNC comme les accidents vasculaires cérébraux, les traumatismes cérébraux, la maladie de Parkinson et d'autres maladies neurologiques. Les cellules transplantées peuvent être un membre du réseau nouvellement formé dans le tissu hôte et sont capables de sécréter différents facteurs trophiques ainsi que des propriétés neuroprotectives et neurorestoratives. Les technologies de transfert de gènes sont responsables de l'amélioration des maladies chez les patients. Les gènes thérapeutiques peuvent efficacement protéger contre la maladie neurodégénérative.

Thérapies génétiques et cellulaires ciblant les troubles du SNC Dynamique du marché

Les principaux acteurs du marché qui émergent dans les accords de licence et d'inventaire devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en août 2020, Taysha Gene Therapies et Abeona Therapeutics Inc. ont annoncé qu'ils avaient conclu des accords de licence et d'achat d'inventaire pour ABO-202, une thérapie génique associée au virus adéno pour la maladie de CLN1 (également connue sous le nom de maladie de Batten infantile).

En outre, on prévoit que la collaboration croissante des principaux acteurs du marché pour le développement de la thérapie d'édition génique stimulera la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en juin 2021, CRISPR Therapeutics signe un accord avec la société privée Capsida Biotherapeutics pour coopérer sur les traitements de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et du trouble nerveux. Les partenaires veulent utiliser la technologie de Capsida pour mieux cibler les tissus du système nerveux central. Le CRISPR créera les outils d'édition des gènes pour les deux initiatives, tandis que Capsida concevra les coquilles de protéines virales qui transporteront les médicaments.

En outre, les innovations croissantes en thérapie génique visant à inverser les carences neurologiques en matière de reprogrammation cellulaire devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en juillet 2021, selon le Ohio State University Wexner Medical Center et le Ohio State University College of Medicine, une approche novatrice de thérapie génique aide les enfants nés avec une carence en L-amino acide décarboxylase (AADC), une maladie génétique rare qui cause des déficiences physiques et de développement importantes. Les résultats de cette étude révèlent les ciblé l'administration d'une thérapie génique au milieu du cerveau pour traiter une maladie neurodéveloppementale fatale rare chez les enfants atteints d'une maladie neurogénétique, une carence aromatique en L-amino acide décarboxylase (AADC), caractérisée par des carences en dopamine et en synthèse de sérotonine.

Thérapies génétiques et cellulaires mondiales ciblant le marché des troubles du SNC – Perspectives régionales

L'Amérique du Nord devrait connaître une forte croissance au cours de la période prévue en raison de l'augmentation des approbations de produits et des lancements. Par exemple, en avril 2021, Biogen, une entreprise de biotechnologie basée aux États-Unis, a obtenu l'autorisation de la National Medical Products Administration (NMPA) de la Chine en avril 2021 pour son nouveau médicament nommé TECFIDERA. TECFIDERA est un médicament oral utilisé pour traiter la sclérose en plaques en rechute.

L'Europe devrait dominer le TCAC le plus rapide des thérapies génétiques et cellulaires mondiales ciblant les troubles du SNC marché pendant la période de prévision. On estime que l'Europe est la deuxième partie du marché mondial des thérapies génétiques et cellulaires ciblant les troubles du SNC en raison de l'adoption antérieure de produits de biotechnologie dans la région.

Thérapies génétiques et cellulaires mondiales ciblant le marché des troubles du SNC – Taxonomie

Par type de thérapie :

• Thérapie génique
• Thérapie cellulaire

Par indication:

• Maladie d'Alzheimer
• La maladie de Huntington (HD)
• La maladie de Parkinson (PD)
• Sclérose latérale amyotrophique (SLA) et maladie neuronale motrice
• Sclérose en plaques (SM)
• Adrénoleukodystrophie et métachromatique Leucodystrophie
• Neuropathies
• Maladie de Batten (BD)

Par région

• Amérique du Nord
• Europe
• Asie-Pacifique
• Amérique latine
• Moyen-Orient
• Afrique

Mondial Thérapies génétiques et cellulaires ciblant le SNC Troubles Marché – Paysage concurrentiel

Principaux acteurs du marché mondial des thérapies génétiques et cellulaires ciblant les troubles du SNC y compris Novartis, BrainStorm Cell Therapeutics, Corestem, Q Therapeutics, Helixmith, Rapa Therapeutics, Neuroplast, StemCyte, Ferrer Internacional, Neuralstem, Ferrer Internacional, Stemedica Cell Technologies, Libella Gene Therapeutics, Sangamo Therapeutics, Hoffmann-La Roche, Longeveron, Sio Gene Therapies, Eli Lilly and Company, NeuroGeneration, Brain Neurotherapy Bio (AskBio) et UniQure Biopharma.