Maculare Ödeme ist die Bedingung gekennzeichnet durch anormale Leckage und Ansammlung von Flüssigkeit, die Blase in der Schicht der Makula bildet. DieMakula ist eine ovalförmige pigmentierte Fläche in der Nähe des Zentrums der Netzhaut. Dieser Blister bewirkt, dass die Makula schwellt und verdickt wird, was zu einer Verfälschung der Sehkraft führt. Obwohl Makulaödem zahlreiche Ursachen hat, ist die häufigste Ursache Diabetes. Weitere Ursachen sind die altersbedingte Makuladegeneration, der Austausch von Linsen bei der Behandlung von Katarakt, chronischer Uveitis und Zwischenuveitis, die Verstopfung von Venen in der Netzhaut sowie angeborene Erkrankungen einschließlich Retinitis pigmentosa und Retinoschisis. Symptome des Makulaödems umfassen blurry oder wavy Vision in der Nähe oder in der Mitte des Gesichtsfeldes. Die Krankheit wird durch Tests wie Sehschärfetest, dilatierte Augenprüfung, Fluorescein-Angiogramm, optische Kohärenztomographie und Amsler Gitter.
Macular Edema Behandlungsmarkt: Fahrer
Eine zunehmende Anzahl von Pipeline-Studien wird erwartet, dass das Wachstum des Makulaödembehandlungsmarktes vorangetrieben wird. So hat die University of California, Davis, in Zusammenarbeit mit der IRIDEX Corporation, im April 2018 eine klinische Phase 3 für die Micropulse Laser Treatment initiiert, um Mikropulse zur Unterdrückung des diabetischen Makulaödems (Puls) zu bewerten. Das primäre Ziel der Studie ist zu bestimmen, ob die Mikropulslaserbehandlung in Augen mit guter Sehschärfe durch die Komplikationen des diabetischen Makulaödems Sehverlust verbessern oder stabilisieren wird. Die Studie soll bis Dezember 2020 abgeschlossen werden.
Darüber hinaus wird eine zunehmende Zulassung für neue diabetische Makulaödemtherapien (DME) erwartet, dass das Wachstum für den Makulaödembehandlungsmarkt gefördert wird. So genehmigte die US Food and Drug Administration (FDA) im März 2018 Lucentis (ranibizumab Injektion) 0.3 mg vorgefüllte Spritze (PFS) für diabetisches Makulaödem und diabetische Retinopathie. Lucentis 0.3 mg PFS ist die erste Spritze, die mit einem anti-vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) Wirkstoff vorgefüllt wird. Im Jahr 2016 genehmigte die USFDA Lucentis 0.5 mg PFS, die für die Behandlung von neovaskulärer (naß) altersbedingter Makuladegeneration (AMD), Makulaödem nach retinalen Venenocclusion (RVO) und myopischer choroidaler Neovaskularisation (mCNV) bestimmt ist.
Es wird jedoch erwartet, dass das mangelnde Bewusstsein für diabetische Augenerkrankungen bei Patienten mit Diabetes das Wachstum des Makulaödembehandlungsmarktes behindert.
Macular Edema Behandlungsmarkt: Regionale Analyse
Auf Basis der Region wird der globale Makulaödembehandlungsmarkt in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert.
Nordamerika wird erwartet, dass der größte Marktanteil im Makulaödembehandlungsmarkt aufgrund der zunehmenden Prävalenz des diabetischen Makulaödems in dieser Region zu berücksichtigen ist. Laut American Journal of Managed Care (AJMC) lag die Prävalenzrate des diabetischen Makulaödems 2016 bei 45,3% in Nordamerika.
Im Jahr 2013 berichteten rund 98 Millionen Menschen nach dem National Center for Biotechnology Information (NCBI) für diabetische Retinopathie (DR) und 21 Millionen Menschen, die weltweit für diabetisches Makulaödem (DME) gemeldet wurden.
Darüber hinaus wird erwartet, dass zunehmende Produktzulassungen für die Behandlung von Makulaödem das Wachstum des Makulaödembehandlungsmarktes in Europa fördern. So hat die Europäische Kommission im Jahr 2015 Eylea (aflibercept) für die Behandlung von Patienten mit Makulaödem sekundär bis zur retinalen Venen Okklusion zugelassen. Bayer HealthCare und Regeneron haben gemeinsam Eylea entwickelt. Bayer Health Care hat exklusive Marketingrechte für das Produkt außerhalb der USA.
Zu den wichtigsten Akteuren im Bereich der Makulaödembehandlung zählen die Novartis International AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Pfizer Inc. Bayer AG, Aerpio Therapeutics, Inc., Biomar Microbial Technologies, Antisense Therapeutics Limited, Coherus BioSciences und Bausch & Lombcorporated.
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Über den Autor
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava – Mit über 20 Jahren Erfahrung in der Unternehmensberatung und Forschung fungiert Ghanshyam Shrivastava als leitender Berater und bringt umfassendes Fachwissen in den Bereichen Biologika und Biosimilars mit. Seine Hauptkompetenzen liegen in Bereichen wie Markteintritts- und Expansionsstrategie, Wettbewerbsanalyse und strategische Transformation über ein diversifiziertes Portfolio verschiedener Medikamente für unterschiedliche therapeutische Kategorien und APIs. Er ist hervorragend darin, die wichtigsten Herausforderungen der Kunden zu identifizieren und robuste Lösungen bereitzustellen, um ihre strategischen Entscheidungskompetenzen zu verbessern. Sein umfassendes Verständnis des Marktes gewährleistet wertvolle Beiträge zu Forschungsberichten und Geschäftsentscheidungen.
Ghanshyam ist ein gefragter Redner bei Branchenkonferenzen und trägt zu verschiedenen Veröffentlichungen über die Pharmaindustrie bei.
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