MARCHé MODèLE DE XéNOGREFFE DéRIVé DU PATIENT SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2023 - 2030)

Modèle de Xénogreffe dérivé du patient La taille du marché devrait atteindre 346 millions de dollars É.-U. d'ici 2030, contre 105,4 millions de dollars É.-U. en 2023, avec un TCAC de 18,5 % pendant la période de prévision. Les modèles de xénogreffe (PDX) dérivés du patient sont développés en implantant des échantillons de tumeurs du patient dans des souris immunodéficientes. Ces modèles conservent les principales caractéristiques histopathologiques et génétiques de leurs tumeurs d'origine et apparaissent comme un modèle cliniquement pertinent pour la recherche sur le cancer et médicaments de précision. L'utilisation croissante de modèles PDX dans la recherche préclinique en oncologie et la médecine personnalisée est un facteur majeur de la croissance du marché.

Le marché modèle de Xenograft dérivé du patient est segmenté par type de modèle, méthode d'implantation, type de tumeur, utilisateur final et région. Par type de modèle, le marché est segmenté en modèles explantés Tumor, modèles dérivés de lignée cellulaire, organoïdes dérivés du patient, modèles génétiquement modifiés et autres. En 2022, les modèles d'explantation de tumeurs représentaient la plus grande part du marché modèle de Xénogreffe dérivé du patient.

Modèle de Xénogreffe dérivé du patient Aperçus régionaux :

• Amérique du Nord devrait être le plus grand marché pour le marché modèle de Xenograft dérivé du patient au cours de la période de prévision, représentant plus de 34,2% de la part de marché en 2022. La croissance du marché en Amérique du Nord est attribuable au taux élevé d'adoption de modèles PDX dans la recherche préclinique et translationnelle, à l'augmentation du financement gouvernemental pour la recherche sur le cancer et à la présence de fournisseurs de modèles PDX de premier plan dans la région.
• Les Europe Le marché devrait être le deuxième marché du modèle Xenograft dérivé du patient, représentant plus de 27,8% de la part de marché en 2022. La croissance du marché en Europe est attribuée à l'augmentation de l'incidence du cancer, au développement d'infrastructures de recherche dans le domaine des soins de santé et à la concentration croissante sur la médecine personnalisée dans la région.
• Les Asie-Pacifique Le marché devrait connaître la croissance la plus rapide pour le marché modèle de Xenograft dérivé du patient, avec un TCAC supérieur à 21,7 % au cours de la période de prévision. La croissance du marché en Asie-Pacifique est attribuée à l'amélioration de l'infrastructure de R-D, à l'augmentation des investissements en R-D dans les produits pharmaceutiques et à l'accent croissant mis sur le développement d'une meilleure thérapies contre le cancer dans la région.

Graphique 1. Part de marché du modèle mondial de xénogreffe dérivée du patient (%), par région, 2023

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Affichage des analystes

• Le marché mondial du modèle de xénogreffe dérivé par le patient semble prometteur au cours de la prochaine décennie. En raison de l'augmentation des investissements dans la recherche sur le cancer et de la demande croissante de médecine personnalisée, l'adoption de modèles PDX devrait augmenter considérablement. Comme les développeurs de médicaments s'efforcent d'améliorer les taux de réussite clinique, les modèles PDX apparaissent comme un outil précieux en raison de leur capacité à imiter le comportement tumoral humain et prédire la réponse thérapeutique avec une grande précision. De plus, à mesure que le développement de médicaments à l'aide de biomarqueurs gagne en importance, le potentiel des modèles PDX pour valider les biomarqueurs et les voies critiques impliquées dans la réponse d'un patient en fait une option attrayante pour les entreprises pharmaceutiques.

Modèle de xénogreffe dérivé du patient Pilotes du marché :

