TRANSTHYRETIN AMYLOID CARDIOMYOPATHIE BEHANDLUNGSMARKT ANALYSIS

Der globale Markt für transthyretin amyloide Kardiomyopathie (ATTR-CM) wird geschätzt US$ 1.69 Bn in 2023, und erwartet eine CAGR von 31.1% während des Prognosezeitraums (2023-2030).

Analysten’ Ansichten zu Global Transthyretin Amyloid Cardiomyopathie (ATTR-CM) Behandlungsmarkt:

Der Markt wird erwartet, dass er über den Prognosezeitraum, der durch zunehmende Diagnoseraten und die Genehmigung neuer Therapien für ATTR-CM bedingt ist, erhebliches Wachstum verzeichnen kann. Tafamidis ist die führende Behandlungsoption und deren Etikettenerweiterung für spätere Patienten wird erwartet, dass das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. . Medikamente wie patisiran und inotersen, die die neuesten US-amerikanischen Lebensmittel- und Drogenbehörde (FDA)-Zulassungen für eine entsprechende Indikation wie Polyneuropathy der erblichen TTR-vermittelten Amyloidose (hATTR) erhielten, konnten auch auf die Behandlung von ATTR-CM getestet werden und können zum Marktwachstum beitragen. Die Patientenpopulation ist jedoch klein und konzentriert sich in bestimmten Regionen wie Europa und Japan, die Versuche und Kommerzialisierungsbemühungen erschweren.

Nordamerika wird erwartet, dass der marktbeherrschende Markt aufgrund der Präsenz von unterstützenden Patientenassistenzprogrammen und des Bewusstseinsniveaus für ATTR-CM bei Ärzten. Europa ist auch ein beträchtlicher Beitrag, während Japan mit einer alternden Bevölkerung am schnellsten Wachstum erleben wird. Die Entwicklung von diagnostischen Instrumenten und die Förderung von Kooperationen zwischen Biopharmaunternehmen und Interessengruppen wird der Schlüssel sein, um das Marktpotenzial weiter zu steigern.

Abbildung 1. Global Transthyretin Amyloid Cardiomyopathie (ATTR-CM) Behandlung Marktanteil (%), Nach Typ, 2023

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Global Transthyretin Amyloid Cardiomyopathie (ATTR-CM) Behandlungsmarkt– Fahrer

• Erhöhung der Diagnose von ATTR-CM: Durch Fortschritte bei der Echokardiographie und Herz-MRT-Techniken können Ärzte ATTR-CM genauer diagnostizieren. Früher war ATTR-CM nur schwer von anderen Kardiomyopathien zu unterscheiden, die allein auf Symptomen basieren. Neue Technologien wie die nukleare Szintigraphie-Bildgebung mit Radioisotop-Trackern, die fehlgefaltete Amyloidproteine im Herzen zielen, haben jedoch drastisch verbesserte Diagnoseraten. Im April 2023 tragen laut einem Artikel, der von StatPearls veröffentlicht wurde, ein professionelles Gesundheits- und Technologieunternehmen, nicht-invasive kardiale Bildgebung wie Herz-MRT und Knochen-Avid-Szintigraphie maßgeblich zur Diagnose von ATTR-CM bei. Ärzte lernen auch, vage, aber charakteristische Echokardiogramm-Ergebnisse zu erkennen, die bei der Diagnose von ATTR-CM helfen. Das verbesserte Verständnis der Krankheitserscheinungen, kombiniert mit besseren diagnostischen Werkzeugen, erlaubt die Identifizierung von vielen Fällen, die zuvor übersehen oder missdiagnosen. Da mehr Patienten eine genaue ATTR-CM-Diagnose erhalten, wird sich der förderfähige Patientenpool für krankheitsmodifizierende Therapien in naher Zukunft natürlich erweitern.
• Wachsende ältere Bevölkerung: Die zunehmende Bevölkerung der älteren Bevölkerung ist ein wichtiger Markttreiber, da mehr Patienten im Laufe der Zeit Therapie benötigen. Im Januar 2023 wird nach dem von den Vereinten Nationen veröffentlichten Weltsozialbericht 2023 die Zahl der Menschen im Alter von 65 Jahren und älter weltweit von 2021 bis 2050 voraussichtlich mehr als doppelt so hoch sein. Die Zahl der Personen im Alter von 65 Jahren wird von 761 Mn im Jahr 2021 auf 1,6 Bn im Jahr 2050 geschätzt. Darüber hinaus ist die älteste alte Bevölkerung (Personen ab 80 Jahren) das am schnellsten wachsende Segment der Weltbevölkerung. ATTR-CM wirkt sich vor allem auf ältere Menschen aus und seine Prävalenz steigt mit dem Alter deutlich an. Die seltene Form, die durch Mutationen frühzeitig verursacht wird, während die häufigere Wildtyp ATTR-CM normalerweise nach 65 Jahren auftritt. Mit einem beträchtlichen Wachstum der Zahl der alternden Bevölkerung weltweit wird sich der Pool von Personen mit hohem Risiko, altersbedingte Amyloidose und ATTR-CM zu entwickeln, schnell ausdehnen und so einen Aufwärtsdruck auf Krankheitsinzidenzraten in naher Zukunft schaffen.

