PULMONISCHER TENSID MARKT ANALYSIS

Pulmonäres Tensid ist eine komplexe Mischung aus Phospholipiden und Proteinen, die eine einzigartige Schnittstelle schafft, die Alveolargas und Flüssigkeiten an der Alveolar-Zelloberfläche trennt, die Oberflächenspannung reduziert und Lungenvolumina am Ende hält. Die Reduzierung der Oberflächenspannung an der Luft-Flüssig-Schnittstelle ist eine Voraussetzung für die Atemfunktion nach der Geburt. Mangel an Lungentensid verursacht Atemversagen bei vorzeitigen Säuglingen oder infantile Atemnotsyndrom (IRDS). Die Angemessenheit des pulmonalen Tensids wird durch einzigartige und hochregulierte Systeme erhalten, die Synthese, Sekretion, Reutilisation und Kataabolismus von Tensid vermitteln. Verlust oder Inaktivierung von Lungentensid später im Leben tritt bei Erwachsenen auf Atemnotsyndrom (ARDS), eine bedeutende Ursache für Morbidität und Mortalität nach Infektion, Schock oder Trauma. Mutationen in Genen zur Regulierung der oberflächenaktiven Homöostase, einschließlich SFTPA, SFTPB, SFTPC, ABCA3, TITF1, und CSF2RA verursachen akute und/oder chronische Lungenerkrankungen bei neugeborenen Säuglingen, Kindern und Erwachsenen. Störungen der GM-CSF-Signalisierung hemmen Tensidlipid und Proteinkatabolismus durch Alveolar-Makrophage, die eine Lungenalveolarproteinose (PAP) verursacht.

Die globale pulmonale oberflächenaktive Marktgröße wurde im Jahr 2022 auf 578,7 Mio. US$ geschätzt und wird voraussichtlich eine CAGR von 4,50 % im Prognosezeitraum (2022 – 2030) beobachten.

Abbildung 1.Global Pulmonary Tensid Market Share (%), nach Typ, 2022

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Pulmonischer Tensid Marktführer

Die zunehmende Vorliebe von tierischen abgeleiteten Tensiden für die Behandlung von Atemnotsyndrom treibt das Wachstum des pulmonalen Tensidmarktes über den Prognosezeitraum.

Die zunehmende Vorliebe von tierischen abgeleiteten Tensiden für die Behandlung von Atemnotsyndrom treibt das Wachstum des pulmonalen Tensidmarktes über den Prognosezeitraum. Zum Beispiel, im Mai 2021, nach dem Artikel veröffentlicht in Archives of Clinical and Medical Case Reports, ein offener Zugang, Peer geprüft Journal, Poractant alfa (Curosurf), erheblich reduziert die Rate von Pneumothorax (die Anwesenheit von Luft oder Gas in der Kavität zwischen der Lunge und der Brustwand, verursacht Kollaps der Lunge) in vorzeitlichen Säuglingen mit Atemnotsyndrom. Diese Reduktion war bei VLBW (sehr geringes Geburtsgewicht) signifikanter als bei Nicht-VLBW (sehr geringes Geburtsgewicht) Kleinkindern.

Darüber hinaus wurde am 11. April 2022 ein Artikel im National Center for Biotechnology Information veröffentlicht, einem Zweig der National Institutes of Health, der berichtete, dass bei der Behandlung des neonatalen Atemnotsyndroms das pulmonale Tensid mit Bodesonid, einem Kortikosteroid oder Steroid kombiniert wird, den Krankenhausaufenthalt effektiv verkürzen und die Zeit der invasiven mechanischen Belüftung und das Auftreten von BPD reduzieren kann. Inzwischen erhöht es nicht das Risiko von verwandten Komplikationen oder Tod. Dieser Ansatz kann klinisch angewendet werden.

Abbildung 2.Global Pulmonary Surfactant Market Share (%), nach Region, 2022

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Die zunehmende Prävalenz von Atemwegsinfektionen trägt zum höchsten Anteil des nordamerikanischen Marktes am globalen pulmonalen Tensidmarkt bei.

Eine zunehmende Prävalenz der Atemwegsinfektionen in den USA wird erwartet, dass das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Zum Beispiel, im Juni 2021, The Centers for Disease Control and Prevention, eine nationale Gesundheitsagentur der USA sagte, dass jedes Jahr in den USA, RSV (Respiratory Syncytial Virus) führt im Durchschnitt etwa 58.000 Krankenhausaufenthalte mit 100-500 Todesfällen bei Kindern jünger als 5 Jahre und 177.000 Krankenhausaufenthalte mit 14.000 Todesfällen bei Erwachsenen im Alter von 65 Jahren oder älter. Kinder, Jugendliche und ältere Erwachsene mit chronischen medizinischen Bedingungen sind Gefahr einer schweren Erkrankung durch RSV-Infektion

Global Pulmonary Surfactant Market– Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet und die Weltgesundheitsorganisation hat am 30. Januar 2020 einen Notfall für die öffentliche Gesundheit erklärt. Der plötzliche Ausbruch von COVID-19 hat die Welt zum Stillstand gebracht.

