OSTEOGENESIS IMPERFECTA BEHANDLUNGSMARKT ANALYSE

Der globale osteogenesis imperfecta-Behandlungsmarkt wird geschätzt auf US$ 722.8 Millionen in 2023 und erwartet eine CAGR von 2.4% während des Prognosezeitraums (2023-2030).

Analysten’ Ansichten zum globalen Osteogenesis Imperfecta Behandlungsmarkt:

Die osteogenesis imperfecta (OI) Behandlung Markt Hauptakteure sind in der Forschung und Entwicklung beschäftigt, um innovative Medikamente und modernste Therapien zu schaffen. Während der prognostizierten Zeit wird erwartet, dass die Markt-Strategische kollaborative Forschungs- und Medikamentenbezeichnungsgenehmigungen die Marktausweitung erheblich steigern und ein enormes Entwicklungspotenzial generieren würden. Zum Beispiel, am 05. Juni 2023, Ultragenyx Pharmaceutical Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen konzentrierte sich auf die Entwicklung und Vermarktung von neuartigen Produkten, und Mereo BioPharma Group plc, eine klinische Phase biopharmazeutische Unternehmen konzentrierte sich auf Onkologie und seltene Krankheiten, bekannt gegeben Daten aus der Dosis-Auswahl Phase 2 Teil der Phase 2/3 Orbit Studie zeigt, dass setrusumab schnell induzierte Knochenproduktion bei OI-betroffenen Patienten. Über alle Patienten bewerteten Setrusumab statistisch signifikante Anstiege des Serums P1NP (das N-terminale Propeptid vom Typ I Prokollagen), ein empfindlicher Marker der Knochenbildung und eine beträchtliche und signifikante Verbesserung der Knochenmineraldichte (BMD) um 3 Monate.

Abbildung 1. Global Osteogenesis Imperfecta Treatment Market Share (%), Durch die Route der Verwaltung, 2023

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Global Osteogenesis Imperfecta Treatment Market– Fahrer

steigende Nachfrage nach neuartigen Therapien für die Osteogenese-Imperfecta-Behandlung

Die steigende Nachfrage nach neuartigen Therapien für die Osteogenese-Imperfecta-Behandlung wird mit dem Wachstum des globalen Osteogenese-Imperfecta-Marktes im Laufe des Prognosezeitraums rechnen. Zum Beispiel, im Januar 2020, Oncologie, Inc., ein innovatives biopharmazeutisches Unternehmen und Mereo BioPharma Group plc, ein klinisch-stufiges Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von seltenen Krankheiten und Onkologie-Behandlungen, trat in eine Lizenzvereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung von „Navicixizumab“. Es ist ein anti-DLL4/VEGF bi-spezifischer Antikörper für osteogenesis imperfecta Behandlung.

Strategische Akquisition der wichtigsten Marktteilnehmer

Die strategische Akquisition der wichtigsten Marktteilnehmer zur Verbesserung des Produktportfolios durch die Entwicklung neuer Therapien wird erwartet, dass der globale osteogenesis imperfecta-Markt im Laufe des Prognosezeitraums vorangetrieben wird. Das Brittle Bone Disorders Consortium (BBDC) vereint zum Beispiel im Februar 2020 Ärzte, Forscher und Erzieher, um mehr über Osteogenese imperfecta zu erfahren. Ziel ist es, neue und bessere Behandlungen für Patienten mit der Störung zu entwickeln. Durch die Forschung entdeckt das BBDC neue Biomarker der Krankheit, die zu einem tieferen Verständnis der zugrunde liegenden Pathophysiologie der Osteogenese imperfecta (OI) sowie zur Beurteilung der Reaktion auf Therapien führen. Das BBDC etablierte auch eine Patientenregistrierung und hilft, diejenigen zu verbinden, die sich mit Unterstützungsgruppen, Forschung und klinischen Studien engagieren möchten. Die Partnerschaft mit der Osteogenesis Imperfecta Foundation und allen Familien mit OI ist ein wichtiger Bestandteil der BBDC-Mission.

Abbildung 2. Global Osteogenesis Imperfecta Treatment Market Value (US$ Million), Von Region, 2023

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Global Osteogenesis Imperfecta Treatment Market Regionale Analyse

Unter der Region wird Nordamerika geschätzt, eine beherrschende Stellung im globalen osteogenesis imperfecta-Behandlungsmarkt über den Prognosezeitraum aufgrund der Erhöhung der Prävalenz von Osteogenese imperfecta-Fällen und der zunehmenden strategischen Zusammenarbeit zu halten. Zum Beispiel, im November 2021, Die OI Foundation (OIF) und Kinder Bretle Bone Foundation (CBBF) verpflichtet, ein Netzwerk von verknüpften klinischen Forschungszentren aufzubauen und zu finanzieren. Ziel war es, die Versorgung und Forschung in OI zu fördern, indem ein kollaboratives Netzwerk in Nordamerika aufgebaut wurde. Die OIF Linked Clinical Research Centers führten eine vierjährige Längsschnittstudie von OI durch und gründeten damit Grundlage und Rahmen, Kooperationen und Struktur für die RDCRN (Rare Diseases Clinical Research Network Application).

