Genewerdenzusammengesetztvon Deoxyribonucleinsäure (DNA), die wesentliche Informationen zur Herstellung von Proteinen enthält, die für die optimale Funktion des Körpers entscheidend sind. Genetische Störung ist das Ergebnis von Genmutationen, bei denen Proteine falsch gemacht werden. Die Genetherapie soll gesundes Gen in beschädigte Zellen einführen, um für anormale Gene entgegenzuwirken oder ein Protein von Interesse zu machen. Mutiertes Gen vermisst das wichtige Protein, mit Hilfe der Gentherapie kann normale Kopie dieses fehlenden oder fehlerhaften Proteins eingeführt werden, um die Funktion des Proteins wiederherzustellen. Die Gentherapie wird weltweit von den Forschern zur Behandlung verschiedener Krankheiten wie HIV, Krebs, Parkinson-Krankheit, Hämophilie und sogar Immunschwächen durch verschiedene Ansätze untersucht. So hat der Artikel, der 2015 in Journal Gene Technology und Resistance to Viruses veröffentlicht wurde, die zukünftige Perspektive der Knochenmark-Gentherapie für die HIV-Behandlung gezeigt. Drei primäre Ansätze, die in der Gentherapie praktiziert werden, bilden mit dem gesünderen ein mutiertes Gen, das funktionell unangemessen ist und ein neuartiges Gen im Körper zur Bekämpfung einer Krankheit einführt. Bei der Gentherapie-Behandlung sind Vektoren für die Insertion von funktionellem Gen in das Genom eines einzelnen Gewebes und Zellen verantwortlich, einer der häufigsten Vektoren sind Viren. Die Genetherapie-Behandlung, die einmal als undurchführbar betrachtet wurde, ist jetzt zu einem Trend bei kleinen und großen Unternehmen geworden. Das Ergebnis ist eine Erhöhung der Anzahl der verschiedenen erfolgreichen Startups, unterstützt von Financiern im Einklang mit riesigen Unternehmen, die das Wachstum des Marktes gefördert haben.
Gene Therapy Market – Dynamik
Die Nachfrage nach Gentherapie steigt durch zunehmende Zahl von Patienten, die an Erbkrankheiten, Krebs, HIV und verschiedenen chronischen Erkrankungen leiden, deutlich an. Zum Beispiel, 2018 American Cancer Society Bericht zeigte Krebs war verantwortlich für 609.640 Todesfälle in den USA. Darüber hinaus berichtete die WHO 2017, dass aufgrund von HIV-bedingten Krankheiten weltweit 1,0 Millionen Todesfälle verursacht wurden. Erhöhte technologische Entwicklungen, Innovationen und klinische und vorklinische Studien. So berichtet Regenerative Medizin laut veröffentlichtem Artikel 2014 4749 Registries von klinischen Studien im Zusammenhang mit der Stammzellbehandlung. Mehrere Krankheiten dürften das Wachstum der Gentherapie-Marktgröße während der Prognosezeit fördern. Darüber hinaus wird die Steigerung der Forschungs- und Entwicklungsfinanzierung durch staatliche Agenturen und kommerzielle Marktteilnehmer für die Entwicklung innovativer, effizienter und sichererer Gentherapiepraktiken das Marktwachstum gefördert. So wurden 2017 National Institute of Health für Stammzellforschung in Höhe von 1,644 Millionen US-Dollar gefördert. Darüber hinaus ist die zunehmende Sensibilisierung und Akzeptanz der Gentherapie für verschiedene Krankheitsbehandlungen das Wachstum des Marktes.
Allerdings können unerwünschte Immunreaktionen im Zusammenhang mit der Behandlung, Bedenken bezüglich der unethischen Verwendung von Gentherapie und hohe Kosten im Zusammenhang mit der Behandlung das Marktwachstum behindern.
Gene Therapy Market – Regionale Einblicke
Auf Basis der Region wird der globale Gentherapie-Markt in Nordamerika, Europa, Lateinamerika, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert. Nordamerika hält eine beherrschende Stellung im globalen Gentherapie-Markt, aufgrund etablierter Gesundheitseinrichtungen, umfangreicher Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, hoher pro Kopf Gesundheitsausgaben und vielversprechender medizinischer Rückerstattungspolitiken in der Region. So genehmigte die US-Regierung 2018 etwa 3 Milliarden US-Dollar für die nationalen Institute der Gesundheitsforschung. Darüber hinaus hat die steigende Prävalenz von Krebs und verschiedenen chronischen Krankheiten die Nachfrage nach Gentherapie in Nordamerika erhöht. So war laut Bericht der American Cancer Society für 609.640 Krebstodes in den USA allein verantwortlich, daher wird Asien-Pazifik in naher Zukunft aufgrund seiner steigenden Zahl an gefährdeten Bevölkerungen an verschiedenen chronischen Krankheiten und der breiten Verfügbarkeit von innovativen Produkten, die den Patienten zu wenig geringeren Kosten bessere Lösungen bieten, erhebliches Wachstum im globalen Gentherapie-Produktionsmarkt projiziert. So entwickelte 2017 eine Gruppe von Forschern unter der Leitung des National Cancer Center Japan (NCC) zusammen mit Toray Industries, Inc. eine neue Methode, die dreizehn verschiedene Krebsarten mit einem einzigen Tropfen Blut erkennen könnte.
Gene Therapy Market – Wettbewerbsvorteile
Zu den wichtigsten Akteuren im globalen Gentherapiemarkt gehören GlaxoSmithKline plc, Bluebird Bio, Inc., Adaptimmune Therapeutics plc, Celgene Corporation, Shanghai Sunway Biotech Co. Ltd., Merck KGaA, Transgene SA und OncoGenex Pharmaceuticals, Inc. Diese Unternehmen führen verschiedene klinische und vorklinische Entwicklungsstadien von Gentherapien durch. Schlüsselakteure beschäftigen sich mit der Entwicklung neuer Technologien und konzentrieren sich auf die Zusammenarbeit mit führenden Unternehmen, um ihren Fuß in den globalen Markt zu halten. So genehmigte die US Food and Drug Administration (FDA) 2017 eine Gentherapie namens Luxturna, die von der Spark Therapeuticsa Biotech Company mit Sitz in Philadelphia entwickelt wurde.
Marktsteuer
Auf Basis des Gentherapietyps wird der globale Gentherapiemarkt in:
Auf Basis des Vektortyps wird der globale Gentherapiemarkt in:
Auf der Grundlage der Krankheitsanzeige wird der globale Gentherapiemarkt in:
Auf Basis der Geographie wird der globale Gentherapie-Markt in:
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Über den Autor
Abhijeet Kale
Abhijeet Kale ist ein ergebnisorientierter Managementberater mit fünf Jahren Spezialerfahrung in den Bereichen Biotechnologie und klinische Diagnostik. Mit einem starken Hintergrund in wissenschaftlicher Forschung und Geschäftsstrategie hilft Abhijeet Organisationen dabei, potenzielle Einnahmequellen zu identifizieren, und unterstützt im Gegenzug Kunden bei Markteintrittsstrategien. Er unterstützt Kunden bei der Entwicklung robuster Strategien zur Bewältigung der FDA- und EMA-Anforderungen.
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