NICHT-INVASIVE KREBSDIAGNOSTIK MARKT ANALYSIS

Nicht-invasive Krebsdiagnostik sind Verfahren zur Identifizierung von Krebs ohne Inzision im Körper. Die Erkennung und Behandlung von Krebs in frühen Stadien sind wichtig für das langfristige Überleben. Nicht-invasive Krebs-Erkennung Methode ist eine zunehmende Auswahl an Interesse, aufgrund seiner schmerzlosen oder minimalen Schmerzmethode der Diagnose gekoppelt mit genaueren Ergebnissen. Durch die Einführung neuer biomarkerbasierter Nachweismethoden werden molekularbasierte Diagnosemethoden während der Prognosezeit voraussichtlich gesteigert. Darüber hinaus Faktoren wie zunehmendes Auftreten von Krebs, zunehmende Krebsvorsorge, staatliche Initiativen und aufstrebende Technologien wie Sequenzierung der nächsten Generation wird erwartet, dass der Markt während der Prognosezeit.

Laut Cancer Research UK sind derzeit keine diagnostischen Tests in der allgemeinen Praxis zu 100% empfindlich. Dies deutet darauf hin, dass der unmissverständliche Bedarf an neuartigem diagnostischen Test mit mehr Effizienz besteht. Die Effizienz der molekularen Diagnostik zur Abschirmung von Blut und Gewebeprobe zur Krebsdetektion brennt die Forschung und Entwicklung des biomarkerbasierten molekularen Diagnostikverfahrens, das Abnormitäten in ihrem frühen Entwicklungszyklus erkennen kann. Darüber hinaus, nach Genome Biology Artikel veröffentlicht im Jahr 2017, die aktuelle Forschung in nicht-invasive Krebs-Erkennung zielt auf zwei Klassen von Studien - die Entwicklung von Biomarkern für einen bestimmten Krebstyp und die Charakterisierung von zirkulierenden Tumor-DNA (ctDNA) für allgemeine Krebs-Erkennung, ohne zu versuchen, bestimmte Krebsarten vorherzusagen. Solche Studien werden den Herstellern helfen, bessere Krebserkennungskits für molekulare Diagnostik zu entwickeln.

Nicht-invasive Krebsdiagnostik Markttreiber

Die zunehmende Krebserkrankung wird ein wichtiger Faktor sein, um das Wachstum des nicht-invasiven Krebsdiagnostikmarktes voranzutreiben. Krebs ist ein wichtiger Faktor für die Weltwirtschaft. So ist Krebs laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) 2018 Factsheet die zweitgrößte Todesursache weltweit und ist 2018 für schätzungsweise 9,6 Millionen Todesfälle verantwortlich. Weltweit sind etwa 1 in 6 Todesfällen aufgrund von Krebs aufgetreten.

Die zunehmende Krebserkennung wird auch das nicht-invasive Krebsdiagnostik-Marktwachstum fördern. Nach Angaben der Forscher des US-amerikanischen Brustkrebs-Überwachungskonsortiums (BCSC) erhöhte sich die Krebserkrankung 2013 auf 34,7 pro 1.000 Personen im Vergleich zu 25,3 pro 1.000 Personen im Jahr 2005. Darüber hinaus beschäftigen sich Regierungs- und Nichtregierungsorganisationen mit der Sensibilisierung für Brust- und Gebärmutterkrebs sowie dem Screening-Programm. Das National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ist an der Verbesserung der Diagnoserate beteiligt, indem der Entwurf einer Leitlinie für die Frühkrebserkennung überarbeitet wird. Darüber hinaus werden zunehmende Krebsstudien zur Krebsmedikamententwicklung das nicht-invasive Krebsdiagnostik-Marktwachstum fördern. Im Jahr 2016 startete NCI's Center to Reduce Cancer Health Disparities die National ‘Screen to Save’ Colorectal Cancer Outreach and Screening Initiative. Die Initiative zielte darauf ab, die Dickdarmkrebs-Screeningrate zu erhöhen.

