PLASMA PROTEASE C1-INHIBITOR BEHANDLUNGSMARKT ANALYSIS

Erbliches Angioedema (HAE) ist eine autosomale Erkrankung, die durch geringe Gehalte an funktionellem C1-Esteraseinhibitorprotein gekennzeichnet ist. Bei HAE-betroffenen Patienten werden gereinigtes Konzentrat von C1-Esteraseinhibitoren zur prophylaktischen und akuten Angriffsbehandlung von HAE eingesetzt. Mehrere Plasmaprotease C1-Inhibitoren wie Cinryze, Firazyr, Kalbitor und Berinet wurden für die prophylaktische und akute Angriffsbehandlung von Erbsen zugelassen Angioeder.

Globale Plasma Protease C1-Inhibitor-Behandlung Markt wird geschätzt auf US$ 3,289.5 Mio. in 2020 und erwartet eine CAGR von 18,2% während des Prognosezeitraums (2020-2027).

Abbildung 1. Global Plasma Protease C1-Inhibitor Anteil des Behandlungsmarktes (%), nach Drogentyp, 2020

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Global Plasma Protease C1-Inhibitor Behandlungsmarkt – Fahrer

Der zunehmende Fokus der biopharmazeutischen Unternehmen auf die Entwicklung effektiver Plasma Protease C1-Inhibitor-Behandlung Medikamente / Therapie Behandlung verschiedener gesundheitlicher Bedingungen wie HAE, Diabetiker macular edema (DME) und andere, wird erwartet, dass das Wachstum des Plasma-Protease C1-Inhibitor-Behandlungsmarktes treiben. Mehrere Kallikrein-Inhibitor-Therapien befinden sich derzeit in präklinischen und klinischen Entwicklungsstadien. So veröffentlichte Oxurion im September 2019 positive Topline-Daten aus einer Phase-1-Studie von THR-149, einem Plasma-Kallikrein-Inhibitor zur Behandlung von diabetischem Makulaödem (DME). Darüber hinaus, im Dezember 2019, KalVista Pharmaceuticals, Inc., ein klinisches Stadium Pharmaunternehmen konzentrierte sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von kleinen Molekülprotease-Inhibitoren, gab Ergebnisse der Phase 2 klinischen Studie, die die Verwendung von KVD001 bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (DME).

Darüber hinaus trägt die Annahme anorganischer Wachstumsstrategien wie Partnerschaften und Kooperationen zur Entwicklung innovativer Protease C1-Inhibitor-Behandlung maßgeblich zum Wachstum des globalen Plasmaprotease C1-Inhibitor-Behandlungsmarkts bei. Zum Beispiel hat KalVista Pharmaceuticals, Inc. im Oktober 2017 eine Kooperationsvereinbarung mit Merck, bekannt als MSD außerhalb der USA und Kanadas für KVD001 (investigational plasma kallikrein Inhibitoren) geschlossen. Der Untersuchungsintravitreal (IVT) Injektionskandidat des Unternehmens ist derzeit in der Entwicklung zur potenziellen Behandlung von diabetischem Makulaödem (DME).

Global Plasma Protease C1-Inhibitor Behandlungsmarkt - Rückhaltungen

Das seltene Auftreten der HAE erschwert jedoch eine effiziente Diagnose und die Wahl alternativer Therapien zur Kontrolle der Krankheit sind die wichtigsten Faktoren, die erwartet werden, dass das Plasma Protease c1-Inhibitor Behandlung Markt Wachstum über den prognostizierten Zeitraum zurückhalten.

Abbildung 2. Global Plasma Protease C1-Inhibitor Anteil des Behandlungsmarkts (%) nach Region, 2020

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Global Plasma Protease C1-Inhibitor Behandlungsmarkt - Regionale Analyse

Auf Basis der Region wird der globale Plasma-Protease-C1-Inhibitor-Behandlungsmarkt in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert.

Der Markt für Plasmaprotease C1-Inhibitor-Behandlungen in Nordamerika wird voraussichtlich während der Prognosezeit erhebliches Wachstum zeigen, da die Zulassungen von neuartigen Therapien durch die Regulierungsbehörden wie die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde erhöht werden. So genehmigte die US FDA 2014 Pharming Healthcare’s Ruconest, einen rekombinanten C1-Esterase-Inhibitor zur Behandlung von akuten Angriffen bei erwachsenen und jugendlichen Patienten mit HAE.

Key Players:

Zu den wichtigsten Akteuren des globalen Plasma-Protease-C1-Inhibitor-Behandlungsmarktes gehören CSL Behring LLC, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Ionis Pharmaceuticals, Inc., Pharming Technologies B.V., Centogene AG, BioCryst Pharmaceuticals und KalVista Pharmaceuticals, Inc.