• Accroître la recherche sur le cancer : La prévalence croissante du cancer dans le monde est à l'origine d'initiatives de recherche visant à mettre au point de nouveaux médicaments anticancéreux et thérapies. Les modèles PDX sont de plus en plus utilisés dans la recherche préclinique et translationnelle en oncologie pour comprendre le comportement tumoral, identifier les biomarqueurs prédictifs et évaluer l'efficacité des médicaments. La continuité des caractéristiques moléculaires et histopathologiques de la tumeur du patient au modèle PDX permet une recapitulation précise de la biologie tumorale et des réponses au traitement. De plus, les taux élevés d'échec des médicaments en oncologie dans les essais cliniques ont encore augmenté l'adoption de modèles PDX translationnels plus tôt dans la découverte de médicaments pour améliorer la prévisibilité clinique.
• Progrès dans la génération de modèles PDX : Les progrès continus dans la génération de modèles PDX, tels que les techniques de transfert direct, les méthodes de greffe tridimensionnelles et la co-greffement des composants stromales humains, ont amélioré les taux de greffe tumorale et permis le développement de plates-formes PDX robustes. Les progrès dans les techniques d'imagerie, de microscopie et d'analyse tissulaire ont amélioré les capacités de caractérisation et de profilage moléculaire des modèles PDX. Cela a élargi les applications des modèles PDX pour l'identification des biomarqueurs, le dépistage des médicaments et la sélection des thérapies personnalisées.
• Augmentation de l'adoption de la personnalité Médecine: Le passage à la médecine de précision et à des thérapies ciblées a amplifié la demande de modèles de maladies centrées sur le patient. Les modèles PDX permettent d'identifier les thérapies adaptées aux profils moléculaires des tumeurs individuelles. Les entreprises pharmaceutiques ont intégré les modèles PDX et les technologies OMIC dans des essais cocliniques afin d'adapter les traitements en temps réel à partir des données de réponse aux médicaments guidés par PDX. Plusieurs consortiums de recherche ont été mis sur pied pour élargir les programmes de médecine personnalisée axés sur le PDX.

Marché modèle de Xénogreffe dérivé du patient Possibilités :

• Applications en immunothérapie Test : L'émergence d'inhibiteurs du point de contrôle immunitaire et de thérapies des cellules T du CAR a créé des possibilités lucratives pour les modèles PDX dans la recherche en immunothérapie du cancer. Les modèles PDX développés à l'aide de souris humanisées qui conservent des composants du système immunitaire humain gagnent en traction dans les applications immuno-oncologiques.
• Utilisation de modèles PDX dans la réépuration des médicaments : Le coût élevé de la mise au point de nouveaux médicaments en oncologie a suscité l'intérêt de réutiliser les médicaments existants pour le traitement du cancer. Les modèles PDX permettent un dépistage rentable des bibliothèques de médicaments approuvés.
• La croissance de l'industrie et des universités Collaborations : Les collaborations croissantes entre les firmes pharmaceutiques et biotechnologiques et les établissements universitaires pour accélérer la recherche en oncologie fondée sur le PDX créent de nouvelles possibilités de croissance.
• Adoption en pratique clinique : La validité clinique des modèles PDX a conduit à leur adoption progressive dans l'orientation des décisions thérapeutiques pour les patients cancéreux, en particulier ceux qui ont des tumeurs rares ou agressives. Par exemple, la validation prospective de l'essai clinique PDX à base de platine prédictive est une étude clinique en cours qui met à l'essai des thérapies fondées sur le modèle PDX chez des patients atteints de cancer du poumon. L'intégration des modèles PDX dans la pratique clinique standard représente un domaine d'opportunité important.

Marché modèle de Xénogreffe dérivé du patient Tendances :

• Intégration aux technologies OMIC : L'appariement de modèles PDX avec des technologies de profilage génomique, transcriptomique et protéomique permet une caractérisation moléculaire approfondie et une découverte de biomarqueurs. Des entreprises comme Crown Bioscience et Champions Oncology offrent des plateformes intégrées PDX-OMIC combinant des tests d'efficacité des médicaments avec des analyses multi-omiques sur des modèles PDX. Le développement de biobanques PDX avec des ensembles de données omiques complets facilitera la validation des biomarqueurs et le développement de thérapies personnalisées.
• PDX basé sur le consortium Élaboration de modèles : Les chercheurs en oncologie collaborent pour créer de grandes collections de PDX par l'entremise de consortiums représentant plusieurs types de cancer. La plateforme EurOPDX, la plateforme préclinique de démonstration de concept pédiatrique et le Consortium de développement PRISM PDX sont des exemples de réseaux PDX collaboratifs qui élargissent l'accès aux modèles pour les universités et l'industrie. L'approche collective de la génération PDX fait appel à l'expertise des centres de recherche et améliore la normalisation.
• Développement de la prochaine génération PDX Technologies: Les nouvelles technologies PDX, comme les modèles tumoraux bioimprimés en 3D et les hybrides organoid-PDX, suscitent l'intérêt des chercheurs sur le cancer. Par exemple, le modèle PDX HuPrime développé par Horizon Discovery permet la co-greffe de composants stromales humains avec les tumeurs du patient. L'adoption de nouvelles techniques pour améliorer la greffe, la pertinence personnalisée et la fidélité moléculaire des modèles PDX favorisera la croissance du marché.

