SEQUENCING MARKET DER NäCHSTEN GENERATION ANALYSE

Sequencing Market der nächsten Generation Größe und Trends

Der Sequenzierungsmarkt der nächsten Generation wird geschätzt auf USD 16,51 Bn in 2024 und wird voraussichtlich erreichen 42,61 USD Bn von 2031, mit einer jährlichen Zuwachsrate von (CAGR) von 14,5% von 2024 bis 2031.

Um mehr über diesen Bericht zu erfahren, Beispielkopie anfordern

Die verstärkte Forschung und Entwicklung für Präzisionsmedizin, reduzierte Sequenzierungskosten und Fortschritte bei der Datenintegration und -analyse treiben das Wachstum dieses Marktes voran. Der nächste Generation sequencing Markt zeigt bedeutende technologische Upgrades mit neuen Produktstarts, die sich auf Automatisierung, kompakte Größe und verbesserte Datenanalysefähigkeiten konzentrieren. Führende Akteure investieren in Schlüsselbereiche wie direkt-zu-verbrauchergenetische Tests, nicht-invasive pränatale Tests, Onkologie und Agrar- und Tierforschung, um Markteinnahmen zu steigern. Weitere klinische Anwendungen und therapeutische Bereiche sollen das Potenzial der Sequenzierung der nächsten Generation in den kommenden Jahren erweitern.

Steigende Nachfrage nach Früherkennung von Krebs und Infektionskrankheiten

Die Chancen einer erfolgreichen Behandlung steigen, wenn Krebs und Infektionskrankheiten frühzeitig erkannt werden. Einer der Hauptfaktoren, die das Wachstum des Sequencing-Marktes der nächsten Generation vorantreiben, ist die steigende Prävalenz von Krebs und anderen Infektionskrankheiten wie Tuberkulose, Meningokkenerkrankungen usw. So ist Krebs nach den Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) im Februar 2022 weltweit eine führende Todesursache, die im Jahr 2020 fast 10 Millionen Todesfälle ausmacht.

Marktkonzentration und Wettbewerbslandschaft

Erhalten Sie umsetzbare Strategien, um die Konkurrenz zu schlagen : Sofortigen Zugriff auf den Bericht erhalten

Die Nachfrage nach DNA-Tests steigt durch Fortschritte in der nächsten Generation Sequenzierungsinstrumente und -technologien, schnellere Ergebnisse und Kosteneffekte des Prozesses im Vergleich zu genotyping-basierten DNA-Mikroarray. Zum Beispiel wurde im Januar 2022 ein neuer ultraschneller Genom-Sequencing-Ansatz, der von Stanford Medicine Wissenschaftlern und ihren Mitarbeitern entwickelt wurde, verwendet, um seltene genetische Krankheiten im Durchschnitt von acht Stunden zu diagnostizieren. Genom-Sequenzierung ermöglicht es Wissenschaftlern, die komplette DNA-Schminke eines Patienten zu sehen, die Informationen über alles von der Augenfarbe bis zu geerbten Krankheiten enthält. Genome Sequenzierung ist wichtig für die Diagnose von Patienten mit Krankheiten, die in ihrer DNA verwurzelt sind.

Um mehr über diesen Bericht zu erfahren, Beispielkopie anfordern

Die wichtigsten Faktoren, die das Wachstum des globalen Sequenzierungsmarktes der nächsten Generation behindern, umfassen die Speicher- und Managementfrage von enormen Daten, die durch die Sequenzierung der nächsten Generation und ihre Interpretation erzeugt werden. Trotz enormer Fortschritte bei der Erweiterung von NGS-Anwendungen von der Forschung in die Klinik stellt NGS immer noch enorme Herausforderungen in Bezug auf Datenspeicherung, Verarbeitung, Qualitätskontrolle und Interpretation, die die Übersetzung von der Bank auf die Bettseite verlangsamen

Marktmöglichkeiten: Aufstieg in den Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten

Die sinkenden Kosten der Sequenzierung pro Genom verbessern die Erschwinglichkeit und ermöglichen neue klinische und Forschungsanwendungen. Die Entwicklungen in der Einzelzellsequenzierung und räumlichen Transkriptomik bieten neue Möglichkeiten in der Präzisionsmedizin und der Krankheitsforschung. Darüber hinaus hilft die Sequenzierung verschiedener Genome beim besseren Verständnis von tausenden genetischen Störungen und der Öffnung von Alleen für neue Therapieentwicklung.

