RESPIRATORISCHER DISTRESS-SYNDROM BEHANDLUNGSMARKT ANALYSIS

Atemnotsyndrom ist auch als Hyalin-Membran-Krankheit bekannt, die die häufigste Atemwegserkrankung bei Säuglingen ist. Die primäre Ursache des Atemnotsyndroms ist unzureichendes pulmonales Tensid. Symptome des Atemnotsyndroms sind Atemnot, Nasenflimmern und Grinsen. RDS wird sofort oder nach 4 Stunden Geburt manifestiert. Die Steuerung des Atemnotsyndroms kann durch antenatale Glukokortikoide, kontinuierlicher positiver Luftdruck (CPAP), positiver Endausstoßdruck und Tensidersatztherapie erreicht werden. Laut UCSF Medical Centre betrifft RDS jedes Jahr 40.000 Säuglinge in den USA und beläuft sich auf etwa 20% neonataler Todesfälle.

Global Respiratory Distress Syndrom Behandlung Markt - Fahrer

Es gab bedeutende Entwicklungen im Bereich der Gesundheitsversorgung, die in den letzten zehn Jahren Möglichkeiten für Atemnotsyndrommarkt geschaffen haben. Im Jahr 2015 empfahl die Weltgesundheitsorganisation (WHO) Tensidersatztherapie für das neonatale Atemnotsyndrom als effiziente Behandlung. Laut National Organization of Rare Disease können Atemnotsyndrom Menschen jeden Alters, die unter Lungenverletzung leiden, beeinflussen. Global 306 Personen sind in 100.000 Personen unter 75 – 80 Jahren betroffen. So hat die steigende Prävalenz von RDS mit hoher Mortalität das Marktwachstum gefördert. Pharmaunternehmen konzentrieren sich daher auf Fusionen und Akquisitionen, die ein globales Wachstum des Atemnotsyndrombehandlungsmarktes unterstützen sollen. Zum Beispiel hat Windtree Therapeutics, ein biotechnologisches und medizinisches Geräteunternehmen, im März 2020 eine Vereinbarung mit Lee’s Pharmaceutical unterzeichnet, in der Lee’s Pharmaceutical Projektfinanzierung für AEROSURF, ein führendes Produkt der Windtree Pharmaceutics zur Verfügung stellt.

Global Respiratory Distress Syndrom Behandlung Markt-Impakt von COVID-19

Die COVID-19 Pandemie ist eng mit Symptomen des Atemnotsyndroms verbunden. Da Patienten, die an Atemnot leiden, ein schweres Risiko für eine COVID-19-Infektion haben, müssen die Ärzte sich bemühen, Patienten nach ihrer Schwere zu klassifizieren, um sie mit Beatmungsmanagement oder Tensidtherapie zu behandeln. Aufgrund dieser Pandemie steigt daher die Verwendung von Atemnotbehandlungen wie Tensidtherapie erheblich an, Sauerstofftherapie, und Lüftungsunterstützung für Patienten mit schweren Symptomen von COVID-19. So gibt es aufgrund dieser Pandemie positive Auswirkungen auf den Atemnotsyndrombehandlungsmarkt.

Global Respiratory Distress Syndrom Behandlungsmarkt - Rückhaltemittel

Surfactant Therapie ist eine Behandlung für Atemnot, die kurzfristige Risiken bei Patienten wie Bradykardie, Hypoxie während der Instillation hat und kann zu Blockierung in Endotrachealrohr. Darüber hinaus hat das in der Therapie verwendete Tensid eine sehr geringe mikrobiologische Stabilität. Darüber hinaus wird bei der Sauerstofftherapie das Patientenbehagen prominent beobachtet und auch höhere Kosten für die Belüftungstherapie sind ein außerhalb des Taschenaufwands in mittleren Wirtschaftsländern. Diese Faktoren werden erwartet, dass das globale Wachstum des Atemnotsyndrom-Behandlungsmarktes zurückhalten.

