CHARCOT-MARIE-TOOTH MARCHé DES MALADIES ANALYSIS

La maladie de Charcot-Marie-Tooth (MCT) est l'un des troubles neurologiques héréditaires les plus courants. Plus de 40 gènes ont été identifiés dans le CMT, et chaque gène est associé à une ou plusieurs maladies. De plus, plusieurs gènes peuvent être associés à un type de CMT. Plus de la moitié des cas de CMT sont causés par la duplication du gène PMP22 sur le chromosome 17. Il existe différents types de maladies CMT, comme la CMT1 (causée par des anomalies de gaine de myéline), la CMT2 (anomalies de l'axon des cellules nerveuses périphériques), et la CMT3 ou la maladie de dejerine-sottas est une neuropathie démyélinante particulièrement grave, qui commence dès l'enfance.

Le monde marché des maladies de la charcot-marie-dents est estimée à 793,9 millions de dollars en 2021 et devrait augmenter 3 459,1 millions de dollars É.-U. en 2028, témoin d'une TCAC de 23,4% au cours de la période de prévision (2021-2028).

Graphique 1. Charcot-Marie-Tooth mondial Valeur marchande de la maladie (en millions de dollars É.-U.) et croissance de Y-o-Y (%)

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On s'attend à ce que l'augmentation de la prévalence de la maladie des dents de charcot-marie stimule la croissance du marché mondial de la maladie des dents de charcot-marie.

On s'attend à ce que l'augmentation de la prévalence de la maladie des dents de charcot-marie stimule la croissance du marché mondial de la maladie des dents de charcot-marie. Par exemple, selon les informations fournies par MedlinePlus en septembre 2020, la maladie de la charcot-marie-dents est la maladie génétique la plus courante, impliquant périphérique nerfs et affecter la population. Une personne sur 3 300 dans le monde est affectée par la maladie. De plus, selon la même source, 70 à 80 % des patients atteints de CMT1 présentent des mutations qui affectent le gène PMP22. La plupart de ces situations se produisent lorsqu'il y a des copies supplémentaires du gène en raison d'une petite duplication du matériel génétique sur le chromosome 17. De 10 à 12% des patients atteints de CMT1 ont des mutations dans le gène MPZ. La cause la plus fréquente de CMT2 est une mutation du gène NPF2, qui représente environ 20 % des cas totaux de CMT. Environ 90 % des patients atteints de CMTX ont des mutations du gène GJB1.

Graphique 2. Charcot-Marie-Tooth mondial Part du marché des maladies (%), par région, 2021

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Marché mondial de la maladie de Charcot-Marie-Tooth – Impact du coronavirus (COVID-19)

Depuis l'éclosion du virus COVID-19 en décembre 2019, la maladie s'est étendue à plus de 100 pays à travers le monde. La pandémie et le blocage du coronavirus (COVID-19) dans divers pays du monde ont eu des répercussions sur la situation financière des entreprises dans tous les secteurs. Le secteur privé des soins de santé est l'un des secteurs qui est le plus touché par la pandémie de COVID-19.

La pandémie de COVID-19 a causé des perturbations importantes essai clinique les exécutions aux États-Unis, qui ont des répercussions sur les principaux intervenants de l'industrie. Les capacités d'enquête sur les sites ont été perturbées par les permissions du personnel, les protocoles sociaux, les pertes financières et les préoccupations concernant la sécurité des patients. Les promoteurs, les organismes de recherche contractuels et d'autres organismes qui appuient le développement des médicaments sont passés à des milieux de travail éloignés.

Marché mondial de la maladie de Charcot-Marie-Tooth : Restraction

Le risque accru de récidive tumorale et la difficulté de diagnostic en raison des coûts de traitement élevés ont entravé le marché mondial de la maladie de la charcot-marie-tooth.

Joueurs clés

Parmi les principaux acteurs du marché mondial de la maladie de la charcot-marie-tooth figurent Addex Therapeutics Ltd., Affectis Pharmaceuticals AG, Genzyme Corp, Lead Discovery Center GmbH, Pharnext SA, Acceleron Pharma, MedDay Pharmaceuticals, Bristol-Myers-Squibb Company, Inflectis Bio Science Health Company, Helixmith Co., Ltd. et Neurogene Inc.