MOLEKULARDIAGNOSTIK MARKT ANALYSIS

Molekulare Diagnostiktests dienen zur Erkennung von Störungen zwischen spezifischen Sequenzen in Deoxyribonucleinsäure (DNA) oder Ribonucleinsäure (RNA), die mit Krankheit verbunden sein können. Die Störung eines einzigen Nukleotidpolymorphismus (SNP), Deletionen, Umlagerungen, Insertionen und andere Faktoren führen zu verschiedenen Krankheiten. Molekulardiagnostiktest sind für Infektionskrankheiten, Onkologie, Virologie und sexuell übertragbare Krankheiten (STDs) angegeben. Molekulardiagnostik ist in der Lage, spezifische Krankheiten zu erkennen, die bei der Bereitstellung von Präzisionsmedizin für Patienten helfen. Die Regierungen verschiedener Länder konzentrieren sich auf die Forschung und Entwicklung der Präzisionsmedizin, die voraussichtlich das Wachstum des molekularen Diagnostikmarktes im Prognosezeitraum vorantreiben wird. Zum Beispiel, im August 2021, Avera Health, ein Gesundheitsunternehmen und Sema4, ein patientenzentriertes Health Intelligence Unternehmen, gab eine neue Zusammenarbeit für die Einführung einer Präzisionsmedizin-Initiative bekannt. Diese Initiative würde sich zunächst auf die Förderung der Onkologie kümmern, um Patienten von datengetriebenen Erkenntnissen zu profitieren, die gezielte Krebsbehandlungen informieren.

Der globale Markt für molekulare Diagnostik wird geschätzt auf 14,772,2 Mio. US$ in 2022 und erwartet eine CAGR von 11.6% während des Prognosezeitraums (2022-2030).

Abbildung 1. Global Molecular Diagnostics Marktanteil (%), nach Produkttyp, 2022

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Die zunehmenden Produkteinführungen von Marktteilnehmern sollen das Wachstum des globalen molekularen Diagnostikmarktes vorantreiben.

Die zunehmenden Produkteinführungen von Marktteilnehmern sollen das Wachstum des globalen molekularen Diagnostikmarktes vorantreiben. Am 17. Mai 2022 kündigte QIAGEN N.V., ein Anbieter von Proben- und Assaytechnologien für Molekulardiagnostik, angewandte Tests und akademische und pharmazeutische Forschung, die Einführung des Therascreen EGFR plus RGQ PCR Kit, einen neuen in-vitro-Diagnostiktest für empfindliche epidermale Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) Mutationsanalyse an, der alle derzeit bekannten Aktivierungs- und Resistenz EGFR-Mutationen erfasst. Der Echtzeit-Quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR)-Test basiert auf dem etablierten Therascreen EGFR RGQ PCR Kit und bietet verbesserte Nachweisgrenzen, schnellere Turnaround-Zeiten, automatisierte Probenextraktionsmöglichkeiten und automatisierte Ergebnisanalyse.

Abbildung 2.Global Molecular Diagnostics Market Share (%), nach Region, 2022

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Die Erhöhung der Produktzulassungen durch Regulierungsbehörden oder Regierungsorganisationen wird erwartet, dass das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum vorangetrieben wird.

Die Erhöhung der Produktzulassungen durch Regulierungsbehörden oder Regierungsorganisationen wird erwartet, dass das Wachstum des molekularen Diagnostikmarktes im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Am 3. April 2020 hatte BD (Becton, Dickinson and Company), ein weltweites Medizintechnikunternehmen und BioGX Inc., ein Molekulardiagnostikunternehmen, bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Lebensmittel- und Drogenbehörde (FDA) Notfall-Nutzungsberechtigung (EUA) für einen neuen diagnostischen Test gewährt hat, der es Krankenhäusern ermöglicht, COVID-19 (Coronavirus) vor Ort zu sehen und Ergebnisse unter drei Stunden zu erhalten.

Global Molecular Diagnostics Market - Auswirkungen von Coronavirus (Covid-19) Pandemic

Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet und die Weltgesundheitsorganisation erklärte es am 30. Januar 2020 zum Notfall der öffentlichen Gesundheit.

Die COVID-19 kann die Wirtschaft auf drei Hauptwege beeinflussen: indem sie direkt die Produktion und die Nachfrage von molekularen Diagnostikprodukten beeinflussen, indem sie Störungen in Vertriebskanälen und ihre finanziellen Auswirkungen auf Unternehmen und Finanzmärkte verursachen. Aufgrund der bundesweiten Lockdowns stehen mehrere Länder wie China, Indien, Saudi-Arabien, die U.A.E., Ägypten und andere Probleme im Hinblick auf den Transport von molekularen Diagnostikprodukten von einem Ort zum anderen.

Die COVID-19 Pandemie wirkte sich jedoch aufgrund der verstärkten Forschung und Entwicklung von molekulardiagnostischen Produkten positiv auf den globalen molekulardiagnostischen Markt aus. Am 14. März 2022 veröffentlichte die Helvetica Health Care Sàrl, ein Gesundheitsunternehmen, einen Artikel über die Auswirkungen der COVID-19 Pandemie auf die molekulare Diagnostik, aus dem hervorgeht, dass die anhaltende SARS-CoV-2/COVID-19 Pandemie den Einsatz von molekulardiagnostischen Technologien in der Infektionskrankheit hervorhob. Wissenschaftler und Techniker entwickeln seit Beginn der Pandemie Diagnostik und Labormedizin

Global Molecular Diagnostics Market: Schlüsselentwicklungen

Am 27. März 2020 hatte Abbott, ein multinationales Medizin- und Gesundheitsunternehmen, bekannt gegeben, dass die US Food and Drug Administration (FDA) Notfall-Nutzungsberechtigung (EUA) für den am schnellsten verfügbaren molekularen Point-of-Care-Test für den Nachweis von neuartigem Coronavirus (COVID-19) erteilt hatte, der positive Ergebnisse in fünf Minuten und negative Ergebnisse in 13 Minuten lieferte. Der Test läuft auf der ID-NOW-Plattform des Unternehmens für COVID-19-Test und liefert schnelle Ergebnisse in einer breiten Palette von Gesundheits-Einstellungen wie Ärzte-Büros, dringende Pflege-Kliniken und Krankenhausnotdiensten.

Global Molecular Diagnostics Market: Zurückhaltung

Produktrückrufe, die von Regulierungsbehörden bestellt werden, wird erwartet, dass das Wachstum des globalen molekularen Diagnostikmarktes im Prognosezeitraum behindert. Zum Beispiel Am 22. Dezember 2021 veröffentlichte die US-Food and Drug Administration (FDA) eine Mitteilung, an CovClear COVID-19 Rapid Antigen Test und ImmunoPass COVID-19 Neutralisierender Antibody Rapid Test durch Empowered Diagnostics, ein Gesundheitsunternehmen. Diese Tests wurden mit Etikettierung verteilt, die darauf hindeutet, dass sie von der FDA zugelassen werden, aber weder der Test autorisiert, gelöscht, noch für den Vertrieb oder die Verwendung in den USA durch die FDA zugelassen wurde. Die FDA beschäftigt sich mit dem potenziell höheren Risiko falscher Ergebnisse bei unbefugten Tests.

Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren des globalen molekularen Diagnostikmarktes gehören Hologic,Inc., Grifols, S.A., Abbott Laboratories, Qiagen N.V., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Siemens Healthineers, Becton, Dickinson and Company, Agilent Technologies, Inc., Meridian, Cepheid und Beckman Coulter, Inc.