KLINISCHE STAMMVERSORGUNG UND LOGISTIKMARKT ANALYSIS

Klinische Stammversorgung und Logistikmarkt – Einblicke

Klinische Testversorgung und Logistik ist ein Management, das für die Bereitstellung von klinischen Versorgungen, die für klinische Studien von Medikamenten oder medizinischen Geräten gemäß Protokoll und anwendbaren regulatorischen Anforderungen erforderlich sind, verantwortlich ist. Dieser Prozess beinhaltet die Aufsicht über die Planung, Verpackung, Prognose, Etikettierung, Beschaffung, Verteilung und klinische Versorgung für Regierungs- und Handelssponsoren, deren Studien in Phase 1-4 klinische Studien sind. Klinische Testanbieter integrieren mit vielen Drittanbietern und Technikern, um zu überprüfen, ob Studienmedikamente in ausreichender Menge und Qualität zur Verfügung stehen in verschiedenen Phasen der klinischen Verteilung. Dieses Management bietet in Bezug auf die Drogenversorgung eine vollständige Rückverfolgbarkeit von der Herstellung bis zur Spende und Vernichtung, was wiederum Risiken wie Verbringung oder Auslagerung von Produkten reduziert.

Die globale klinische Studie liefert und Logistik Marktgröße wurde geschätzt USA$ 14.95 Bn 2017d wird erwartet, dass ein CAGR von 7.1% über den Prognosezeitraum (2018 – 2026).

Abb.: Global Clinical Trial Supply and Logistics Market, Nach Region

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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2018)

Klinische Stammversorgung und Logistik Markttreiber

Die Anzahl der Nebenlieferungen und diversen Hersteller, die diese Versorgung produzieren, haben sich im Markt deutlich erhöht, da die Nachfrage nach der Entwicklung und Herstellung von klinischen Lieferungen von Endverbraucherherstellern oder Ermittlern für globale Studien kostengünstig gestiegen ist. Laut einem Artikel, der auf der Website Applied Clinical Trials veröffentlicht wurde, gibt es weltweit rund 40.000 einzigartige Ermittler, die mindestens eine FDA-regulierte klinische Studie durchführen. Darüber hinaus bietet die zunehmende Krebsprävalenz weltweit neue Möglichkeiten für die globale biopharmazeutische Forschungsgemeinschaft sowie das klinische Studienangebot und das Logistikmanagement, um das jeweilige Medikament schneller auf den Markt zu bringen, indem es die komplexe klinische und regulatorische Umgebung navigiert. Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) gab es 2012 rund 555.318 neue Krebsfälle im Nahen Osten. Die Region wird voraussichtlich bis 2030 rund 961,098 Fälle erleben, die unter anderen Regionen der Welt die höchste Zahl von Krebsfällen sein werden.

Eine Änderung der Vorschriften im Zusammenhang mit klinischen Studien wird auch erwartet, dass einige Auswirkungen auf den Markt haben. Im Jahr 2013 hat die Europäische Union bewährte Vertriebspraktiken (BIPs) umgesetzt, die jetzt zu einer global verabschiedeten Orientierung werden. Obwohl die Frist noch diskutiert wird, werden 2019 neue Vorschriften für klinische Studien, die in der Europäischen Union durchgeführt werden, offengelegt. Die neuen Verordnungen könnten die Lieferkette möglicherweise beeinflussen, obwohl sie in erster Linie auf bestehende bewährte Herstellungsverfahren (GMP) für Produkte mit einer bestehenden Richtlinie ausgerichtet ist.

Biologik wird auch durch zunehmende Forschungsaktivitäten wie die Entwicklung von nanopartikelbasierten Medikamentenliefersystemen im Bereich Genetik und Biotechnologie ein stetiges Wachstum erwarten. So kooperierte Catalent Pharma Solutions im Mai 2018 mit der Valerius Biopharma AG, einem Schweizer Biopharmaunternehmen, zur Entwicklung und Herstellung von Valerius Biosimilar-Produkten als Alternative zu hochpreisigen Biologen. Dies wird erwartet, dass das klinische Studienangebot und das Logistikmarktwachstum im Prognosezeitraum gesteigert werden.

Klinische Stammversorgung und Logistik Markt Regionale Ausblick

Auf der Grundlage der Region wird der globale Markt für klinische Studienversorgung und Logistik in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert. Nordamerika wird voraussichtlich eine beherrschende Stellung in diesem Markt halten, da technologisch fortschrittliche Produkte, etablierte Regulierungsbehörden und die Präsenz von großen Contract Research Organizations (CRO) und Biopharmazeutischen Unternehmen Hubs. Darüber hinaus treiben Faktoren wie verbesserte Gesundheitseinrichtungen und ein besseres Rückerstattungsszenario auch das Wachstum des klinischen Studienangebots und des Logistikmarktes in dieser Region. Die Zahl der neuen Anbieter, die versuchen, in die Gesundheitsbranche einzutreten, wird im Voraus steigen, da es viele Nischenmarktakteure gibt, die versuchen, den Marktanteil durch neue Inventare in medizinischen Geräten und Medikamenten zu nutzen. Darüber hinaus werden sie eine klinische Studienversorgung benötigen, um die Kosten in allen Bereichen des Unternehmens zu senken, indem sie die interne Kapazität reduziert - in Bezug auf die Wartung von Standorten und Mitarbeiter-Headcount. So haben Schwellenländer wie Asien-Pazifik und Lateinamerika enormes Potenzial für das Marktwachstum und wird im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region sein.

Einige der Schlüsselakteure, die im globalen Markt für klinische Studienversorgung und Logistik tätig sind, umfassen Catalent Pharma Solutions, Inc., Almac Group, Movianto, Patheon, Inc., PCI Pharma Distribution, Sharp Packaging Distribution, PAREXEL International Corporation, Marken, KLIFO A/S und Biocair.