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MARKT FüR TRIPTORELIN ANALYSIS

Triptorelin Market, by Product Type (Triptorelin-Pamoat, Triptorelin-Acetat und Triptorelin-Einbettung), durch Anwendung (Prostatakrebs, Radikale Prostatektomie, Endometriose, Salivary Gland Cancer und Central Precocious Puberty), By End User (Hospital Pharmacy, Retail Pharmacy und Online Pharmacy) - Globale Prognose bis 2026

  • Published In : Jul 2018
  • Code : CMI1963
  • Pages :152
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

Global Triptorelin Market – Global Industry Insights

Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH) Agonisten haben mehr Sicherheit und Wirksamkeit Profil als Östrogene und Anti-androgene unter verschiedenen Therapien der Erzielung medizinischer Kastrationen. Darüber hinaus bieten Slow-Release-Formulierungen von GnRH-Agonisten den Patienten Flexibilität, verbessert die Lebensqualität und reduziert schließlich die Kosten.

Meistens geht Prostatakrebs mit zunehmendem Testosteronhormon voran. Darüber hinaus kann die Produktion von Testosteron durch chirurgische Entfernung der Hoden oder gründlich gestoppt werden Medikamente Therapie. Triptorelin ist GnRH-Agonisten, die entworfen, um die Tentakeln von der Herstellung von Testosteron zu stoppen. Dies reduziert schließlich Testosteronspiegel und minimiert die Progression von Prostatakrebs.

Triptorelin ist ein Decapeptid-Analogon von Luteinising Hormon-Releasing Hormon (LHRH, auch Gonadotropin-Releasing Hormon [GnRH] genannt). Triptorelin wird in der palliativen Behandlung von hormonabhängigem fortgeschrittenem Prostatakrebs verwendet.

Darüber hinaus wurden gemäß National Institute for Health and Care Excellence (NICE) im Mai 2013 die lizenzierten Indikationen für das luteinisierende Hormon (LHRH) Agonist: triptorelin auf zwei neue Indikationen für Prostatakrebs erweitert: zuerst in der Neoadjuvant Behandlung vor der Strahlentherapie bei hochrisikolokalisierten oder lokal fortgeschrittenen Krankheiten und zweiten in der adjuvanten Behandlung zur radikalen Prostatektomie bei fortgeschrittener Erkrankungen vor Ort. Triptorelin wird intramuskulär oder subkutan verwaltet.

Darüber hinaus ist Triptorelin für die Behandlung von Kinderpatienten zwei Jahre alt und älter mit Central Precocious Puberty (CPP) angegeben. Im Juli 2017 genehmigte die US Food and Drug Administration (FDA), Arbor Pharmaceuticals’: Triptodur, bei Kinderpatienten mit zentraler prekärer Pubertät. Die Genehmigung folgt einer Phase 3 klinische Prüfung (Effizienz, Sicherheit und Pharmakokinetik [PK] von Triptorelin 6-monatige Formulierung bei Patienten mit zentraler prekärer Pubertät), die präpubertal luteinisierende Hormonspiegel mit Triporelintherapie untersucht. Studie zeigte eine Rückkehr zu vorpubertalem Luteinisierungshormon (LH) in 93% der eingeschriebenen Patienten, mit vorpubertalem Luteinisierungshormon (LH) Unterdrückung bei 12 Monaten durch 98% der Patienten gehalten.

Die globale Marktgröße von Triptorelin wurde bei US$ 426.4 Mn im Jahr 2017 und wird erwartet, dass ein CAGR von 5.2% über den Prognosezeitraum (2018 – 2026).

Global Triptorelin Marktanteil, von Produktart: 2018 & 2026

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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2018)

Die erweiterte Anwendung von Triptorelin in verschiedenen Behandlungsvarianten wird erwartet, dass das Wachstum des Marktes vorantreiben während des Prognosezeitraums

Der GnRH-Agonist, Triptorelin ist eine erstklassige hormonelle Therapie, die Wirksamkeit und Sicherheit in klinischen Studien von Patienten mit nicht-metastatischem oder metastasierendem Prostatakrebs bietet. Darüber hinaus wurde Triptorelin zunehmend für vielfältige Behandlungsoptionen untersucht, die in klinischen Entwicklungsphasen vorhanden sind. So wird zum Beispiel das GnRH-Analogon, Triptorelin untersucht, um ihre Wirksamkeit und Sicherheit für die HIV-1 Reservoirreduktion in Antiretroviral Therapie (ART) behandelte HIV-1 infizierte Patienten zu analysieren. Laut ClinicalTrials.gov, im Mai 2018, wurde diese Studie von Immunsystem Regulation AB und derzeit in Phase II klinische Phase durchgeführt.

Triptorelin wird weiter untersucht, um Effekte von adjuvanten Hormontherapie Behandlungen von Tamoxifen, Letrozole und Letrozole + Zoledronat auf Knochenverlust bei Brustkrebspatienten zu analysieren. Laut ClinicalTrials.gov, im Juli 2017, wurde diese Studie von National Cancer Institute (NCI), Neapel gesponsert; und derzeit in Phase III klinische Phase. Darüber hinaus zeigt der Triptorelin-Markt in naher Zukunft ein lukratives Umsatzwachstum, mit dem erfolgreichen Abschluss dieser Studie und dem potenziellen Start neuer Produkte während des Prognosezeitraums.

