Marché des médicaments pour la réparation de l'ADN – percée pour les patients cancéreux
Les médicaments de réparation de l'ADN sont utilisés dans réparation de l'ADN endommagé et pour le traitement des cancers. Les dommages à l'ADN entraînent des troubles génétiques, mais le corps humain a ses propres mécanismes pour corriger la séquence de l'ADN. Les médicaments de réparation d'ADN tels que les inhibiteurs du PARP et d'autres médicaments de réparation d'ADN aident à traiter les maladies avec des aberrations génétiques.
La taille du marché mondial des médicaments de réparation de l'ADN a été évaluée à 461,3 dollars É.-U. Mn en 2017 et devrait présenter un TCAC de 32,4 % au cours de la période de prévision (2018-2026).
Graphique 1. Valeur marchande mondiale des médicaments de réparation de l'ADN (M$US), par région, 2018
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Source: Analyse cohérente des perspectives du marché (2019)
L'augmentation de l'incidence du cancer, l'augmentation des initiatives gouvernementales visant à sensibiliser les fabricants au traitement du cancer et les stratégies d'expansion visant à accroître et à élargir leur portefeuille de produits sur les marchés internationaux sont des facteurs qui propulsent la croissance du marché mondial des médicaments de réparation de l'ADN
L'incidence croissante du cancer devrait stimuler la croissance du marché mondial des médicaments de réparation de l'ADN au cours de la période de prévision. Selon le rapport du Fonds mondial de recherche sur le cancer en 2018, le cancer du sein a représenté le deuxième plus grand nombre de cas de cancer (2 088 849 nouveaux cas) dans le monde en 2018. Selon GLOBOCAN, 43,6 % de nouveaux cas de cancer du sein ont été enregistrés en Asie-Pacifique en 2018.
De plus, l'augmentation de l'approbation des médicaments par les principaux intervenants afin de répondre à la demande de produits thérapeutiques efficaces devrait favoriser la croissance du marché au cours de la période de prévision. En octobre 2018, Pfizer Inc. a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour Talazoparib (Talzenna) pour le traitement des patients atteints d'HER2 (cancer du sein localement avancé négatif ou métastatique).
Cependant, les retards dans les approbations réglementaires entraînent un retard dans la commercialisation du produit, ce qui peut nuire à la production de revenus du fabricant. De même, le retard dans l'approbation du produit médicamenteux pour d'autres indications thérapeutiques entraîne une augmentation essais cliniques coûts et peut avoir une incidence sur l'étiquetage et l'approbation des produits actuellement commercialisés.
Graphique 2. Part du marché mondial des médicaments de réparation de l'ADN (%), par type de médicament (2018-2026)
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Source: Analyse cohérente des perspectives du marché (2019)
La hausse de la prévalence du cancer, ainsi que l'augmentation des collaborations et des acquisitions par les principaux acteurs devraient stimuler la croissance du marché
L'Amérique du Nord devrait dominer le marché mondial des médicaments de réparation de l'ADN au cours de la période de prévision en raison de l'incidence croissante du cancer. Selon l'American Cancer Society, en 2018, on estime que 266 120 nouveaux cas de cancer du sein invasif ont été diagnostiqués aux États-Unis.De plus, la demande croissante de traitements du cancer devrait stimuler la croissance du marché des médicaments de réparation de l'ADN dans la région.
Les acteurs du marché participent à des activités de recherche et de développement afin de répondre à la demande croissante de médicaments de réparation de l'ADN. En mai 2019, Clovis Oncology, Inc., a collaboré avec Bristol-Myers Squibb Company et Foundation Medicine Inc. pour lancer une étude de phase II sur l'évaluation du rucaparib en association avec le nivolumab chez des patients atteints d'un carcinome séreux de haut grade (HGSC) ou d'un cancer de l'ovaire endométroïde.
Joueurs clés
Les principaux acteurs du marché mondial des médicaments de réparation de l'ADN sont AstraZeneca Plc., Johnson & Johnson, GlaxoSmithKline plc., Pfizer, Inc., Clovis Oncology Inc., AbbVie Inc., Bristol - Myers Squibb, Merck KGaA, Genentech, Inc., Repare Therapeutics Inc., Karyopharm Therapeutics Inc., Ono Pharmaceutical Co., LTD., et Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.
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À propos de l'auteur
Vipul Patil
Vipul Patil est un consultant en gestion dynamique avec 6 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Reconnu pour son sens de l'analyse et sa vision stratégique, Vipul a établi avec succès des partenariats avec des sociétés pharmaceutiques pour améliorer l'efficacité opérationnelle, mener à bien une expansion plus large et gérer les complexités de la distribution sur des marchés à fort potentiel de revenus.
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