Global Osteogenesis Imperfecta Treatment Market– Impact of Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet, und die Weltgesundheitsorganisation erklärte es am 30. Januar 2020 zum Notfall der öffentlichen Gesundheit.

COVID-19 beeinflusste die Wirtschaft in drei Hauptrichtungen: indem sie die Produktion und die Nachfrage von Drogen direkt beeinflusste, indem sie Störungen in Vertriebskanälen und ihre finanziellen Auswirkungen auf die Unternehmen und Finanzmärkte verursachte. Aufgrund der bundesweiten Lockdowns konfrontierten mehrere Länder wie China, Indien, Saudi-Arabien, die U.A.E., Ägypten und andere Probleme beim Transport von Drogen von einem Ort zum anderen.

COVID-19 wirkte sich aufgrund der verzögerten Behandlung von Osteogenese imperfecta negativ auf den globalen osteogenesis imperfecta-Behandlungsmarkt aus. Die COVID-19 Pandemie führte zur Aufhebung oder Verzögerung aller osteogenesis unperfecta Behandlungsverfahren. So ist Osteogenesis imperfecta (OI) nach einer im Journal of Frontiers in Endocrinology veröffentlichten Studie eine seltene genetische Erkrankung von Kollagen, die zu Frakturen und Skelettverformungen führt, die Hospitalisierung und das Screening für die Osteogenese imperfecta im Jahr 2020 reduziert. Während es erwartet wird, nach COVID-19 Pandemie zu erhöhen.

Global Osteogenesis Imperfecta Treatment Market Segmentation

Der globale osteogenesis imperfecta-Behandlungsmarktbericht wird in Drogen, Verwaltung und Region segmentiert.

Unter Drogen, der globale osteogenesis imperfecta-Behandlungsmarkt wird in teriparatide, denosumab und andere segmentiert. Davon wird erwartet, dass das Denosumab-Segment während der Prognosezeit den Markt dominiert, und das ist, weil es zu einer entscheidenden Behandlung für Krebs und andere Skelettprobleme geworden ist, einschließlich Kinderskeletterkrankungen wie OI.

Unter der Route der Verwaltung, der globale osteogenesis imperfecta-Behandlungsmarkt wird in subkutan, intravenös, oral und andere segmentiert. Die intravenös Das Segment wird erwartet, dass der Markt über den Prognosezeitraum dominiert wird und dies aufgrund seines schnelleren Einsatzes und der Fähigkeit, das Auftreten von Bruch zu reduzieren und die Knochenmineraldichte zu erhöhen (BMD).

Von Region, der globale osteogenesis imperfecta-Behandlungsmarkt wird in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert. Von wem erwartet wird, dass die Nordamerika den Markt im Voraus aufgrund der Zunahme der anorganischen Wachstumsstrategien durch Marktführer für das Wachstum neuartiger Behandlungsmethoden für Osteogenese imperfecta über den Prognosezeitraum dominieren wird.

Unter allen Segmentierungen hat das intravenöse Segment das höchste Potenzial, um das Auftreten von Bruch zu reduzieren und die Knochenmineraldichte (BMD) zu erhöhen. Im Mai 2022 kündigte Cortexyme, Inc., ein klinisch-stufiges biopharmazeutisches Unternehmen, das therapeutische Ansätze entwickelt, die Fertigstellung seiner Akquisition von Novosteo, ein privat geführtes Biotech-Unternehmen konzentrierte sich auf gezielte Therapien zur Behandlung seltener Skeletterkrankungen, Knochenkrebs und Verletzungen. Mit dieser Akquisition wird Cortexyme, Inc. versuchen, das Leben von Patienten zu verbessern, die mit degenerativen Erkrankungen wie Osteogenese imperfecta diagnostiziert werden.

Globale Osteogenesis Imperfecta Treatment Market- Querschnittsanalyse

Unter der Leitung der Verwaltung, das intravenöse Segment hielt eine dominante Position in Nordamerika Region über den Prognosezeitraum aufgrund der Marktteilnehmer sind auf anorganische Wachstumsstrategien wie Akquisition sowie Zusammenarbeit für das Wachstum der Osteogenese imperfecta Behandlung in Nordamerika konzentriert. Zum Beispiel, im Oktober 2021, Ultragenyx Pharmaceutical Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen konzentrierte sich auf die Entwicklung und Vermarktung von neuartigen Produkten, und Mereo BioPharma Group plc, ein klinisches Stadium biopharmazeutisches Unternehmen konzentrierte sich auf Onkologie und seltene Krankheiten, präsentierte sekundäre Endpointdaten auf UX143 (Setrusumab) aus der Phase 2b ASTEROID Studie zur Behandlung von Osteogenes Imper. Die Daten wurden bei der American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) 2021 Annual Meeting in den USA vorgestellt.

