Le marché mondial des dispositifs vasculaires périphériques est estimé à USD 12,68 Bn en 2024 et devrait atteindre USD 19,45 Bn par 2031, présentant un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 6,3% entre 2024 et 2031.
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On s'attend à ce que le marché mondial des dispositifs vasculaires périphériques enregistre une croissance positive au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation de la population gériatrique mondiale qui est plus sujette au développement de maladies des artères périphériques (DAP). De plus, la prévalence croissante de maladies du mode de vie comme le diabète et l'obésité contribue également au risque élevé de troubles vasculaires périphériques. L'adoption croissante de procédures endovasculaires peu invasives sur des chirurgies ouvertes complexes stimule la demande de dispositifs vasculaires périphériques. Toutefois, les coûts élevés associés aux dispositifs vasculaires périphériques peuvent entraver dans une certaine mesure la croissance du marché au cours des prochaines années.
Augmentation de la prévalence des maladies cardiovasculaires
La prévalence croissante des maladies cardiovasculaires est apparue comme un facteur clé de la croissance du marché des dispositifs vasculaires périphériques. Les maladies cardio-vasculaires telles que l'artériosclérose, la maladie de l'artère périphérique (DAP) et d'autres affections athéroscléroses qui entravent la circulation sanguine des membres sont de plus en plus fréquentes dans le monde entier. L'augmentation de la population gériatrique a ajouté à l'augmentation de l'incidence de la maladie en raison de la sensibilité accrue des troubles cardiovasculaires à l'âge avancé. La DAP se caractérise par un blocage dans les artères autres que le cœur, limitant le flux sanguin aux membres. Cela a entraîné l'absorption d'appareils comme des ballons d'angioplastie, des endoprothèses, des dispositifs de protection embolie, des dispositifs d'atherectomie et des dispositifs d'occlusion totale chronique. La nécessité d'un traitement minimal invasif a encore renforcé l'adoption.
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Les progrès technologiques catalysent croissance du marchéLes progrès technologiques continus sont responsables de la demande d'appareils vasculaires périphériques de prochaine génération. Les investissements stratégiques des fabricants d'appareils en vue de la mise au point de produits technologiquement supérieurs avec une efficacité, une sécurité et une rentabilité accrues ont élargi l'horizon des procédures vasculaires périphériques à l'échelle mondiale. Par exemple, les géants de l'industrie se concentrent sur les nanotechnologies et bioabsorbable des matériaux pour développer des endoprothèses à élution médicamenteuse, des échafaudages biorésorbables et d'autres endoprothèses innovatrices. Ces nouvelles gammes de produits produisent des résultats cliniques supérieurs et réduisent les complications découlant de l'allergie aux métaux par rapport aux stents métalliques conventionnels. En outre, l'avènement de modalités d'imagerie avancées comme la tomographie de cohérence optique (OTC) a permis une meilleure visualisation pendant les procédures et l'évaluation des résultats. OCT facilite l'imagerie transversale à haute résolution et tridimensionnelle pour aider les médecins à optimiser le placement des appareils.
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Défis du marché : Lignes directrices strictes en matière de réglementationLe marché mondial des dispositifs vasculaires périphériques est confronté à plusieurs défis. À mesure que de nouvelles options de traitement plus novatrices deviennent disponibles, de nombreux produits existants font face à une concurrence croissante. Le marché demeure fortement tributaire des facteurs de remboursement, de sorte que les changements apportés aux assurances et aux dépenses publiques de santé peuvent avoir une incidence sur les ventes. Les lignes directrices strictes de la réglementation d'organismes comme la FDA américaine signifient que la navigation des approbations est un processus long et coûteux. Au fur et à mesure que les coûts des soins de santé augmentent, il y a une pression croissante pour développer des solutions plus rentables sans compromettre les résultats cliniques.
Possibilités de marché : La demande croissante de procédures minimalement invasives
La demande croissante de procédures moins invasives et permettant une récupération plus rapide représente une opportunité majeure pour les entreprises du marché des dispositifs vasculaires périphériques. Au cours de la dernière décennie, il y a eu un changement significatif vers des chirurgies peu invasives, car les patients préfèrent des techniques qui minimisent les incisions, les cicatrices et la douleur tout en réduisant le temps de récupération. Des procédures telles que l'angioplastie en ballon, l'endoprothèse et le traitement par cathéter ont gagné en popularité en tant qu'alternatives aux chirurgies ouvertes pour des affections affectant les artères et les veines.
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Insights, selon le type de produit : La maladie de l'artère périphérique qui augmente stimule la croissance des endoprothèses vasculaires périphériquesLe segment de type de produit est sous-segmenté en endoprothèses vasculaires périphériques, cathéters de ballons d'angioplasties périphériques transluminales, fils de guidage de PTA, dispositifs d'atherectomie, dispositifs d'occlusion totale chronique, endoprothèses aortiques, greffes chirurgicales synthétiques, etc. vasculaire périphérique stents Le segment devrait détenir 25,2 % de la part de marché en 2024. La maladie de l'artère périphérique, ou DAP, affecte les gens dans le monde entier et provoque une diminution de la circulation sanguine et une altération de la fonction dans les jambes. Un important facteur contributif à la prévalence de la DAP est le taux croissant de facteurs de risque comme le diabète, le tabagisme, l'obésité et la vieillesse. Lorsque les changements de mode de vie et les médicaments sont insuffisants pour gérer les symptômes de la PAD, les procédures peu invasives utilisant des endoprothèses périphériques sont souvent la norme de soins. Les endoprothèses sont de petits tubes extensibles qui sont placés dans des artères étroites ou bloquées pour les garder ouvertes et améliorer la circulation sanguine. Comparativement aux méthodes de traitement antérieures, les endoprothèses produisent des résultats meilleurs et durables tout en réduisant les temps de récupération pour les patients.