Abbildung 2. Global Transthyretin Amyloid Cardiomyopathie (ATTR-CM) Behandlung Marktanteil (%), Nach Region, 2023

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Global Transthyretin Amyloid Cardiomyopathie (ATTR-CM) Behandlung Markt- Regionale Analyse

• Nordamerika wird voraussichtlich den globalen Markt für transthyretin amyloide Kardiomyopathie (ATTR-CM) im Jahr 2023 beherrschen. Mehrere Faktoren tragen zur führenden Position der Region bei, wie z.B. hohe Konzentration an Schlüsselakteuren, hohe Gesundheitsausgaben usw. So betrugen im März 2023 gemäß den von der American Medical Association veröffentlichten Daten die US-Gesundheitsausgaben im Jahr 2021 18,3% des BIP, einer der höchsten in der Welt. Dieser hohe Aufwand sorgt für eine weit verbreitete Versicherungsdeckung und den Zugang zu innovativen Behandlungen von ATTR-CM.
• Europa wird auch als am schnellsten wachsende Region für die ATTR-CM-Behandlung auftreten. Die Alterung der Bevölkerung in den großen Ländern der Europäischen Union (EU) bedeutet einen wachsenden Patientenpool, der im Laufe der Zeit anfällig für altersbedingte Zustände wie ATTR-Amyloidose ist. Nach den von Eurostat im Februar 2023 veröffentlichten Daten betrugen 2022 mehr als ein Fünftel (21.1 %) der EU-Bevölkerung 65 Jahre.

Global Transthyretin Amyloid Cardiomyopathie (ATTR-CM) Behandlungsmarkt – Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemie

• Die COVID-19 Pandemie wirkte sich negativ auf den globalen Markt für transthyretin amyloide Kardiomyopathie (ATTR-CM) aus. Erstens, die Pandemie störte die Gesundheitsdienste weltweit und verursachte Verzögerungen bei der Diagnose und Behandlung von ATTR-CM-Patienten als Ressourcen wurden auf COVID-19 Reaktionsbemühungen umgeleitet. Wahlverfahren und Routineüberwachung wurden verschoben, wodurch die Verwaltung von ATTR-CM beeinflusst wurde.
• Klinische Studien, die potenzielle Behandlungen für ATTR-CM untersuchten, hatten Unterbrechungen und Verzögerungen aufgrund von Lockdowns, Reisebeschränkungen und Sicherheitsbedenken, wodurch der Fortschritt neuer Therapien behindert wurde. Wirtschaftliche Unsicherheit, die sich aus der Pandemie ergab, schaffte finanzielle Herausforderungen für Gesundheitssysteme und Patienten, wodurch ihr Zugang zu teuren ATTR-CM-Behandlungen möglicherweise eingeschränkt wurde. Darüber hinaus beeinflussten die Versorgungskettenstörungen die Verfügbarkeit von Arzneimitteln, insbesondere wenn sie in von COVID-19 stark betroffenen Regionen hergestellt wurden.
• Mehrere Akteure investierten jedoch auch während der COVID-19-Pandemie weiterhin in Forschung und Entwicklung (R&D) von Behandlungen für ATTR-CM. So hat Ionis Pharmaceuticals, Inc., ein US-amerikanisches Biotechnologieunternehmen, im März 2020 eine Studie mit dem Titel „eine Phase 3 global, doppelblinde, randomisierte, placebogesteuerte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ION-682884 bei Patienten mit transthyretin-mediated amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM)“ zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von ION-CM6884 initiiert.

