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D'ici 2026, le marché des médicaments de réparation de l'ADN passera à 8 378,1 millions de dollars US

D'ici 2026, le marché des médicaments de réparation de l'ADN passera à 8 378,1 millions de dollars US - Coherent Market Insights

Publish In: Jul 24, 2024

Mondial Marché des médicaments de réparation de l'ADN, par Type de drogue (Niraparib (Zejula), Olaparib (Lynparza), Rucaparib (Rubraca) et Talazoparib (Talzenna)), par application (cancer ovarien et cancer du sein), par canal de distribution (médicaments hospitaliers, Pharmacies de détail et Pharmacies en ligne) et par région (Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique)) a été évalué 461,3 dollars des États-Unis en 2017, et devrait présenter CAGR de 32,4% au cours de la période de prévision (2018-2026), comme souligné dans un nouveau rapport publié par . On s'attend à ce que les collaborations et les acquisitions, ainsi que les nouvelles approbations de produits, augmentent. augmenter la croissance du marché.

Les principaux acteurs du marché se concentrent sur les collaborations stratégiques et les acquisitions, afin d'accroître leur positionnement géographique et d'élargir leur portefeuille de produits sur le marché mondial des médicaments de réparation de l'ADN. En juillet 2017, AstraZeneca et Merck & Co., Inc. ont annoncé leur intention de collaborer au développement et à la commercialisation de LYNPARZA (olaparib) d'AstraZeneca. En janvier 2018, AstraZeneca Plc. a reçu une approbation du ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-être social pour les comprimés de Lynparza (olaparib) utilisés comme traitement d'entretien pour les patients atteints d'un cancer ovarien rechuté sensible au platine.

De plus, l'augmentation des investissements et du financement des gouvernements régionaux et d'autres organisations devrait stimuler la croissance du marché. En février 2019, le gouvernement national libéral d'Australie a annoncé un investissement de 1.14 Mn pour un projet pilote novateur d'aide aux femmes atteintes de cancer de l'ovaire. Le gouvernement a inclus Lynparza dans son programme de prestations pharmaceutiques, qui permet d'économiser les frais médicaux des patients jusqu'à 64 400 $US par an.

Explorer 31 Tableaux de données sur le marché et 24 Chiffres répartis sur 206 pages et TOC en profondeur sur le marché des médicaments de réparation d'ADN - Prévisions mondiales jusqu'en 2026, par Type de médicament (Niraparib (Zejula), Olaparib (Lynparza), Rucaparib (Rubraca) et Talazoparib (Talzenna)), par demande (cancer ovarien et cancer du sein), par canal de distribution (médicaments hospitaliers, pharmacies de détail et pharmacies en ligne), et par région (Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique).

Pour connaître les dernières tendances et perspectives du marché des médicaments de réparation de l'ADN, cliquez sur le lien ci-dessous :

https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/dna-repair-drugs-market-2617

De plus, l'incidence croissante du cancer devrait stimuler la croissance du marché. Selon le rapport du Fonds mondial de recherche sur le cancer en 2018, le cancer du sein a représenté le deuxième plus grand nombre de cas de cancer dans le monde, soit 2 088 849 nouveaux cas dans le monde en 2018. Les principaux acteurs se concentrent sur les partenariats et les acquisitions afin d'élargir leur portefeuille de produits sur le marché mondial des médicaments de réparation de l'ADN. En mai 2019, Clovis Oncology, Inc., en collaboration avec Bristol-Myers Squibb Company et Foundation Medicine Inc., a lancé Essais de phase II visant à évaluer l'efficacité de Rucaparib en association avec Nivolumab chez des patients atteints de cancer de l'ovaire séreux (HGSC) ou d'endométrioïde. En janvier 2019, GlaxoSmithKline plc., société basée au Royaume-Uni, a acquis TESARO, Inc. pour environ 5,1 milliards de dollars américains pour le développement de médicaments de Zejula dans plusieurs traitements contre le cancer.

Principaux débouchés du marché des médicaments de réparation de l'ADN :

  • Le marché mondial des médicaments de réparation de l'ADN devrait présenter un TCAC de 32,4 % au cours de la période de prévision, en raison de l'incidence croissante du cancer. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), 2012, le cancer est la deuxième cause de morbidité et de mortalité dans le monde, avec 14 millions de nouveaux cas enregistrés en 2012. En outre, l'OMS a déclaré que le nombre de nouveaux cas devrait augmenter de 70 % en 2030. En 2015, le cancer a causé 8,8 millions de décès dans le monde, soit un décès sur six, en particulier dans les pays à revenu faible et intermédiaire.
  • Parmi les types de médicaments, le segment Olaparib (Lynparza) a dominé le marché mondial de la réparation de l'ADN en 2018, en raison du nombre croissant d'approbations de produits dans les économies développées et émergentes du monde entier. Par exemple, en mai 2019, AstraZeneca plc. et Merck ont reçu l'approbation de Santé Canada pour Lynparza en tant que traitement d'entretien en monothérapie pour les patients atteints d'un cancer péritonéal primaire épithélial à haut grade modifié par BRCA.
  • Parmi les applications, le segment du cancer de l'ovaire occupait une position dominante sur le marché mondial des médicaments de réparation de l'ADN en 2018, car les médicaments de réparation de l'ADN sont largement utilisés pour le traitement du cancer de l'ovaire.
  • Parmi les canaux de distribution, le segment des pharmacies hospitalières occupait une position dominante sur le marché des médicaments de réparation de l'ADN en 2018, un nombre croissant de pharmacies de détail et une tendance croissante à l'engagement des clients devraient connaître une forte croissance au cours de la période de prévision.
  • Les principaux acteurs du marché mondial des médicaments de réparation de l'ADN sont AstraZeneca Plc., Johnson & Johnson, GlaxoSmithKline plc., Pfizer, Inc., Clovis Oncology Inc., AbbVie Inc., Bristol - Myers Squibb, Merck KGaA, Genentech, Inc., Repare Therapeutics Inc., Karyopharm Therapeutics Inc., Ono Pharmaceutical Co., LTD., et Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

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