Global Respiratory Distress Syndrom Treatment Market - Regionale Analyse

Auf der Grundlage der Region wird der globale Atemnotsyndrombehandlungsmarkt in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert. Nordamerika hält aufgrund einer höheren Patientenpopulation und einer hohen Sterblichkeitsrate aufgrund von Atemnot im Atemnotsyndrom-Behandlungsmarkt dominante Position. Zum Beispiel, nach US National Library of Medicine, 2017 war die Häufigkeit von Atemnotsyndrom in den USA 78,9 in 100.000 Personen. Pharmaunternehmen konzentrieren sich daher auf Forschung und Entwicklung, um sich mit der höheren Inzidenz in der Region zu befassen. So hat ONY Biotech 2018 zum Beispiel für aerosisiertes Infasurf-Behandlungsprotokoll an die US Food Drug Administration, die derzeit in einem entscheidenden Test ist, angewendet.

Darüber hinaus, in Europa, nach National Library of Medicine, im Jahr 2017 die Häufigkeit von Atemnotsyndrom 17.9 in 100.000 Personen Bevölkerung. Nach Nordamerika ist Europa die zweite Region mit höchster Mortalität aufgrund des Atemnotsyndroms. Darüber hinaus wird Europa aufgrund der COVID-19 Pandemie auch negativ beeinflusst, da Coronavirus-Infektion in schweren Fällen mit Atemnotssymptomen begleitet wird. Pharmaunternehmen konzentrieren sich daher auf Forschung und Entwicklung, um eine effiziente Dosierung gegen SARS-COVID- akute Atemnotsyndrom zu finden. Zum Beispiel startete Chiesi Farmaceutici S.P.A im Mai 2020 klinische Studie über Curosurf zur Behandlung von SARS-COVID- akutem Atemnotsyndrom.

Darüber hinaus wird Asien-Pazifik erwartet, dass erhebliches Wachstum in der Atemnot-Syndrom-Behandlung Markt. Asien-Pazifik-Region ist weniger bewusst über Atemnotsyndrom, aber die Prävalenz des Atemnotsyndroms ist moderat. Laut National Library of Medicine lag die Häufigkeit des Atemnotsyndroms im asiatischen Pazifik 2017 bei 3.04 in 100.000 Personen. Pharmaunternehmen konzentrieren sich daher auf Forschung und Entwicklung, um Wachstum im globalen Atemnotsyndrommarkt zu erreichen. So begannen 2018 JW Pharmazeutika, ein südkoreanisches Unternehmen, das „infasurf“ zu vermarkten, was eine Medikamentenbehandlung für das neonatale Atemnotsyndrom ist.

Global Respiratory Distress Syndrom Treatment Market - Competitive Landscape

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen Atemnotsyndrom-Behandlungsmarkt gehören Chiesi Farmaceutici S.P.A, JW Pharmaceuticals, Windtree Therapeutics, Inc, Ony Biotech Inc, AbbVie (NYSE: ABBV), Dey Laboratories Inc und andere.

Schlüsselentwicklungen:

1. Im Januar 2020, Chiesi Farmaceutici S.p. Eine begann klinische Studie über die Verabreichung von Tensid (CUROSURF) in Neonaten, die die Anzahl der Tage, die Säugling braucht in Atemschlauch auf mechanischen Beatmungsapparat leiden unter Atemnotsyndrom verringern
2. Im April 2020, Citus Pharmaceutical Inc bekannt gegeben vor-IND Einreichung an die US-Food Drug Administration unter Coronavirus Behandlung Beschleunigungsprogramm für Novacite-Zellen Therapie für akute Atemnotsyndrom in COVID-19
3. Im April 2020 kündigten die Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH und OPIS srl an, dass das Solnatid IMP für Patienten mit COVID-19 mit Lungenpermeabilitätsödem und akutem Atemnotsyndrom (ARDS) der italienischen Arzneimittelbehörde und dem Ethikausschuss des National Institute for Infectious Diseases Lazzaro Spallanzani zugelassen wurde.

Global Respiratory Distress Syndrom Treatment Market - Taxonomie

• nach Behandlungsart
  • Surfactant Ersatz Therapie
  • Kontinuierlicher positiver Luftdruck (CPAP)
  • Positiver Endabsaugdruck (PEEP)
  • Antenatal Glucocorticoids
  • Sonstige
• Typ der Erkrankung
  • Erwachsenen-Respiratorisches Distress-Syndrom
  • Neonatales Respiratorisches Distress-Syndrom
  • Von Ende Benutzer
  • Ambulante chirurgische Zentren
  • Kliniken
  • Krankenhäuser
• Nach Region
  • Nordamerika
  • Lateinamerika
  • Europa
  • Asien-Pazifik
  • Naher Osten
  • Afrika