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MARCHé DES BIOMARQUEURS EPO ANALYSIS

Epo Biomarkers Market, par type de biomarqueur (Erythropoïétine humaine recombinante, Erythropoïétine Alfa, Erythropoïétine Beta, Erythropoïétine Zeta, Erythropoïétine Theta, et Darbepoietin Alfa), par application (trouble rénal en phase terminale, cancer, arthrite rhumatoïde, sida, syndrome myélodysplasique, neurologie, hématologie, etc.), par utilisateur final (Centres diagnostiques, hôpitaux et centres de soins ambulatoires et chirurgicaux), et par région (Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique) - Taille, partage, perspectives et analyse des possibilités, 2022-2028

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI4057
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Biotechnology

L'érythropoïétine (Epo) est une hormone glycoprotéique qui consiste en 165 acides aminés avec quatre chaînes glucidiques complexes attachées au peptide à quatre sites de liaison. Epo ajuste la production de globules rouges pour répondre à la demande d'oxygène tissulaire. Les biomarqueurs Epo sont utilisés pour traiter les cancers et l'anémie associée, le sida, et surtout dans les troubles rénaux en phase terminale (RDS). Il existe cinq types différents de biomarqueurs d'epo. Epo utilisé commercialement pour les humains est connu sous le nom de humain recombinant érythropoïétine (rHuEPO).

L'augmentation de la recherche et du développement dans le domaine de la technologie epo biomarker et la forte prévalence de la DSE devraient stimuler la croissance du marché mondial des biomarqueurs epo. Par exemple, en 2015, la santé moléculaire — une technologie de soutien à la décision en matière de soins de santé basée sur le nuage qui aide à prendre des décisions de traitement fondées sur des données probantes et à améliorer les résultats — a confirmé la découverte que le récepteur 4 de type B de l'éphrine (EPHB4) est un autre récepteur de l'épo.

Mondial Biomarqueurs Epo Marché: Pilotes

Le marché des biomarqueurs d'epo devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation du lancement et de l'adoption de l'érythropoïétine alfa chez les patients cancéreux souffrant d'anémie. Par exemple, en novembre 2018, Pfizer a lancé l'époétine alfa biosimilaire — Retacrit — à un taux réduit de 33 % par rapport au médicament original aux États-Unis pour le traitement de l'anémie causée par maladie rénale chronique et chimiothérapie.

En outre, on s'attend à ce que l'augmentation de la prévalence d'ESRD, qui cause une insuffisance rénale et est souvent fatale, stimule la croissance du marché. Selon le rapport annuel de 2016 du Renal Data System des États-Unis, plus de 660 000 personnes aux États-Unis ont été traitées pour insuffisance rénale ou DSE. Sur ce nombre, 468 000 étaient des patients dialysés et plus de 193 000 ont subi une transplantation rénale fonctionnelle.

Biomarqueurs Epo mondiaux Marché: restrictions

L'un des principaux facteurs de restriction de la croissance du marché des biomarqueurs d'epo est la surproduction de globules rouges due à la surexpression des biomarqueurs d'epo, qui conduit à la polycythémie absolue et à d'autres conditions. La surproduction d'epo peut être une réponse adaptative associée à des conditions qui produisent une hypoxie tissulaire comme la vie à haute altitude, une maladie pulmonaire obstructive chronique, une maladie cardiaque cyanotique et une apnée du sommeil. Selon un article publié dans Biospace Journal en 2015, aux États-Unis, entre 40 % et 90 % des patients cancéreux souffrent d'anémie induite par la chimiothérapie. L'utilisation de l'epo chez les patients cancéreux souffrant d'anémie induite par la chimiothérapie a été limitée par la Food and Drug Administration (FDA) en raison de l'augmentation des événements indésirables, y compris une diminution de la survie et un risque accru de progression tumorale et de récidive.

Biomarqueurs Epo mondiaux Marché: Analyse régionale

L'Amérique du Nord devrait occuper une position dominante sur le marché des biomarqueurs epo au cours de la période de prévision, en raison de la robustesse de l'infrastructure de santé et de la prévalence croissante du cancer dans la région. Selon le rapport 2018 de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), environ 609 640 décès ont été enregistrés en raison d'un cancer et environ 1,7 million de nouveaux cas de cancer ont été diagnostiqués en 2018 aux États-Unis.

L'Asie-Pacifique devrait connaître une croissance importante sur le marché des biomarqueurs epo, en raison de la présence de grandes sociétés comme 3Sbio Group, Biocon Ltd., Genscript, Intas Pharmaceuticals Ltd., Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. et Shandong Kexing Bioproducts Co. Ltd. De plus, la prévalence croissante du sida en Inde, en Chine, au Pakistan et au Bangladesh contribue également à la croissance du marché des biomarqueurs epo. Par exemple, selon les données d'ONUSIDA 2018 pour la région Asie-Pacifique, en Inde 2,1 millions de personnes vivent avec le sida à la fin de 2017.

Biomarqueurs Epo mondiaux Marché : Paysage concurrentiel

Parmi les principaux acteurs du marché mondial des biomarqueurs epo, on compte 3Sbio Group, Agilent Technologies, Inc., Amgen Inc., Bioagilytix Labs, Biocon Ltd., Bio-Rad Laboratories, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Galenica Ag, Genscript, Glaxosmithkline Plc., Intas Pharmaceuticals Ltd., Johnson & Johnson, Inc., Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Merck Kgaa, Myriad Rbm, Novartis Ag, Pacific Biomarkers, Pfizer Inc., Shandong Kexing Bioproducts Co. Ltd., Siemens Ag et Thermo Fisher Scientific.

Mondial Biomarqueurs Epo Marché: Taxonomie

Le marché mondial des biomarqueurs epo est segmenté en fonction du type de biomarqueur, de l'application, de l'utilisateur final et de la région.

Par type de biomarqueur

  • érythropoïétine humaine recombinante
  • Érythropoïétine alfa
  • Erythropoïétine bêta
  • Érythropoïétine zêta
  • Érythropoïétine thêta
  • Darbepoietin alfa

Par demande

  • Troubles rénaux de fin de stade
  • Cancer
  • Arthrite rhumatoïde
  • SIDA
  • Syndrome myélodysplasique
  • Neurologie
  • Hématologie
  • Autres

Par Utilisateur final

  • Centres de diagnostic
  • Hôpitaux
  • Soins ambulatoires et centres chirurgicaux

Par région

  • Amérique du Nord
  • Amérique latine
  • Europe
  • Asie-Pacifique
  • Moyen-Orient
  • Afrique

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About Author

Abhijeet Kale

Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.

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