Les maladies rénales chroniques comprennent des affections qui endommagent les reins et diminuent leur capacité à vous maintenir en santé en filtrant les déchets du sang. Les symptômes des maladies rénales chroniques comprennent:
Les reins chroniques peuvent être traités en utilisant une classe de médicaments comme : les inhibiteurs de l'ECA, les bloqueurs de récepteurs de l'angiotensine (ARB), les blockers B, les bloqueurs de canaux de calcium et d'autres.
Le marché mondial des médicaments contre les maladies rénales chroniques est estimé à 13, 220,0 millions de dollars des États-Unis en 2022 et devrait présenter TCAC des 4,5 % pendant la période de prévision (2022-2030).
Graphique 1. Chronique mondiale Part du marché des médicaments pour maladies rénales (%), par catégorie de médicaments, 2022
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Marché mondial des médicaments contre les maladies rénales chroniques
On s'attend à ce que le nombre croissant d'approbations de médicaments par les organismes de réglementation stimule la croissance du marché mondial des médicaments pour maladies rénales chroniques au cours de la période de prévision.
Un nombre croissant d'approbations de médicaments par les organismes de réglementation devrait stimuler la croissance du marché mondial des médicaments pour les maladies rénales chroniques. Par exemple, le 30 juin 2022, Bayer AG, une société pharmaceutique, a annoncé que l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) avait accordé l'autorisation de mise sur le marché de Finerenone sous la marque Kerendia. Kerendia (10 mg ou 20 mg), un antagoniste non stéroïdien sélectif du récepteur minéralocorticoïde (MR), est indiqué pour le traitement des maladies rénales chroniques (RCD).
En outre, en août 2021, AstraZeneca plc., une société biopharmaceutique, a annoncé que Forxiga (dapagliflozin), un inhibiteur du cotransporteur sodique-glucose 2 (SGLT2), avait été approuvé au Japon pour le traitement des maladies rénales chroniques (CKD) chez les adultes atteints ou non de diabète de type 2 (T2D).
Rein chronique Couverture du rapport sur le marché des médicaments pour maladies
Couverture du rapport | Détails | ||
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Année de base: | 2021 | Taille du marché en 2022: | US$ 13 220,0 Mn |
Données historiques pour : | 2017 à 2020 | Période de prévision: | 2022 à 2030 |
Période de prévision 2022 à 2030 TCAC: | 4,5 % | 2030 Projection de valeur : | 17 832,5 millions de dollars des États-Unis |
Géographies couvertes: |
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Segments couverts: |
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Sociétés concernées: | Sanofi, AstraZeneca plc., Amgen, Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Abb Vie Inc., ProKidney Corp., Pfizer, Inc., Bayer AG, F. Hoffmann-La Roche AG, Kissei Pharmaceutical Co., Ltd., Reata Pharmaceuticals, Inc., GlaxoSmithKline plc., Ardelyx, Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Novo Nordisk A/S, Novartis AG, Johnson & Johnson, Astellas Pharma Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd., Kibow Biotech, Inc., FibroGen, Inc., Cara Therapeutics, Pieris Pharmaceuticals, Inc., Mitsubishi Chemical Group Corporation, Pharmacosmos A/S., OPKO Health, Inc., Covis Pharma, Tricida, Inc., Eli Lilly and Company, Biosidus S.A., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., YUHAN, Caladrus Biosciences, Inc., UnicoCell Biomed CO. LTD., Abia | ||
Facteurs de croissance : |
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Restrictions et défis : |
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Graphique 2. Chronique mondiale Part du marché des médicaments contre les maladies rénales (%), par région, 2022
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Chronique mondiale Médicaments contre les maladies rénales
La recherche et le développement en cours de nouveaux traitements pour les maladies rénales chroniques devraient stimuler la croissance du marché mondial des médicaments contre les maladies rénales chroniques.
Les fabricants opérant sur le marché mondial des médicaments contre les maladies rénales chroniques se concentrent sur l'élaboration de nouveaux traitements pour les maladies rénales chroniques. Par exemple, en septembre 2018, Reata Pharmaceuticals, Inc., une société pharmaceutique, a annoncé des résultats positifs de cohortes de néphropathies chroniques diabétiques de type 1 (T1D CKD) et de néphropathies IgA d'une étude de phase 2, PHOENIX, évaluant la bardoxolone méthyl (bardoxolone) chez des patients présentant des formes rares de maladie rénale chronique (CKD).
De plus, en septembre 2019, Ardelyx, Inc. a annoncé les résultats positifs de son étude de phase 3, AMPLIFY, pour le ténapanor en association avec des liants phosphate pour les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (CKD) en dialyse dont l'hyperphosphatémie n'était pas précédemment contrôlée avec des liants seuls.
Ainsi, l'accent de plus en plus mis par les fabricants sur la mise au point de nouveaux produits pour le traitement des maladies rénales chroniques constitue une forte opportunité de croissance pour le marché mondial des médicaments contre les maladies rénales chroniques.
