ANGIOEDEMA BEHANDLUNGSMARKT ANALYSIS

Angioedema ist der medizinische Zustand, der durch Schwellung der unteren Hautschicht und Gewebe knapp unter der Haut oder Schleimhaut gekennzeichnet ist. Es gibt vier Haupttypen von Angioödem, nämlich allergische Angioödeme, drogeninduzierte Angioödeme, Idiopathische Angioödeme und erbliche Angioödeme (HAE). Angioedema wird durch verschiedene Faktoren verursacht und in den meisten Fällen ist genaue Ursache unbekannt. Hauptursache der Angioödeme sind allergische Reaktion, negative Auswirkungen von Medikamenten, genetischen Defekten und Infektionen.

Die häufige Zulassung von neuartigen Medikamenten von Regulierungsbehörden soll das Wachstum des globalen Angioödembehandlungsmarktes fördern

Im Jahr 2017 genehmigte die US-Food and Drug Administration Haegarda, ein C1 Esterase Inhibitor (Human) für subkutane Verabreichung, die für die Verhütung erblichen Angioedema (HAE) bei erwachsenen und jugendlichen Patienten angegeben ist. Im Jahr 2014 erhielt Pharming Group NV und Salix Pharmaceuticals, Ltd. US Food and Drug Administration (FDA) Zulassung für RUCONEST (C1 Esterase Inhibitor [Recombinant]) 50 IU/kg, angegeben für die Behandlung von akuten Angioedema-Angriffen bei erwachsenen und jugendlichen Patienten mit HAE. 2016 erhielt CSL Behring die FDA-Zulassung für Berinert [C1 Esterase Inhibitor (Human)], die für die Behandlung von HAE-Angriffen bei Kinderpatienten angegeben wurde. Diese Mehrfachzulassungen von neuen Medikamenten durch Regulierungsbehörden werden erwartet, dass das Wachstum des globalen Angioedema-Behandlungsmarktes im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Darüber hinaus sollen Initiativen verschiedener Organisationen zur Unterstützung der Behandlung von Angioedema auch das Wachstum des globalen Angioedema-Behandlungsmarkts unterstützen. So gab die British Society for Allergy and Clinical Immunology (BSACI) 2015 eine Leitlinie für die Verwaltung von chronischer Urtikaria und Angioödem. Im Jahr 2013 gab die World Allergy Organization (WAO) auch eine Leitlinie für das Management von Hereditary Angioedema.

Angioedema Behandlung Markt Taxonomie

Der Angioödem-Behandlungsmarkt wird auf Basis von Zustandstyp, Drogentyp, Verwaltungsweg, Vertriebskanal und Geographie segmentiert.

Nach Zustandsart:

• Allergische Angioedema
• Drogeninduziertes Angioedema
• Idiopathische Angioödeme
• Erbliche Angioedema (HAE)

Nach Drogentyp:

• C1 Esterase-Inhibitor
  • Gerste
  • Berinert
  • Ruconest
  • Haegarda
• Selektive Bradykinin B2 Rezeptorantagonist
  • Firazin
• Kallikrein-Inhibitor
  • Kalbitor
• Sonstige

Durch die Route der Verwaltung:

• Injektion
  • Intravenös
  • Subkutan
• Oral

Durch den Verteilerkanal

• Krankenhäuser
• Apotheken
• Online-Apotheken

Europa Angioedema-Behandlungsmarkt wird erwartet, dass erhebliches Wachstum aufgrund der zunehmenden Präsenz von Angioedema Drogenherstellern

Europa wird voraussichtlich der zweitgrößte Markt für die globale Angioödembehandlung sein, und es wird auch prognostiziert, dass ein signifikantes Wachstum über den prognostizierten Zeitraum aufgrund der zunehmenden Zahl neuer Produktionsanlagen in der Region zu beobachten ist. Zum Beispiel im Januar 2018 erhielt Shire plc die Zulassung der US Food and Drug Administration für den Technologietransfer von CINRYZE (C1 Esterase Inhibitor [Menschen]) Medikamentenproduktherstellungsprozess nach Wien, Österreich Produktionsstandort. CINRYZE ist eine injizierbare verschreibungspflichtige Medizin für die Behandlung von HAE bei Jugendlichen und Erwachsenen. Nordamerika wird erwartet, dass die beherrschende Stellung im globalen Angioedema-Behandlungsmarkt aufgrund der Genehmigung neuer Medikamente zur Behandlung von Angioedema. So erhielt Shire Canada Inc. 2014 die Genehmigung für seine FIRAZYR (Akzeptanz-Injektion) in Kanada. FIRAZYR ist zur Behandlung von akuten HAE-Angriffen bei Erwachsenen mit C1-Esterase-Inhibitormangel angegeben.

Zu den wichtigsten Akteuren des Angioedema-Behandlungsmarktes gehören Shire plc, CSL Limited, Pharming Group NV, Ionis Pharmaceuticals, Inc., iBio Inc. und BioCryst Pharmaceuticals, Inc. Im Jahr 2017 erhielt Shire plc. die Genehmigung der Europäischen Kommission (EG) für die Etikettenerweiterung, die die Angabe für FIRAZYR (Akzeptanzinjektion) erhöht, erweiterte Verwendung von Jugendlichen und Kindern im Alter von 2