Der globale Markt für therapeutische Stargardt-Krankheit wird geschätzt auf US$ 213.5 Mn in 2023, und erwartet eine CAGR von 31.7% während des Prognosezeitraums (2023-2030).
Analysten’ Ansichten auf Global Stargardt Krankheitstherapie Markt:
Der globale Markt für Stargardt-Krankheit therapeutische Therapien tritt auf und willwitness Wachstum in der nahen Zukunft durch die Einbeziehung der Schlüsselakteure, die neue Technologie und Innovationen auf den Markt bringen. Diese Schlüsselakteure investieren stark in Forschung und Entwicklung, um effektive Behandlungen und Therapien für Stargardt-Krankheit zu finden. Das zunehmende Bewusstsein und die Unterstützung verschiedener Organisationen und Regierungsinitiativen dürfte das Wachstum des Markts für therapeutische Stargardt-Krankheit vorantreiben.
Abbildung 1. Globale Stargarde-Krankheit Therapeutics Market Share (%), Nach Drogentyp, 2023
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Global Stargardt Disease Therapeutics Market– Fahrer
Abbildung 2. Global Stargardt Krankheit Therapie Marktanteil(%), Nach Region, 2023
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Global Stargardt Disease Therapeutics Markt- Regionale Analyse
Unter der Region wird Nordamerika geschätzt, eine dominante Position im globalen Markt für Stargardt-Krankheitstherapien über den Prognosezeitraum zu halten. Nordamerika wird voraussichtlich 2023 40,90 % des Marktanteils halten. Der Markt für therapeutische Stargardt-Krankheit wird erwartet, dass in naher Zukunft durch die Einführung der synHSV-Plattform für die Behandlung von Stargardt-Krankheit ein signifikantes Wachstum zu verzeichnen ist. Der synHSV kann bis zu 30x die Nutzlast von AAV liefern. Es kann große Gene, genomische Gene und mehrere Gene liefern und somit das Versprechen der polygenen Medizin entsperren. Die synHSV wurde von REPLAY, einem US-amerikanischen Genom-Schreibunternehmen, gegründet, das die Biologie durch Schreiben und Auslieferung großer DNA neu programmiert.
Globale Stargarde-Krankheit Therapeutics Market– Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemie
Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 verbreitete sich die Krankheit auf über 100 Länder auf der ganzen Welt, und die Weltgesundheitsorganisation erklärte es am 30. Januar 2020 zum Notfall der öffentlichen Gesundheit.
COVID-19 beeinflusste die Wirtschaft in drei Hauptrichtungen: indem sie die Produktion und die Nachfrage von Drogen direkt beeinflusste, indem sie Störungen in Vertriebskanälen und ihre finanziellen Auswirkungen auf die Unternehmen und Finanzmärkte verursachte. Durch bundesweite Schließungen, mehrere Länder wie China, Indien, Saudi-Arabien, die U.A.E., Ägypten, und andere konfrontiert Probleme in Bezug auf den Transport von Dingen von einem Ort zum anderen.
Markt für Stargarde-Krankheitstherapie Bericht Deckung
Bericht Deckung | Details | ||
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Basisjahr: | 2022 | Marktgröße 2023: | US$ 213.5 Mn |
Historische Daten für: | 2018 bis 2021 | Vorausschätzungszeitraum: | 2023 bis 2030 |
Vorausschätzungszeitraum 2023 bis 2030 CAGR: | 31.7% | 2030 Wertprojektion: | US$ 1.467.2 Mn |
Geographien: |
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Segmente: |
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Unternehmen: | Kubota Pharmaceutical Holdings Co., Ltd., Stargazer Pharmaceuticals Inc., Iveric Bio, Inc., Sanofi S.A., Alkeus Pharmaceuticals Inc., Astellas Pharma Inc., CHABiotech CO., Ltd, ReVision Therapeutics, Inc., Lin BioScience, Inc., Biogen Inc., Hoffmann-La Roche AG, Ocugenscope, Inc. | ||
Wachstumstreiber: |
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Zurückhaltungen & Herausforderungen: |
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Globale Stargarde-Krankheit Therapeutics Marktsegmentierung
Global Stargardt Krankheit Therapeutika Marktbericht wird nach Drogentyp, nach Altersgruppe, nach Vertriebskanal und nach Region.