Marché mondial des médicaments contre les maladies rénales chroniques – Impact du coronavirus (COVID-19)
La pandémie de COVID-19 a considérablement affecté les essais cliniques. De nombreux essais ont interrompu l'inscription et les chercheurs sont confrontés à de multiples défis associés à l'établissement de visites à distance et à la réalisation d'évaluations de laboratoire et d'autres études.
Selon une enquête menée par Medidata Solutions, Inc. (une société américaine de technologie, qui développe et commercialise des logiciels comme service pour les essais cliniques), le 23 avril 2020, 63 % des répondants ont déclaré avoir cessé de recruter de nouveaux patients pour des essais cliniques en cours et 43 % des répondants ont reporté leurs études à l'échelle mondiale. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a publié des lignes directrices sur la conduite d'essais cliniques de produits médicaux pendant l'urgence de santé publique COVID-19 en mars 2020. Les lignes directrices ont été mises à jour le 2 juillet 2020. Les lignes directrices publiées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis comprennent des considérations générales pour aider les promoteurs et les chercheurs, qui assurent l'innocuité des participants aux essais et la conformité aux bonnes pratiques cliniques (GCP) pendant la durée de l'urgence en santé publique COVID-19.
L'annexe des lignes directrices fournit également des réponses à certaines questions générales que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a reçues de divers promoteurs et chercheurs au sujet de la conduite d'essais cliniques pendant l'urgence en santé publique COVID-19.
En outre, les établissements de santé et les chercheurs adhèrent aux mesures de sécurité suivantes pour les essais cliniques en cours :
Les fournisseurs de soins de santé obtiennent le consentement des patients par téléphone ou par vidéoconférence. Selon une enquête menée par Medidata Solutions, Inc., le 23 avril 2020, 45 % des répondants ont opté pour la télémédecine virtuelle.
Les patients reçoivent un appel téléphonique pour le dépistage des symptômes du COVID-19 avant les visites en personne prévues. Cependant, les acteurs du marché et les instituts de recherche se concentrent sur le lancement d'essais cliniques associés à COVID-19 afin de comprendre les effets des médicaments de traitement des maladies rénales chroniques sur les patients souffrant de COVID-19.
Par exemple, le 28 juillet 2020, Reata Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que des chercheurs de l'École de médecine Grossman de l'Université de New York (NYU) lanceront un essai réalisé par un chercheur (IST), BARCONA, afin d'étudier l'effet de la bardoxolone méthyl (bardoxolone) sur les patients souffrant de COVID-19 et Reata Pharmaceuticals, Inc., fournit les médicaments nécessaires à l'essai.
Chronique mondiale Marché des médicaments contre les maladies rénales : faits saillants
En juillet 2022, Grupo Olmos, un fournisseur de solutions de soins rénaux, a annoncé que la société avait acquis des activités de soins rénaux de Diaverum, un fournisseur de soins rénaux, qui opère en Argentine. L'acquisition de l'activité rénale renforcera le portefeuille de produits rénaux de l'entreprise.
En mars 2019, les hôpitaux Aster, les plus grands fournisseurs de services de santé privés opérant dans de nombreux États du CCG, ont annoncé qu'ils avaient lancé une initiative de sensibilisation et de dépistage pour promouvoir la prévention des maladies rénales chroniques par l'éducation, la sensibilisation et le diagnostic précoce.
Chronique mondiale Marché des médicaments contre les maladies rénales : retenue
Le manque de sensibilisation aux maladies rénales chroniques devrait entraver la croissance du marché mondial des médicaments contre les maladies rénales chroniques. Un diagnostic plus précoce d'une maladie rénale chronique pourrait ralentir la progression de la maladie, prévenir les complications et réduire les effets cardiovasculaires. Il a également été démontré que l'orientation précoce vers un néphrologue améliore les résultats pour ceux qui progressent vers une maladie rénale terminale. En mars 2018, une étude transversale a été publiée dans BMC Public Health, selon laquelle les Australiens ont une très mauvaise compréhension des maladies rénales chroniques (CKD) et seulement la moitié des participants savaient que les médicaments peuvent aider à ralentir l'aggravation de la CKD. De plus, seulement 23,4 % des participants savaient que les suppléments à base de plantes sont inefficaces dans le traitement de la MCK.
Joueurs clés
Les principaux acteurs du marché mondial des médicaments contre les maladies rénales chroniques sont Sanofi, AstraZeneca plc., Amgen, Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Inc., AbbVie Inc., ProKidney Corp., Pfizer, Inc., Bayer AG, F. Hoffmann-La Roche AG, Kissei Pharmaceutical Co., Ltd., Reata Pharmaceuticals, Inc., GlaxoSmithKline plc., Ardelyx, Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Novo Nordisk A/S, Novartis AG, Johnson & Johnson, Astellas Pharma Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd., Kibow Biotech, Inc., FibroGen, Inc., Cara Therapeutics, Pieris Pharmaceuticals, Inc., Mitsubishi Chemical Group, Pharmacosmos A/S., OPKO Health, Inc., Covis Pharmaceuticals, Inc., Eli Ld
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Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.
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