Nicht-invasive Krebsdiagnostik Markt - Regionale Analyse

Auf Basis der Region wird der globale nicht-invasive Krebsdiagnostikmarkt in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert. Nordamerika hält eine beherrschende Stellung auf dem nicht-invasiven Diagnostikmarkt, da Krebs, zunehmender technologischer Fortschritt, ein besseres Erstattungsszenario und staatliche Initiativen zur Krebsvorsorge in frühen Stadien zu verzeichnen sind. So bietet die American Cancer Society Guidelines für die Früherkennung von Krebs verschiedene Screening-Pläne in unterschiedlichem Alter. So weisen die Leitlinien darauf hin, dass Frauen im Alter von 40 bis 44 Jahren jährlich Brustkrebs untersuchen müssen. Darüber hinaus sind Marktteilnehmer in der APAC-Region an Partnerschaften und Vereinbarungen beteiligt, um das Marktwachstum in der Krebsdiagnostik zu verbessern. Zum Beispiel hat Halifax im April 2019 eine exklusive Vertriebsvereinbarung mit Genecast unterzeichnet, um Immunoscore-Assay in China zur Verfügung zu stellen.

Nicht-invasive Krebsdiagnostik Markt – Wettbewerbslandschaft

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen nicht-invasiven Krebsdiagnostikmarkt gehören Roche Diagnostics, Hologic Inc., Qiagen, Gen-Probe Inc., Digene Corporation, Abbott Molecular, IVDiagnostics, Laboratory Corporation of America Holdings, OncoCyte Corporation, Arquer Diagnostics Ltd. und Affymetrix Inc.

Die Steigerung der Produkteinführungen im Rahmen organischer Strategien zur Regulierung des Marktes ist auch der Schlüsselfaktor für das nicht-invasive Krebsdiagnostik-Marktwachstum. So kündigte NeoGenomics Laboratories Inc. im März 2019 die Einführung von Ventana PD-L1 (SP142) an. Analyse für Tumorgewebe-Tests bei Patienten mit einem dreifachen negativen Subtyp von Brustkrebs. Der Test wird von der US FDA für Patienten zugelassen, die auf TECENTRIQ reagieren könnten, einen Immun-Checkpoint-Inhibitor in Kombination mit Chemotherapie.

Im Jahr 2016 startete Exosome Diagnostics, Inc. ExoDx Prostate (IntelliScore) Test. Der Test verwendet genetische Informationen aus der Urinprobe, um das Patientenrisiko für hochgradige Prostatakrebs zu bewerten.

Im Jahr 2016 startete die Laboratory Corporation of America Holdings Epi proColon, der erste FDA-genehmigte DNA-basierte Bluttest für die Dickdarmkrebs-Screening mit FDA-Zulassung.

Die anorganischen Strategien von Marktteilnehmern verstärken kontinuierlich den nicht-invasiven Krebsdiagnostikmarkt. Zum Beispiel, im November 2018, Belgien Molekulardiagnostik Unternehmen, Biocartis Group hat eine Vereinbarung mit AstraZeneca für die Entwicklung von Lungenkrebs molekulare Diagnostik Biomarker.

Im Jahr 2017 erwarb Lonza, ein biopharmazeutisches Entwicklungs- und Herstellungsunternehmen, HanaBioMaed Life Sciences OU, ein Unternehmen für Forschung und Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Produkten für den exosome Genommarkt. Durch diese Akquisition wird das Unternehmen investieren, um exosomebasierte Krebsvorsorge und molekulare Diagnostiktests zu entwickeln. Im selben Jahr hat CORE Diagnostics mit CellMax Life zusammengearbeitet, um CellMaxs genetischen Krebsrisikotest und ctDNA-basierte flüssige Biopsie in ganz Indien einzuführen.

Nicht-invasive Krebsdiagnostik Marktsteuer

Auf Basis der Technologie wird der nicht-invasive Krebsdiagnostikmarkt in:

• Klinische Chemie
• Spektroskopie
• Immunoassay
• Molekulardiagnostik
• Sonstige

Auf Basis des Krebstyps wird der nicht-invasive Krebsdiagnostikmarkt in:

• Lungenkrebs
• Brustkrebs
• Feste Tumore
• Blutkrebs
• Andere Krebsarten

Auf Basis der Region wird der nicht-invasive Krebsdiagnostikmarkt in:

• Nordamerika
• Europa
• Lateinamerika
• Asien-Pazifik
• Naher Osten
• Afrika