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MARCHé DE L' éRYTHROPOïéTINE ANALYSIS

Marché de l'érythropoïétine — Perspectives, tendances, perspectives et analyse des possibilités de l'industrie mondiale, 2022-2028

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI214
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

Aperçu du marché

L'érythropoïétine alfa est largement utilisée pour traiter l'anémie et augmenter le nombre de globules rouges dans le corps. Les médicaments à base d' érythropoïétine sont développés in vitro en extrayant l' érythropoïétine du corps humain et en les développant grâce à la technologie de l' ADN recombinant. Les médicaments à base d'érythropoïétine sont également utilisés pour traiter l'anémie induite par le cancer, le mylome multiple et l'anémie associée au VIH. La technologie de l' ADN recombinant a permis aux chercheurs de développer des formes synthétiques d' érythropoïétine telles que l' époétine alfa, l' époétine bêta, l' époétine delta et l' époétine oméga. Le marché des médicaments à base d'érythropoïétine a connu une forte adoption dans le traitement de l' anémie associée au cancer et au VIH. Les biosimilaires de l'érythropoïétine alfa ont acquis une traction significative au cours des deux dernières années et le marché sera témoin de l'introduction de nouveaux biosimilaires lorsque les médicaments existants de l'érythropoïétine auront expiré.

La prévalence croissante de l'anémie et l'introduction du biosimilaire stimuleront la croissance du marché

Selon le rapport de l ' OMS publié en 2011, environ 800 millions de personnes sont touchées par l ' anémie dans le monde, avec une forte prévalence observée en Asie-Pacifique et en Afrique. Aux États-Unis, le taux de prévalence de l'anémie est de 5,6 %, ce qui devrait augmenter dans un avenir proche, car le taux de cancer est témoin d'une tendance croissante. Selon l'étude menée par India Spend, l'Inde a la plus forte prévalence d'anémie dans le monde avec 10,6% des YLD dus à un handicap. Des facteurs tels que le manque d'installations sanitaires, l'absence d'une alimentation saine et la pauvreté sont responsables de la forte prévalence de l'anémie dans le pays.

Le marché des médicaments à base d'érythropoïétine a connu une évolution spectaculaire, passant des médicaments de référence au biosimilaire, avec de grandes sociétés pharmaceutiques comme Amgen, Novartis et Pfizer développant l'érythropoïétine biosimilaire. Cette croissance tient au fait que le biosimilaire est relativement plus facile à développer et moins coûteux, ce qui a augmenté le taux d'adoption.

L'Europe domine le marché et l'Asie-Pacifique connaîtra une croissance importante

L'Europe est le plus grand marché pour les médicaments à base d'érythropoïétine avec un grand bassin de patients, une infrastructure de soins de santé développée et un meilleur scénario de remboursement. Les sociétés pharmaceutiques continuent d'introduire des produits biosimilaires dans la région pour concurrencer les médicaments de référence. Le processus d'approbation des médicaments est moins rigoureux que celui de l'Amérique du Nord, ce qui entraîne une approbation rapide des médicaments. Le taux de mortalité est de 1,2 pour 100 000 habitants pour l'anémie en Europe. L'Amérique du Nord sera un marché important pour l'industrie des médicaments à base d'érythropoïétine, car les médicaments faisant l'objet d'essais cliniques obtiennent l'approbation de la FDA et des médicaments clés comme Epogen et Aranesp face à l'expiration du brevet

La région Asie-Pacifique connaît la croissance la plus rapide du marché des médicaments à base d' érythropoïétine, des pays comme l'Inde et la Chine affichant une croissance lucrative. L'Inde a la plus forte prévalence d'anémie dans le monde suivie par la Chine. Selon une étude menée par l'Université Stanford, environ 180 millions de personnes souffrent d'anémie dans le centre et l'est de la Chine, la population âgée étant plus sujette à cette maladie. Le marché des médicaments à base d'érythropoïétine connaîtra une croissance importante à mesure que les grandes sociétés pharmaceutiques continueront d'étendre le processus de fabrication des médicaments dans des pays comme l'Inde, la Chine et le Japon. Des facteurs tels que le scénario réglementaire moins rigoureux et la commercialisation des biosimilaires de l'érythropoïétine dans la région feront avancer le marché.

L'introduction d'une nouvelle érythropoïétine biosimilaire intensifiera la concurrence sur le marché

Les principaux acteurs du marché de l'érythropoïétine sont Amgen, GlaxoSmithKline, Pfizer, Johnson & Johnson, Novartis, Biocon, Ranbaxy Laboratories et Teva Pharmaceutical ltd. En raison du coût élevé associé au développement de médicaments innovateurs et de l'expiration du brevet du premier médicament d'érythropoïétine lancé par Amgen, les principaux acteurs du marché introduisent l'érythropoïétine biosimilaire sur le marché en mettant l'accent sur le médicament de la darbepoietine alfa. Des biosimilaires clés tels que NuPIAO, KRN321, ErepoXen et JR-131 sont présents à divers stades du développement clinique. Le marché est consolidé dans la nature et les principales entreprises pharmaceutiques viseront à introduire des médicaments érythropoïétine sur des marchés sous-pénétrifiés tels que l'Inde, la Chine, le Japon et les États-Unis pour rester compétitifs sur le marché.

Principaux faits nouveaux

  1. Les principaux acteurs du marché participent à diverses stratégies de croissance telles que la demande d'approbation réglementaire auprès des autorités concernées, afin d'obtenir un avantage concurrentiel sur le marché mondial. Par exemple, en août 2019, GlaxoSmithKline plc (GSK) a soumis au Ministère de la santé, du travail et du bien-être social une demande d'approbation de la demande japonaise de drogue nouvelle (JNDA). Il s'agit d'un inhibiteur de l'hydroxylase de prolyle (HIF-PHI) induit par hypoxie orale pour le traitement de l'anémie rénale causée par une maladie à clé chronique. L'anémie en CKD est causée par une carence en érythropoïétine
  2. Les principales entreprises du marché participent à diverses stratégies commerciales, comme l'approbation de produits par les autorités réglementaires, afin d'élargir leur portefeuille de produits. Par exemple, en mai 2018, Pfizer, Inc., une société pharmaceutique américaine, a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour RETACRIT, qui est un biosimilaire à Epogen et Procrit. C'est le premier et seul agent stimulant l'érythropoïèse biosimilaire approuvé par la FDA.

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Vipul Patil

Vipul Patil is a dynamic management consultant with 6 years of dedicated experience in the pharmaceutical industry. Known for his analytical acumen and strategic insight, Vipul has successfully partnered with pharmaceutical companies to enhance operational efficiency, cross broader expansion, and navigate the complexities of distribution in markets with high revenue potential.

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