La maladie de Huntington, aussi connue sous le nom de chorée de Huntington, est un trouble rare héréditaire dominant autosomal qui provoque une dégénérescence progressive de la cellule nerveuse du cerveau conduisant à la détérioration des capacités physiques et mentales d'une personne. Les symptômes de la maladie de Huntington sont habituellement détectés à l'âge de 30 à 50 ans et s'aggravent plus de 10 à 25 ans après l'apparition de la maladie. La maladie de Huntington est habituellement associée à des troubles du mouvement, des troubles cognitifs ou des troubles psychiatriques. En fin de compte, l'individu devient vulnérable à la pneumonie, à l'insuffisance cardiaque ou à d'autres complications entraînant la mort. La maladie de Huntington est diagnostiquée à titre préliminaire par des examens neurologiques, des tests neuropsychologiques, une évaluation psychiatrique, des tests génétiques et l'imagerie et le fonctionnement du cerveau. Le traitement de la maladie de Huntington est un traitement symptomatique, qui comprend l'utilisation de médicaments comme la tétrabenazine, les antidépresseurs, les antipsychotiques ou la stabilisation de l'humeur. En outre, psychothérapie, orthophonie, thérapie physique, l'ergothérapie ou le mode de vie et les remèdes à domicile jouent un rôle important dans l'amélioration de la vie du patient.
La croissance du marché du traitement des maladies de Huntington est attribuable à l'augmentation de la prévalence des maladies et à l'augmentation des programmes de R-D par les instituts et les universités. Selon Huntingtons maladie Society of America, il ya environ 30 000 personnes symptomatiques aux États-Unis et plus de 200 000 à risque d'hériter de la maladie. Une organisation comme CHID Foundation, Hereditary Disease Foundation, Huntington's Disease Society of America et l'International Huntington Association aident à sensibiliser les patients et leur famille, ce qui devrait également favoriser la croissance du marché du traitement des maladies de Huntington. Cependant, la stigmatisation sociale liée à la maladie de Huntington, à la réglementation stricte relative à l'approbation des médicaments et à la limitation des médicaments approuvés sont des facteurs qui devraient avoir une incidence négative sur la croissance du marché du traitement de la maladie de Huntington.
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Par canal de distribution :
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Actuellement, la maladie de Huntington n'a pas de remède, donc, le traitement disponible dans l'aide du marché pour ralentir la dégénérescence des neurones. Le marché du traitement de la maladie de Huntington est dominé par les médicaments non étiquetés, ce qui donne l'occasion aux principaux intervenants de développer de nouveaux médicaments. Austedo, un générique de deutetrabenazine par Teva Pharmaceutical Industries Ltd., a reçu l'approbation de la FDA en 2017 et est devenu le deuxième médicament approuvé par la FDA pour la maladie de Huntington, après Xenazine. De plus, Laquinimod et Pridopidine sont dans les essais cliniques de phase 2 pour le traitement de la maladie de Huntington. En outre, la tétrabenazine a été étudiée par Lundbeck, en 2017, pour sa capacité à réduire l'impulsivité, la dépression et les tendances suicidaires pour les patients souffrant de la maladie de Huntington, et elle est dans les essais cliniques de phase 4. Cette augmentation des activités de R-D et des pipelines solides de l'entreprise devrait alimenter la croissance du marché mondial du traitement des maladies de Huntington.
Les instituts et les universités mettent l'accent sur un programme de recherche visant à mettre au point de nouvelles thérapies telles que des thérapies à base de cellules et de gènes pour le traitement de la maladie. Réverser la perte cellulaire due à la dégénérescence est très probablement une cible pour le traitement de la maladie de Huntington. Neurogenèse et régénération des neurones sont les nouvelles thérapies utilisées pour la restauration ou la manipulation des cellules neuronales en utilisant thérapie par cellules souches. Une autre approche de ce genre consiste à réduire la production de protéines de Huntington, qui est la principale cause de la maladie de Huntington. Par exemple, IONIS HTT d'Ionis Pharmaceuticals, Inc., en collaboration avec Roche, vise la réduction de la production de protéines de Huntingtin, une cause génétique de la maladie, par le biais de la technologie antisens. IONIS HTT était en phase 1/2a en 2015. De plus, les principaux acteurs se concentrent également sur l'utilisation de facteurs neurotropiques ou la transplantation cellulaire. Par conséquent, le développement de diverses nouvelles thérapies pour le traitement de la maladie de Huntington devrait contribuer à la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Valeant Pharmaceuticals International Inc., Alnylam Pharmaceuticals Inc., Ceregene Inc., Lundbeck, Prana Biotechnology Limited, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Cortex Pharmaceuticals Inc., Vertex Pharmaceuticals Incorporated, Auspex Pharmaceuticals, SOM Biotech, GlaxoSmithKline, Siena Biotech, Raptor Pharmaceutical, Pfizer Limited, Palobiofarma S.L, Omeros et Ipsen sont les principaux acteurs du marché du traitement des maladies de Huntington.
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À propos de l'auteur
Vipul Patil
Vipul Patil est un consultant en gestion dynamique avec 6 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Reconnu pour son sens de l'analyse et sa vision stratégique, Vipul a établi avec succès des partenariats avec des sociétés pharmaceutiques pour améliorer l'efficacité opérationnelle, mener à bien une expansion plus large et gérer les complexités de la distribution sur des marchés à fort potentiel de revenus.
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