Modèle de xénogreffe dérivé du patient Restrictions du marché :

• Limitations du PDX Modèles: Bien que les modèles PDX démontrent une pertinence clinique, ils ont certaines limites dans la recapitulation de la biologie tumorale humaine et de la morphologie. Les modèles manquent d'un système immunitaire intact et ne décrivent pas les interactions tumorales-immunes ni le potentiel métastatique. La variabilité du succès des greffes dans les échantillons de patients et la perte progressive de stroma humain demeurent des défis clés. Il est essentiel de remédier à ces limitations pour étendre les applications PDX.
• Manque de normalisation: L'absence de procédures normalisées pour la production, la propagation, l'analyse moléculaire et l'interprétation des données limite la reproductibilité entre les modèles et les laboratoires. La variabilité de la perte de strome humain, des souches de souris utilisées, du nombre de passages et de l'analyse des données exclut les comparaisons directes entre les lignées PDX. Il sera essentiel d ' élaborer des pratiques optimales normalisées grâce à des efforts d ' harmonisation à l ' échelle mondiale.
• Préoccupations éthiques liées au bien-être des animaux : Malgré la surveillance réglementaire, l'utilisation d'animaux immunodéprimés pour produire des modèles PDX soulève des préoccupations éthiques concernant la douleur et la détresse. L'avancement de modèles de tumeurs in vitro à base de 3D et d'hybrides organo-PDX peut contourner une utilisation animale étendue pour certaines applications. Cependant, les modèles PDX in vivo demeurent actuellement partie intégrante de la complexité tumorale récapitulative. La mise en œuvre de politiques rigoureuses en matière de bien-être des animaux peut contribuer à répondre aux préoccupations éthiques.

Faits nouveaux :

• En juillet 2022, (GemPharmatech Co., Ltd.) a annoncé avoir conclu une entente de licence stratégique avec Charles River Laboratories, Inc. pour la distribution exclusive de ses lignées de souris NOD CRISPR Prkdc Il2r Gamma (NCG) de nouvelle génération en Amérique du Nord. Charles River va construire des colonies de fondation dont les modèles devraient être disponibles sur le marché en 2023.
• En avril 2022, le groupe de recherche du professeur Kamimura à l'Université de Niigata a établi un nouveau modèle de carcinogenèse pancréatique chez des rats de type sauvage en utilisant la méthode sélective de distribution de gènes hydrodynamiques ciblée par le pancréas. Source:

Graphique 2. Part de marché du modèle Xenograft dérivé du patient mondial (%), par type de modèle, 2023

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Meilleures entreprises du marché modèle Xenograft dérivé du patient :

• LA LABORATOIRE DE JACKSON
• Champions Oncology, Inc
• Laboratoires Charles River
• Biosciences de la Couronne
• Héra Biolabs
• Horizon Discovery Ltd.
• Oncodesign
• Services pharmaceutiques
• LIDE DE Shanghai Biotechnologie
• Aragen Life Sciences Ltd.
• Animodel créatif
• Urosphère
• StemCell appliquée
• WuXi AppTec

Définition: Le marché des modèles de xénogreffes dérivés du patient (PDX) fait référence au marché des modèles de tumeurs humaines développés par l'implantation d'échantillons de tumeurs du patient dans des souris immunodéprimées. Les modèles PDX conservent les principales caractéristiques histopathologiques et génétiques de leurs tumeurs d'origine. Ce sont des modèles tumoraux cliniquement pertinents qui peuvent prédire avec précision l'efficacité des médicaments anticancéreux. Les modèles PDX sont utilisés pour la recherche préclinique sur le cancer, l'identification des biomarqueurs, la médecine personnalisée et les applications thérapeutiques. Ils aident à comprendre la biologie tumorale, à identifier les biomarqueurs prédictifs, les candidats au dépistage et à offrir des options thérapeutiques personnalisées. Le marché mondial du modèle PDX est motivé par la demande croissante de thérapies personnalisées contre le cancer et par l'augmentation de la recherche sur le cancer. Les modèles PDX sont disponibles dans le commerce par l'intermédiaire d'organismes de recherche contractuels ou peuvent être développés sur mesure à l'aide d'échantillons de tumeurs de patients. Les acteurs clés fournissent des plateformes et des services PDX intégrés pour accélérer la découverte et le développement de médicaments en oncologie.

Quelques autres rapports prometteurs dans l'industrie de la biotechnologie

Marché des actifs précliniques

Marché des biomarqueurs

Marché des services de soutien aux essais cliniques

Marché du traitement des tumeurs solides