Entdecken Sie umsatzstarke Pocket-Segmente und entwickeln Sie einen Fahrplan dorthin : Sofortigen Zugriff auf den Bericht erhalten

Das Produktsortiment umfasst Instrumente und Reagenzien & Verbrauchsmaterialien. Das Segment Reagents & Consumables wird aufgrund der steigenden Nachfrage nach Verbrauchs- und Reagenzien unter Endverbrauchern auf 57,5% des höchsten Marktanteils des Marktes im Jahr 2024 geschätzt. Umfangreiche FuE-Aktivitäten in den Bereichen Genomik und Präzisionsmedizin haben die Annahme von Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation gefördert. Da diese Hochdurchsatz-Sequencing-Plattformen eine regelmäßige Beschaffung von Reagenzien und anderen damit verbundenen Verbrauchsmaterialien für ihren Betrieb erfordern, erfährt dieses Segment einen konsequenten Umsatz. Darüber hinaus haben die sinkenden Kosten für Reagenzien und Kits Sequenzierungstechniken für die klinische Forschung günstiger gemacht. Kontinuierliche technologische Fortschritte verbessern auch die Effizienz und Durchsatz von Sequenzierungs-Assays, was zu einem höheren Verbrauch von Sequenzierungsreagenzien, Primern und Enzymen in den Laboratorien führt. Die Nicht-Invasivität und hohe Empfindlichkeit der NGS-Techniken unterstützen weiter die verstärkte Aufnahme von Sequenzierungstests, wodurch das Reagenzien- und Verbrauchssegment gefördert wird.

Einblicke, Durch Sequenzierung Typ: Erweiterung Anwendungen Fahren Sie ganz genomische Sequenzierung

Das Sequenzierungstypsegment umfasst ganze Genomsequenzierung, ganze Exome Sequenzierung, RNA Sequenzierung, gezielte Resequenzierung und andere. Ganze Genomsequenzierung hält den höchsten Anteil am Sequenziermarkt der nächsten Generation und wird voraussichtlich 2024 33,1% des Marktanteils halten. Verringerte Kosten und erhöhte Geschwindigkeit der gesamten Genomsequenzierung haben seinen Einsatz in verschiedenen Bereichen wie Onkologie, reproduktive Gesundheit und landwirtschaftliche Biotechnologie ermöglicht. Zum Beispiel ganz Genom Die Profilierung wird zunehmend zur umfassenden Tumorcharakterisierung und Mutationserkennung bei Krebs genutzt. Es hilft auch bei neugeborenen Screening-, Infektionskrankheiten-Untersuchungen und der präimplantationsgenetischen Diagnose. Darüber hinaus findet die gesamte Genomanalyse Anwendung, um genetische Variationen zu identifizieren, die mit der Drogenreaktion und Trait Kartierung in Pflanzen und Tieren verbunden sind. Initiativen von Regierungen und privaten Einrichtungen zur Abfolge von Tausenden menschlicher Genome haben die Annahme von ganzen Genomsequenzierungsverfahren weiter gefördert. Die bewährte Wirksamkeit von WGS in der Präzisionsdiagnostik und der personalisierten Pflege macht es zu einem bevorzugten Sequenzierungstyp.

Insights, Durch Anwendung: Personalisierte Therapie treibt die Nachfrage nach personalisierter Medizin an

Das Anwendungssegment umfasst die Medikamentenentdeckung, personalisierte Medizin, genetische Screening, Diagnostik und andere. Personalisierte Medizin hält den höchsten Anteil am Sequenziermarkt der nächsten Generation und wird voraussichtlich 2024 38,5% des Marktanteils halten. Fortschritte in der genomischen Wissenschaft und Bioinformatik haben die Sequenzierungstechniken ermöglicht, die DNA, RNA und Genome des einzelnen Patienten zu untersuchen. Diese revolutionierten Drogenentwicklungsprozesse, bei denen Behandlungen auf Basis des genetischen Profils einer Person angepasst werden können. So hilft beispielsweise eine umfassende genomische Profilierung über NGS bei der Identifizierung von therapeutischen Zielen und biomarkergetriebenen klinischen Studien. Es unterstützt auch die Entwicklung der Begleitdiagnostik, um geeignete Patientenpopulationen für bestimmte Therapien auszuwählen. So wird Sequenzierung weit verbreitet, um effektive und sicherer personalisierte Behandlung Regime entwickelt. Ferner hilft die Sequenzierung bei der Krankheitsabschirmung, der Überwachung der Behandlungsantwort und der Erkennung von Resistenzen auf molekularer Ebene. Diese Verdienste haben die Integration von NGS-basierten genomischen Daten im klinischen Management in verschiedenen therapeutischen Bereichen wie Onkologie und Kardiologie verstärkt. Die Umstellung auf Präzisionsmedizin wird anschließend die Nachfrage aus dem personalisierten Medizin-Anwendungssegment in den kommenden Jahren hervorrufen.