Global Transthyretin Amyloid Cardiomyopathie (ATTR-CM) Behandlung Marktsegmentierung

Der globale Markt für transthyretin amyloide Kardiomyopathie (ATTR-CM) wird in Art, Drogentyp, Vertriebskanal und Region segmentiert.

• nach Typ, der Markt wird in Erbschaft segmentiert transthyretin amyloidosis (hATTR), und Wildtyp transthyretin amyloidosis (wtATTR). Darüber hinaus wird erwartet, dass das erbliche Segment Transthyretin amyloidosis (hATTR) eine beherrschende Stellung im Markt über den Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Fokussierung der Schlüsselakteure auf die Entwicklung der Behandlung für hATTR hält.
• Basierend auf Drogentyp, der Markt wird in transthyretin Stabilisatoren segmentiert, nichtsteroidal entzündungshemmende Medikamente (NSAID), RNAi-Therapie und andere. Aus dem Segment Transthyretin-Stabilisatoren wird erwartet, dass eine beherrschende Stellung im Markt über den Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Zulassung von transthyretin-Stabilisatoren zur Behandlung von ATTR-CM zu halten ist.
• Basierend auf dem Verteilungskanal, der Markt wird in Krankenhaus-Apotheken, Einzelhandels-Apotheken und Online-Apotheken segmentiert. Darüber hinaus wird erwartet, dass das Segment Krankenhaus-Apotheken den Markt im Voraus aufgrund höherer Diagnoseraten von ATTR-CM in Krankenhäusern dominieren wird.
• Basierend auf der Region, der Markt wird in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert. Von wem erwartet wird, dass Nordamerika den Markt im Voraus aufgrund der Präsenz der wichtigsten Marktteilnehmer in der Region dominieren wird.
• Unter allen Segmentierungen wird erwartet, dass das erbliche Transthyretin-Amyloidosis-Segment (hATTR) den Markt über den Prognosezeitraum dominiert, da die klinische Entwicklungspipeline zur Behandlung von hATTR erhöht wird. Zum Beispiel initiierte Alnylam Pharmaceuticals, ein US-basiertes biopharmazeutisches Unternehmen, im August 2020 eine Studie mit dem Titel "Patisiran-LNP Pregnancy Surveillance Program", die Schwangerschaftsergebnisse und Schwangerschaftskomplikationen in erblichen transthyretin-mediated (hATTR) Amyloidose betroffenen Frauen bewertete, die patisiran-LNP ausgesetzt sind.

Global Transthyretin Amyloid Cardiomyopathie (ATTR-CM) Behandlungsmarkt- Querschnittsanalyse

Unter Art ist das Segment der erblichen transthyretin amyloidosis (hATTR) in Europa der ATTR-CM-Behandlungsmarkt aufgrund günstiger Regelungen und zunehmender Konzentration auf Waisendrogen in der EU, die Forschung und Entwicklung innovativer Therapien für seltene Krankheiten fördert. Die Europäische Kommission startete im Februar 2023 die "EU-Aktion für Seltene Krankheiten" und verpflichtete sich, die Diagnose, Pflege und Behandlung von Patienten mit seltenen Krankheiten in den EU-Mitgliedstaaten zu verbessern. Solche Initiativen fördern mehr pharmazeutische Akteure, um ihre Forschungsbemühungen auf ATTR-CM und andere Waisenanzeigen in Europa zu lenken.

Global Transthyretin Amyloid Cardiomyopathie (ATTR-CM) Behandlungsmarkt : Schlüsselentwicklungen

• Im September 2023, Alnylam Pharmaceuticals, ein US-basiertes biopharmazeutisches Unternehmen, kündigte das positive Ergebnis des Treffens der US-Food and Drug Administration (FDA) Herz-Kreislauf- und Nierenmedikament (CRDAC) an, um die ergänzende New Drug Application (sNDA) für patisiran zu diskutieren, ein Untersuchungs-RNAi-Therapie in der Entwicklung zur Behandlung der Kardiomyopathie von transthyretin-Ambulose.
• Im November 2022, Ionis Pharma, Inc., ein US-basiertes Biotechnologieunternehmen, initiierte eine Phase-3-Studie in Zusammenarbeit mit AstraZeneca, einem multinationalen Pharma- und Biotechnologieunternehmen, um die langfristige Sicherheit von eplontersen (ION-682884) bei Patienten mit transthyretin-vermittelter Amyloidkardiomyopathie (ATTR-CM) zu bewerten.
• Im Dezember 2021 kündigte Pfizer Inc., ein multinationales Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen, die Veröffentlichung einer posthoc, Zwischenanalyse an, dass die Behandlung mit VYNDAQEL (tafamidis meglumine) / VYNDAMAX (tafamidis) fünf Jahre lang einen klinisch signifikanten Überlebensvorteil für Patienten mit transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM).