Global Osteogenesis Imperfecta Behandlungsmarkt- Schlüsselentwicklungen

Am 06. Juli 2023, Ultragenyx Pharmaceutical Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von neuartigen Produkten konzentrierte, gab bekannt, dass die ersten Patienten in beiden späten klinischen Studien, die Setrusumab bei pädiatrischen und jungen erwachsenen Patienten mit OI-Subtypen I, III und IV bewerten, dosiert wurden. Die Phase 3 der Studie Phase 2/3 Orbit bewertet die Wirkung von setrusumab im Vergleich zu Placebo auf die jährliche klinische Bruchrate bei Patienten im Alter von 5 bis

Im Oktober 2022 kündigte Osteogenesis Imperfecta Federation Europe (OIFE) die Wiedereinsetzung von Osteogenesis Imperfecta Federation Europe (OIFE) in Belgien an. OIFE wird als neue juristische Person in Belgien neu gegründet und in den Niederlanden als juristische Person aufgelöst.

Im Oktober 2021, Mereo BioPharma Group pl, eine klinische Phase biopharmazeutische Gesellschaft, konzentrierte sich auf die Onkologie und seltene Krankheiten, die Osteogenesis Imperfecta Federation Europe (OIFE), eine Vereinigung für Organisationen, die mit der seltenen Krankheit Osteogenesis Imperfecta (OI) und die Osteogenesis Imperfecta Foundation (OIF), eine freiwillige nationale Gesundheitsorganisation, die Menschen mit den Problemen im Zusammenhang mit Osteogenesempfinden, die Menschen zu bewältigen hilft, Die IMPACT-Umfrage hat mit mehr als 2200 Einzelreaktionen abgeschlossen, die über einen Zeitraum von drei Monaten aus rund 65 Ländern gesammelt wurden. Die Umfrageergebnisse werden verwendet, um zukünftige Zusammenarbeit bei der besseren Diagnose, Behandlung und Pflege zu unterstützen und die rechtzeitige Bewertung und Verfügbarkeit potenzieller neuer Behandlungen für OI zu unterstützen.

Im Dezember 2022 initiierte Sanofi, ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen, eine Phase-I-Studie, um die Sicherheit, Verträglichkeit und Aktivität einer Einzeldosis von SAR439459 bei erwachsenen Teilnehmern mit Osteogenesis imperfecta zu bewerten. Für diese Indikation wurde die Orphan Drug Designation von der FDA erteilt.

Global Osteogenesis Imperfecta Treatment Market Schlüssel Entwicklung

Erhöhung der Zahl der Patienten mit (OI) Osteogenesis Imperfecta

Die Erhöhung der Zahl der Patienten mit (OI) osteogenesis imperfecta dürfte den Markt während der Prognosezeit antreiben. Zum Beispiel, im Juni 2021, Nach National Organization for Rare Disorders, OI Typ I wird geschätzt, in einer in 30.000 Lebendgeburten auftreten. Der OI-Typ II wird bis 2025 in einer von 60.000 Lebendgeburten geschätzt. Die Gesamtprävalenz aller Arten von OI wird auf 1 pro 10.000 Individuen in den USA geschätzt und etwa 20.000 bis 50.000 Individuen in den USA haben OI im Jahr 2020.

Global Osteogenesis Imperfecta Behandlungsmarkt: Restraints

Nichtverfügbarkeit einer wirksamen Behandlung für Osteogenese imperfecta

Die Nichtverfügbarkeit einer effektiven Behandlung von Osteogenese-Imperfecta wird erwartet, dass das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindert wird. Um dies zu vermeiden, sollen verschiedene Innovationen in den Therapien zur wirksamen Behandlung von OI durchgeführt werden. So sind im März 2022 nach einem Artikel, der im Journal of British Orthopaedic Association von der Medscape veröffentlicht wurde, Bisphosphonate Arzneimittel, die zur Behandlung von osteogenesis imperfecta (OI) verwendet wurden. Medikamente in dieser Klasse können den Verlust bestehender Knochen verlangsamen und lange Knochenbrüche und Wirbelverdichtung reduzieren. Diese Medikamente reduzieren nur die Knochenbrüche, können aber nicht die Osteogenese imperfecta behandeln und daher keine Heilung für das OI zur Verfügung steht.

Global Osteogenesis Imperfecta Treatment Market Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem globalen osteogenesis imperfecta-Behandlungsmarkt gehören BioSenic SA, Inc., Mereo Biopharma Group PLC, CELGENE CORPORATION, Eli Lilly und Company, Cipla Inc., Amgen Inc., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Viatris Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Merck & Quigen Inc., Jubilant Pharmova Limited, Aurobindo

*Definition: Osteogenesis imperfecta (OI) ist eine Art Waisenkrankheit, die sich durch unterschiedliche Grade der Skelettfragilität, wie niedrige Knochenmasse und eine Neigung zum Bruch auszeichnet. Diese Bedingung wird durch Mutationen in den COL1A1- oder COL1A2-Genen verursacht, die die alpha-Ketten von Kollagen kodieren, die durch Osteoblasten erzeugt werden. Diese Gene sind anfällig für verschiedene Mutationen zur Herstellung von Fibrillen.