Insights, Par Utilisateur final : Les hôpitaux dominent en raison des volumes lourds de patients et des politiques de remboursement amicales des patients
Le segment utilisateur final est subdivisé en hôpitaux, cliniques spécialisées, centres chirurgicaux ambulatoires et autres. On estime que le segment des hôpitaux représente la part la plus élevée du marché des dispositifs vasculaires périphériques et qu'il devrait représenter 47,6 % de la part de marché en 2024. Leurs salles d'opération centralisées, leur personnel clinique spécialisé et leur capacité à traiter des cas complexes font des hôpitaux le point de convergence naturel des interventions de revascularisation. La plupart des patients atteints de DAP avancé qui nécessitent une angioplastie, un stent ou un pontage chirurgical finissent par subir leur traitement dans un milieu hospitalier plutôt que dans des centres ambulatoires. Un des principaux moteurs des soins hospitaliers est la prévalence croissante des comorbidités chez les patients atteints de DAP. Comme un plus grand nombre d'individus vivent avec le diabète, les maladies rénales chroniques et les problèmes cardiaques, leur ischémie périphérique n'est souvent qu'une partie des maladies complexes multi-systèmes. Les hôpitaux peuvent mieux gérer les risques liés à la comorbidité qui peuvent survenir au sein ou après l'opération. Leur capacité accrue de soins postopératoires intensifs assure également aux patients une surveillance adéquate à mesure qu'ils se rétablissent. Les structures de remboursement incitent davantage les hôpitaux à servir de centres de soins de la DAP. Les volumes des procédures sont importants pour maintenir les niveaux de remboursement à mesure que les remboursements des hôpitaux passent à des modèles de paiement fondés sur la valeur.
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L'Amérique du Nord domine le marché mondial des dispositifs vasculaires périphériques et devrait détenir 44,8 % de la part de marché en 2024. La région dispose d'une infrastructure de soins de santé hautement développée et de la présence des principaux acteurs de l'industrie. De nombreux fabricants d'appareils de premier plan comme Medtronic, Boston Scientific et Abbott vasculaire ont leur siège social aux États-Unis. Ces entreprises investissent massivement dans la R-D pour développer des produits novateurs qui renforcent le portefeuille d'appareils du pays. De plus, les politiques de remboursement aux États-Unis sont favorables à l'adoption d'un nouvel appareil. La présence de payeurs privés et publics fournit de nombreuses sources de financement pour les procédures périphériques. Le prix des appareils est également relativement plus élevé que dans d'autres régions en raison de l'utilisation et de la demande élevées. Cela augmente la production de revenus pour les entreprises du marché nord-américain.
L'Asie-Pacifique est l'un des marchés les plus dynamiques pour les dispositifs vasculaires périphériques. Il existe un potentiel de croissance important en raison de la forte population de patients en Chine et de l'augmentation du fardeau de la maladie de l'artère périphérique. Le gouvernement chinois met l'accent sur la modernisation de son système de soins de santé et l'amélioration de l'accès grâce à des initiatives telles que Healthy China 2030. Cela augmentera l'accessibilité des appareils de pointe. De plus, de nombreuses entreprises mondiales s'emploient activement à accroître leur empreinte manufacturière et de distribution en Chine pour répondre à la demande croissante. Les fabricants locaux d'appareils renforcent également leurs capacités de R-D et de production. Les investissements directs étrangers croissants dans le secteur indiquent un vif intérêt des acteurs multinationaux pour tirer parti des opportunités du marché chinois. Alors que les droits à l'importation demeurent élevés pour certaines catégories de produits, les volumes commerciaux augmentent progressivement.
Couverture du rapport sur le marché des dispositifs vasculaires périphériques
Couverture du rapport | Détails | ||
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Année de base: | 2023 | Taille du marché en 2024: | 12,68 milliards de dollars |
Données historiques pour : | 2019 à 2023 | Période de prévision: | 2024 à 2031 |
Période de prévision 2024 à 2031 TCAC: | 6,3% | 2031 Projection de valeur : | USD 19,45 Bn |
Géographies couvertes: |
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Segments couverts: |
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Sociétés concernées: | Laboratoires Abbott, Boston Scientific Corporation, Angioscore, Emboline Inc., Becton Dickinson and Company, Cook Group Inc., Cordis Corporation, Covidien PLC, Edward Lifesciences Corporation, Medtronic Plc, St. Jude Medical, Bayer AG., Teleflex Medical, Koninklijke Philips N.V., Cardio Flow, Inc. | ||
Facteurs de croissance : |
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Restrictions et défis : |
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*Définition : Le marché des dispositifs vasculaires périphériques comprend les dispositifs médicaux utilisés pour le diagnostic et le traitement des maladies vasculaires périphériques. Certains produits clés de ce marché sont les endoprothèses périphériques, les filtres vena cava inférieurs, les ballons d'angioplastie, les fils guides d'angioplastie, les dispositifs d'atherectomie, les endoprothèses veineuses, les dispositifs de protection embolie, etc. Ces dispositifs sont utilisés par les cardiologues interventionnels et les chirurgiens vasculaires pour ouvrir les artères et les veines bloquées, traiter les anévrismes, réparer les vaisseaux endommagés et s'attaquer à d'autres maladies périphériques.
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Manisha Vibhute
Manisha Vibhute is a consultant with over 5 years of experience in market research and consulting. With a strong understanding of market dynamics, Manisha assists clients in developing effective market access strategies. She helps medical device companies navigate pricing, reimbursement, and regulatory pathways to ensure successful product launches.
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