Le marché mondial du traitement de l'achondroplasie est estimé à 127,8 millions de dollars des États-Unis en 2023 et devrait présenter TCAC des 36,5% pendant la période de prévision (2023-2030).
Analystes Vues sur le marché mondial du traitement de l'Achondroplasie :
Le marché mondial des traitements de l'achondroplasie devrait croître au cours de la période de prévision en raison de la sensibilisation accrue à l'importance du diagnostic des maladies congénitales. De plus, une augmentation antérieure des cas d'achondroplasie incite les acteurs clés et les établissements de recherche à mener davantage d'essais cliniques pour le développement de nouveaux traitements. La croissance du marché mondial devrait être attribuable à une augmentation des investissements en R-D pour la gestion et le traitement de l'achondroplasie au cours de la période de prévision. De plus, le marché mondial du traitement de l'achondroplasie devrait croître grâce à l'approbation de nouveaux traitements pour cette condition.
Graphique 1. Achondroplasie mondiale Part du marché du traitement (%), par type de traitement, 2023
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Achondroplasie mondiale Marché du traitement– Moteur
Graphique 2. Achondroplasie mondiale Part du marché du traitement(%) par région, 2023
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Achondroplasie mondiale Marché du traitement - Analyse régionale
Parmi les régions, on estime que l'Amérique du Nord occupe une position dominante sur le marché mondial du traitement de l'achondroplasie au cours de la période de prévision. On estime que l'Amérique du Nord détient 34,1 % de la part de marché en 2023. Le marché mondial du traitement de l'achondroplasie devrait connaître une croissance importante au cours des prochaines années, en raison de la forte prévalence de l'achondroplasie, d'un remboursement de santé favorable et d'une sensibilisation accrue. L'Amérique du Nord devrait devenir la première région du marché du traitement de l'achondroplasie. Par exemple, en avril 2022, l'Université d'Arkansas a parrainé un essai clinique pour caractériser le muscle squelettique acide aminé cinétique à une alvéolite allergique extrinsèque EAA défi, c'est-à-dire un test de tolérance aux acides aminés oraux (OATT), pour déterminer l'état de santé musculaire. À cette fin, les sujets d'essai ont reçu 10 g d'un supplément nutritionnel disponible dans le commerce pour l'achondroplasie. Par conséquent, une augmentation de ces études cliniques démontrant le résultat clinique des suppléments pour traiter l'achondroplasie peut entraîner le lancement de nouveaux suppléments et ainsi contribuer à la croissance du marché étudié dans la région. Ce genre de développement du système de santé et l'augmentation des dépenses de santé, ainsi que l'augmentation des connaissances sur les traitements avancés contre le cancer, alimentent la croissance du marché du traitement de l'achondroplasie en Amérique du Nord.
Achondroplasie mondiale Marché du traitement– Impact du coronavirus (COVID-19) pandémique
Depuis l'éclosion du virus COVID-19 en décembre 2019, la maladie s'est étendue à plus de 100 pays à travers le monde, et l'Organisation mondiale de la santé l'a déclarée d'urgence en matière de santé publique le 30 janvier 2020.
COVID-19 a eu une incidence sur l'économie de trois façons principales : en agissant directement sur la production et la demande de drogues, en créant des perturbations dans les circuits de distribution et en ayant un impact financier sur les entreprises et les marchés financiers. Plusieurs pays, comme la Chine, l'Inde, l'Arabie saoudite, les États-Unis, l'Égypte et d'autres, étaient confrontés à des problèmes de transport de drogues d'un endroit à l'autre.
Cependant, la pandémie de COVID-19 a eu un impact positif sur le marché mondial du traitement de l'achondroplasie. L'éclosion de COVID-19 a eu des répercussions négatives sur la croissance du marché au cours de sa phase préliminaire; toutefois, le nombre de patients cancéreux a augmenté dans la pandémie, de même que la demande pour le marché de l'achondroplasie. qui devrait entraver le marché mondial du traitement par achondroplasie au cours de la période de prévision, en raison du retard des essais cliniques des produits. Par exemple, le rapport annuel d'Ascendis Pharma A/S 2020, une entreprise biopharmaceutique, indique qu'en raison de la pandémie, il y a eu un impact potentiel sur la conduite des essais cliniques des candidats aux médicaments expérimentaux.
Achondroplasie Couverture des rapports sur les marchés
Couverture du rapport | Détails | ||
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Année de base: | 2022 | Taille du marché en 2023: | 127,8 millions de dollars des États-Unis |
Données historiques pour : | 2018 à 2021 | Période de prévision: | 2023 à 2030 |
Période de prévision 2023 à 2030 TCAC: | 36,5% | 2030 Projection de valeur : | 1 126,0 millions de dollars É.-U. |
Géographies couvertes: |
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Segments couverts: |
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Sociétés concernées: | BioMarin, RIBOMIC, Ascendis Pharma A/S, BridgeBio Pharma, Inc., Pfizer Inc., PhaseBio Pharmaceuticals, Inc., SiSaf, Novo Nordisk A/S, F. Hoffmann-La Roche Ltd, LG Chem, Ferring B.V., JCR Pharmaceuticals Co., Ltd, KVK TECH, INC., VIVUS LLC., ProLynx Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Eli Lilly and Company, Ipsen Pharma, Novartis AG, et Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd. | ||
Facteurs de croissance : |
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Restrictions et défis : |
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Achondroplasie mondiale Segmentation du marché du traitement :
Le rapport global du marché du traitement de l'achondroplasie est segmenté en type de traitement, voie d'administration, canal de distribution et région.