Global Transthyretin Amyloid Cardiomyopathie (ATTR-CM) Behandlung Markt: Schlüssel Entwicklung

• Erhöhung der Einführung von anorganischen Wachstumsstrategien durch wichtige Marktteilnehmer: Die zunehmende Übernahme von anorganischen Wachstumsstrategien wie Erwerb und Fusion durch die wichtigsten Marktteilnehmer ist ein prominenter Markttrend. Zum Beispiel wurde im Juli 2021 Eidos Therapeutics, ein klinisch-stufiges Biotech-Unternehmen, von BridgeBio Pharma, einem kaufmännischen biopharmazeutischen Unternehmen erworben. Diese Akquisition beschleunigte BridgeBio seine Untersuchungstherapie zur Behandlung von ATTR-CM, AG10. Die Akquisition erweitert BridgeBio die Pipeline von Therapien für seltene und andere Krankheiten

Global Transthyretin Amyloid Cardiomyopathie (ATTR-CM) Behandlungsmarkt: Restraint

• mangelndes Bewusstsein für ATTR-CM: Der globale Markt für transthyretin amyloide Kardiomyopathie (ATTR-CM) sieht mehrere Einschränkungen vor. Erstens führt das mangelnde Bewusstsein und das Verständnis von ATTR-CM bei Gesundheitsberufen oft zu einer Fehldiagnose oder verzögerten Diagnose, die das globale transthyretin amyloid Cardiomyopathie (ATTR-CM) Behandlungsmarktwachstum behindern wird. Zweitens werden die hohen Behandlungskosten für viele Patienten zu einem Hindernis, das die transthyretin amyloide Kardiomyopathie (ATTR-CM)-Behandlungsmarktwachstum behindern wird. Drittens können die Nebenwirkungen, die mit einigen Behandlungen verbunden sind, Patienten davon abhalten, mit ihrem Medikamentenregime fortzufahren. Die begrenzte Anzahl zugelassener Medikamente für die ATTR-CM-Behandlung beschränkt die Möglichkeiten für Patienten und Ärzte. Schließlich macht die Komplexität der Krankheit, die oft mit anderen Bedingungen wie Herzinsuffizienz koexistiert, die Verwaltung und Behandlung anspruchsvoller. Diese Faktoren tragen zusammen zur Zurückhaltung des ATTR-CM-Behandlungsmarktes bei.
• Gegengewicht: Die Hersteller sollten sich auf die zunehmende Sensibilisierung für ATTR-CM sowohl bei Gesundheitsanbietern als auch bei der Allgemeinbevölkerung konzentrieren, indem sie Krankheitsbewusstseinsprogramme unter den Massen organisieren.

Global Transthyretin Amyloid Cardiomyopathie (ATTR-CM) Behandlungsmarkt - Key Players

Zu den wichtigsten Akteuren des globalen transthyretin amyloid Cardiomyopathie (ATTR-CM) Behandlungsmarkt gehören Pfizer Inc., GlaxoSmithKline Plc., Eidos Therapeutics, Ionis Pharmaceuticals, Inc., Alnylam Pharmaceuticals, Prothena Corporation plc, Intellia Therapeutics, Inc. und Corino Therapeutics, Inc.

*Definition: Transthyretin amyloid cardiomyopathie (ATTR-CM) ist eine seltene Herzbedingung, die durch den Aufbau von anormalen Ablagerungen von falsch gefalteten transthyretin Protein im Herzen verursacht wird. Diese Ablagerungen, genannt Amyloidfibrillen, schwächt den Herzmuskel und beeinflusst die richtige Blutpumpe des Herzens. Es gibt zwei Haupttypen von Produkten zur Behandlung von ATTR-CM - erbliche transthyretin amyloid und wild-transthyretin amyloid Typ.