Die zunehmende Forschung und Entwicklung zwischen den wichtigsten Marktteilnehmern des Lungentensidmarktes während der COVID-19 Pandemie wird erwartet, dass das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Zum Beispiel am 22. März 2022, Windtree Therapeutics, Inc., a Biotechnologie Unternehmen mehrere late-stage Interventionen für akute Herz-Kreislauf- und Lungenstörungen, gab Ergebnisse aus seiner Phase 2 Studie von Lucinactant (KL4-Tensid) für Patienten mit schwerem COVID-19 zugeordnetes akutes Atemnotsyndrom (ARDS) und Lungenverletzung. Ziel der Studie war, dass das SARS-CoV-2 Virus, das COVID-19 verursacht, den Angiotensin-konvertierenden Enzym 2 (ACE2)-Rezeptor zum Eintritt in Wirtszellen verwendet. Die Phase-2-Studie wurde entwickelt, um die Machbarkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Verabreichung von rekonstituiertem lyophilisiertem Lucinactant bei diesen schwer kranken Patienten zu beurteilen.

Global Pulmonary Surfactant Market: Schlüsselentwicklungen

• So hat das J.K Lon Government Children Hospital (India) im Mai 2020 eine weniger invasive Tensid-Administrationsbehandlung (LISA) für das neonatale Atemnotsyndrom eingeführt, um auch den Nebenwirkungen zu minimieren, der durch lange Exposition von Ventilatoren verursacht wird, ist die LISA-Technik sehr nützlich, wo das Tensid über dünnes Fütterungsrohr verabreicht und sofort nach Beendigung des Verfahrens entfernt wird.
• Im Februar 2020 initiierte Windtree Therapeutics, ein klinisch-stufiges, biopharmazeutisches und medizinisches Geräteunternehmen, eine Studie über Wirksamkeit und Sicherheit von Lucinactant für die Inhalation in vorzeitigen Neonaten 26 -32 Wochen des Alters, das an einem neonatalen Atemnotsyndrom leidet. Die Studie war eine multinationale, multizentrische, doppelblind (masked), parallele Gruppe, randomisierte, kontrollierte Studie, in präterm neonates 26 bis 32 abgeschlossene Wochen PMA(Post-menstrual age).
• Im September 2018 absolvierte die Katholische Universität Sacred Heart eine klinische Studie über eine neue Technik namens IN-REC-SUR-E, IN-SUR-E allein in spontan atmenden vorzeitlichen Säuglingen, die nasalen kontinuierlichen positiven Luftdruck (nCPAP) als anfängliche Atemunterstützung und Erreichen vordefinierter CPAP-Versagenskriterien erfordern, in präzeitlichen Neonaten mit Atemnot-Syndrom. Die Behandlung beinhaltet das Proactant Alfa Medikament, Hochfrequenz-Schwingventilator und neonatale kontinuierliche positive Luftdruck Nasenkappe.

Pulmonischer Tensid Markteinschränkungen

Die zunehmende Anzahl von Nebenwirkungen, die mit dem pulmonären Tensid-Medikament verbunden sind, hemmt das Wachstum des pulmonären Tensidmarktes. Die bei der Behandlung von Atemstörungen verwendeten Medikamente haben mehrere Nebenwirkungen. Zum Beispiel nach einem Bericht von RxList Inc, eine Online-Krankheit mit detaillierten und aktuellen pharmazeutischen Informationen über Marke und Generika, am 3. März 2022, gemeinsame Nebenwirkungen von Surfaxin, ein flüssiges Medikament zur Behandlung von Säuglings Atemnotsyndrom verwendet werden, sind mit seiner Verabreichung unten ein vorzeitiges Säuglingsatmungsrohr (endotracheal tube backup, Hautpaleness, Endotracheal tube) verbunden.

Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren des globalen pulmonären Tensidmarktes gehören Boehinger Ingelheim, AbbVie Inc, Chiesi Farmaceutici, ONY Biotech Inc., Lyomark Pharma, Abbott, Aviva Systems Biology Corporation, Windtree Therapeutics, Inc, Tekzima (Noargen), Biomatik, Nanjing Norris Pharm Technology, Reddot Biotech