Parmi toutes les segmentations, le segment du type de traitement devrait dominer le marché au cours de la période de prévision, ce qui est attribuable à la sensibilisation accrue à l'achondroplasie devrait stimuler la croissance du marché du traitement à l'achondroplasie au cours de la période de prévision.
Achondroplasie mondiale Analyse transversale du marché du traitement :
Diverses initiatives gouvernementales soutiennent la recherche et le développement de traitements de l'achondroplasie, contribuant ainsi à la croissance du marché. Par exemple, selon l'article publié en février 2022 dans PubMed, le Department of Health and Human Services des États-Unis a été l'un des principaux organismes de financement qui a parrainé 1 604 articles liés à la sarcopénie. Les États-Unis sont l'un des principaux pays de la région nord-américaine qui contribue davantage à la recherche et au développement liés à l'achondroplasie. Cette recherche accrue devrait mener à diverses innovations dans le pays, qui sont à l'origine de la croissance du marché du traitement par achondroplasie dans le pays.
Achondroplasie mondiale Marché du traitement : faits marquants
Le 7 mars 2023, BioMarin Pharmaceutical Inc., une société de biotechnologie vouée à la transformation de vies par la découverte génétique, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accepté la demande supplémentaire de drogue nouvelle (SNDA) de la société pour VOXZOGO (vosoritide) pour l'injection afin d'étendre le traitement aux États-Unis pour inclure les enfants atteints d'achondroplasie de moins de 5 ans. L'achondroplasie est la forme la plus courante de courte taille disproportionnée.
En août 2020, Ascendis Pharma A/S, une société biopharmaceutique qui utilise ses technologies innovantes de TransCon pour répondre à des besoins médicaux non satisfaits, a annoncé que la Commission européenne (CE) avait accordé la désignation d'orphelin au peptide natriurétique de type C de TransCon (CNP) pour le traitement de l'achondroplasie, la forme la plus courante de nanisme. Trans Contre Le PNC est un prodrogue expérimental à longue durée d'action du PNC conçu pour assurer une exposition continue au PNC à des niveaux thérapeutiques sûrs par une dose sous-cutanée hebdomadaire unique. Trans Contre CNP a également reçu en 2020 la désignation d'orphelin pour le traitement de l'achondroplasie aux États-Unis.
Le 1er juin 2023, Myriad Genetics, Inc., une société de tests génétiques et de médecine de précision, a lancé de nouvelles études et l'expansion de son portefeuille de Solutions d'oncologie exacte à l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) de 2023.
En janvier 2020, Wacker Biotech est leader technologique dans l'industrie chimique et fabrique des produits pour toutes les industries mondiales clés. L'entreprise Fournit un ingrédient actif pour traiter l'achondroplasie chez les enfants essai mondial phase-2 pour Ascendis Pharma est une entreprise biopharmaceutique qui se concentre sur le développement de médicaments pour l'endocrinologie et les indications oncologiques.
Achondroplasie mondiale Marché du traitement: clé Tendances
Achondroplasie mondiale Marché du traitement: retenue
Achondroplasie mondiale Marché du traitement Joueurs clés
Les principaux acteurs du marché mondial du traitement de l'achondroplasie sont BioMarin, RIBOMIC, Ascendis Pharma A/S, BridgeBio Pharma, Inc., Pfizer Inc., PhaseBio Pharmaceuticals, Inc., SiSaf, Novo Nordisk A/S, F. Hoffmann-La Roche Ltd, LG Chem, Ferring B.V., JCR Pharmaceuticals Co., Ltd, KVK TECH, INC., VIVUS LLC., ProLynx Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Eli Lilly and Company, Ipsen Pharma, Novartis AG, et Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.
Achondroplasie mondiale Marché du traitement– Définition : L'achondroplasie est un trouble génétique qui affecte la protéine du récepteur du facteur de croissance fibroblaste dans l'organisme. Cette protéine commence à fonctionner anormalement dans l'achondroplasie, ralentissant le développement osseux dans le cartilage de la plaque de croissance. Il en résulte des os plus courts, des os de forme anormale et une stature plus courte; les adultes atteints d'achondroplasie ont une hauteur de 42 à 56 pouces. Le défaut génétique peut être transmis de parent à enfant. Cependant, dans environ 80 % des cas, l'achondroplasie est causée par une mutation spontanée (un défaut génétique soudain) qui provient de l'embryon en développement.
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À propos de l'auteur
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - Fort de plus de 20 ans d'expérience dans le conseil en gestion et la recherche, Ghanshyam Shrivastava est consultant principal et apporte une vaste expertise dans les produits biologiques et biosimilaires. Son expertise principale réside dans des domaines tels que la stratégie d'entrée et d'expansion sur le marché, la veille concurrentielle et la transformation stratégique d'un portefeuille diversifié de divers médicaments utilisés pour différentes catégories thérapeutiques et API. Il excelle dans l'identification des principaux défis auxquels sont confrontés les clients et dans la fourniture de solutions robustes pour améliorer leurs capacités de prise de décision stratégique. Sa compréhension approfondie du marché garantit des contributions précieuses aux rapports de recherche et aux décisions commerciales.
Ghanshyam est un conférencier recherché lors de conférences sectorielles et contribue à diverses publications sur l'industrie pharmaceutique.
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