Darüber hinaus wird eine höhere Wirksamkeit und Wirksamkeit von Triptorelin bei der Unterdrückung von Gonadotropin in Central Precocious Puberty (CPP) unter jungen Jungen und Mädchen erwartet, das Triptorelin Marktwachstum zu treiben. So hat Triptorelin 11,25 mg pro 90 Tage nach Angaben des Scientific World Journals, im Mai 2012, die Pituitary-gonadale Ebene bei Kindern mit CPP von der ersten Verwaltung effizient unterdrückt.

Darüber hinaus konzentrierten sich die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten auf die Anwendung von Androgen-Deprivation-Therapie mit Triptorelin, um den Fortschritt von Speicheldrüsenkrebs auszudrücken, die Androgen-Rezeptoren ausdrücken. So hat Debiopharm International SA im Januar 2016 mit der Europäischen Organisation für Forschung und Behandlung von Krebs (EORTC) zusammengearbeitet, um Triptorelin zur Behandlung von Speicheldrüsenkrebs zu untersuchen. Unter der Zusammenarbeit wird Debiopharm International SA Triptorelin-Pamoat 3.75 mg 1-Monats-Formulierung an Patienten mit Speicheldrüsenkrebs liefern, die an einer von EORTC geförderten klinischen Studie teilnehmen. Während der klinischen Studie werden Forscher die Wirksamkeit und Sicherheit von Androgen bewerten Chemotherapie Versusandrogen-Deprivation Therapie (ADT) bei Patienten mit rezidivierenden und/oder metastasierenden Androgen-Rezeptoren-exprimierenden Speicheldrüsenkrebsen.

Global Triptorelin Marktanteil, von Anwendungsbereich: 2018 & 2026

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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2018)

Die zunehmende Prävalenz von Prostatakrebs unter globaler Bevölkerung wird erwartet, dass Beihilfen im Marktwachstum

Eine zunehmende Prävalenz von Prostatakrebs weltweit und breite Anwendungen von Triptorelin bei der Prostatakrebsbehandlung, um den Krebsfortschritt durch Reduktion des von Körper synthetisierten Testosterons zu begrenzen, wird erwartet, dass das Wachstum von Triptorelin Markt während der Prognosezeit.

Zum Beispiel nach dem World Cancer Research Fund (WCRF) International, 2012, wurden über 1,1 Millionen Fälle von Prostatakrebs aufgenommen, was rund 8% aller neuen Krebsfälle weltweit ausmacht. Darüber hinaus wurden in den entwickelten Volkswirtschaften rund 68 % der Prostatakrebsfälle registriert. In Ozeanien und Nordamerika wurde der höchste Vorfall von Prostatakrebs gemeldet, während die niedrigste Inzidenz in Asien und Afrika berichtet wurde.

Darüber hinaus wurden laut Cancer Research U.K. 2015 rund 47.151 neue Fälle von Prostatakrebs in den USA registriert. Im Jahr 2015 entfielen auf Prostatakrebs 13 % der Gesamtkrebsfälle in den USA. Prostatakrebs ist die zweitgrößte häufige Ursache für Krebstodes bei Männern in den USA im Jahr 2014, was 13% aller Krebstodes bei Männern ausmacht. Darüber hinaus wurden laut derselben Quelle 2014 rund 11,287 Prostatakrebstod bei Männern in den USA aufgenommen. Die rohe Mortalitätsrate zeigt, dass es 36 Prostatakrebstod für alle 100.000 Männer im Land gab.

Zu den wichtigsten Akteuren des Triptorelin-Marktes gehören Ipsen, Bachem, Ferring Pharmaceuticals Pvt Ltd., Chengdu Tiantaishan Pharmaceutical Co., Ltd., Tecnofarma, Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., Teva Pharmaceutical. Industries Ltd. (Actavis Specialty Pharmaceuticals Co.), Debiopharm Group und Arbor Pharmaceuticals, LLC.

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Frequently Asked Questions

Der globale triptorelin Markt wird voraussichtlich ausstellen CAGR von 5,2% während des Prognosezeitraums.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem globalen triptorelin Markt gehören Ipsen, Bachem, Ferring Pharmaceuticals Pvt Ltd., Chengdu Tiantaishan Pharmaceutical Co., Ltd., Tecnofarma, Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Actavis Specialty Pharmaceuticals Co.), Debiopharm Group und Arbor Pharmaceuticals, LLC.

Unter Produkttyp entfiel das Segment Triptorelin-Pamoat auf einen höheren Umsatzanteil im Jahr 2017 aufgrund seiner breiten Anwendung und einer höheren Akzeptanz durch Schlüsselhersteller bei Prostatakrebsmedikationen.

Die erweiterte Anwendung von Triptorelin in verschiedenen Behandlungsmodalitäten ist einer der wichtigsten Faktoren, die erwartet wird, dass das Wachstum des Marktes über den Prognosezeitraum zu fördern.

Der globale Triptorelin-Markt wird voraussichtlich übertreffen 670 Millionen US$ bis 2026.
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