Unter allen Segmenten wird erwartet, dass das Segment Drogentyp den Markt im Voraus aufgrund der zunehmenden Einführung der Drogen, der Zusammenarbeit für die Marktausweitung über den Zeitraum hinweg dominieren wird und auch neue Technologien für die ungerechtfertigten Bedürfnisse bringen.
Globale Stargardt-Krankheitstherapie Markt- Querschnittsanalyse
Die steigende Inzidenzrate in der Region Nordamerika wird voraussichtlich die Nachfrage nach Stargardt-Krankheitstherapeutika in Nordamerika erhöhen. Es wird geschätzt Prävalenz in den USA beträgt 10 bis 12,5 pro 100.000. Cornish et al. Die jährliche Inzidenz in den USA beträgt 0,110 bis 0,128 pro 100 000 Personen.
Globale Stargarde-Krankheitstherapie Markt: Schlüsselentwicklungen
Im Oktober 2022 ist ATP, eine Life Sciences Venture-Firma, das jüngste Startup, um sein Debüt mit einem neuartigen Ansatz zur Genbearbeitung zu machen. Mit US$ 50 Millionen in der Finanzierung, US-basierte Ascidian Therapeutics behauptet, dass seine RNA “exon editing” Ansatz könnte die Haltbarkeit der Gentherapie entsprechen, während einige der Risiken vermeiden, die mit der Bearbeitung von DNA kommen. Die Plattform ist für Mutationen in Exons, die Regionen der DNA, die Informationen enthalten, die benötigt werden, um Proteine zu machen
Globale Stargarde-Krankheitstherapie Markt: Schlüssel Entwicklung
Globale Stargarde-Krankheit Therapeutics Market: Zurückhaltung
Global Stargardt Disease Therapeutics Market - Key Players
Zu den wichtigsten Akteuren im globalen Markt für Stargardt-Krankheitstherapie gehören Kubota Pharmaceutical Holdings Co., Ltd., Stargazer Pharmaceuticals Inc., Iveric Bio, Inc., Sanofi S.A., Alkeus Pharmaceuticals Inc., Astellas Pharma Inc., CHABiotech CO., Ltd, ReVision Therapeutics, Inc., Lin BioScience, Inc., Biogen Inc., Hoffmann-La Rochemed AG, Ocugen, Inc., Ascidian Therapeutics, Nanoscope Therapeutics Inc., Aequus Pharmaceuticals Inc., Fera
Global Stargarde-Krankheitstherapie Markt– Definition
Stargardt-Krankheit (STGD) ist die häufigste Kindheit rezessionell vererbte Makuladystrophie. Die Bedingung hat eine genetische Grundlage aufgrund von Mutationen im ABCA4-Gen, auf Chromosom 1, das kodiert ein retinales transportiertes Protein. Es resultiert aus der Anhäufung von visuellen Zykluskinetik-erzeugten Nebenprodukten im retinalen pigmentierten Epithel (RPE) mit sekundärer Photorezeptorstörung und Tod. Das Forschungsteam in Oxford nutzt eine Technologie namens CRISPR, um spezifische Fehler im fehlerhaften Gen ABCA4 anzusprechen, das Stargardt-Krankheit verursacht. Das Team hofft, den Code zu korrigieren, indem es DNA und RNA so anvisiert, dass genug normales ABCA4-Protein zur Wiederherstellung von kranken Makulazellen zur Gesundheit gemacht wird.
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Über den Autor
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava – Mit über 20 Jahren Erfahrung in der Unternehmensberatung und Forschung fungiert Ghanshyam Shrivastava als leitender Berater und bringt umfassendes Fachwissen in den Bereichen Biologika und Biosimilars mit. Seine Hauptkompetenzen liegen in Bereichen wie Markteintritts- und Expansionsstrategie, Wettbewerbsanalyse und strategische Transformation über ein diversifiziertes Portfolio verschiedener Medikamente für unterschiedliche therapeutische Kategorien und APIs. Er ist hervorragend darin, die wichtigsten Herausforderungen der Kunden zu identifizieren und robuste Lösungen bereitzustellen, um ihre strategischen Entscheidungskompetenzen zu verbessern. Sein umfassendes Verständnis des Marktes gewährleistet wertvolle Beiträge zu Forschungsberichten und Geschäftsentscheidungen.
Ghanshyam ist ein gefragter Redner bei Branchenkonferenzen und trägt zu verschiedenen Veröffentlichungen über die Pharmaindustrie bei.
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