Regionale Einblicke

Um mehr über diesen Bericht zu erfahren, Beispielkopie anfordern

Nordamerika hat sich als dominante Region in der nächsten Generation etabliert und wird voraussichtlich im Jahr 2024 43,7% des Marktanteils halten. Mit starker Präsenz globaler Branchenführer und der Entstehung mehrerer Startups genießt die Region hohe Adoptionsraten neuer Sequenzierungstechnologien. Die Präsenz anspruchsvoller Forschungsinfrastrukturen, die Verfügbarkeit von Finanzmitteln für genomische und präzisionsmedizinische Initiativen haben den Weg für die Führung Nordamerikas geebnet.

Mehrere Pharma- und Biotechnologieunternehmen in der Region investieren deutlich in die Anwendung von NGS für Entdeckung von Drogen und Entwicklung. Führende akademische Institute unterstützen auch die Forschung in der klinischen Genomik durch Sequenzierungs-basierte Techniken. Mit dem Ziel schnellerer Arzneimittelzulassungen und niedrigeren Kosten war die US-FDA auch die Verwendung von Biomarkern und Begleitdiagnostik, die Verwendung von NGS in klinischen Einstellungen. Die Region verfügt zudem über robuste Bioinformatik-Funktionen, die die genomische Forschung beschleunigen. Hohe Einwegeinkommen ermöglichen eine überlegene Infrastruktur und Talentverfügbarkeit in der Region.

Während Nordamerika den aktuellen Markt dominiert, ist Asia Pacific als der am schnellsten wachsende Markt für die Sequenzierung der nächsten Generation. Länder wie China, Japan, Indien, Südkorea und Australien bauen schnell ihre genomischen Fähigkeiten. Bedeutende staatliche Investitionen in die Gesundheits- und Biotech-Industrie haben ein förderliches Umfeld für lokale und globale Branchenakteure geschaffen.

Umfang des Marktberichts

Sequencing der nächsten Generation Industrie-Nachrichten

• Am 30. Januar 2024 kündigte QIAGEN Digital Insights (QDI), die Division Bioinformatik von QIAGEN, ein Anbieter von Sample- und Assay-Technologien, an, dass die verbesserte QIAGEN CLC Genomics Workbench Premium mit LightSpeed-Technologie jetzt die nächste Generation der Sequenzierung (NGS) für somatische Krebs-Sekundäranalyse unterstützt. Der Softwarebeschleuniger verwandelt Rohsequenzierungsdaten in FASTQ-Dateien in interpretierbare Listen genetischer Varianten in VCF-Dateien mit unvergleichlichen niedrigen Kosten und Geschwindigkeit.
• Am 18. Januar 2024 Quantum-Si Incorporated, ein Protein-Sequencing-Unternehmen, sagte, dass es eine Vereinbarung mit einem neuen Distributor unterzeichnet hatte, um das Protein-Sequencing-Gerät des Unternehmens, Platinum, zum ersten Mal in Japan zur Verfügung zu stellen. TOMY Digital Biology Co., Ltd., ein bekannter Importeur und Distributor, verteilt Quantum-Sis Proteinsequenzer der nächsten Generation und verwandte Verbrauchsmaterialien in ganz Japan.
• Am 09. Januar 2024 Ultima Genomics, der Entwickler einer revolutionären neuen ultrahohen Durchsatz-Sequencing-Architektur, und Quest Diagnostics, ein führender Anbieter von diagnostischen Informationsdiensten, haben eine Zusammenarbeit angekündigt, um Ultimas nächste Generation Sequenzierung (NGS) Technologie in der Onkologie und anderen klinischen Bereichen zu verwenden.
• Im November 2023 kündigte QIAGEN und Element Biosciences, Inc., ein Life Science-Unternehmen, eine strategische Partnerschaft an, um vollwertige Sequenzierungs- (NGS)-Workflows der nächsten Generation für das AVITI-System bereitzustellen, eine innovative Sequenzierungsplattform, die auf der revolutionären Avidity-Sequenzchemie von Element basiert.

*Definition: Der nächste Generation Sequenzierungsmarkt umfasst Technologien und Produkte, die für die DNA Sequenzierung verwendet werden. Es ermöglicht schnelle Sequenzierung von Genomen und umfasst Techniken wie Schrotsequenzierung, Sequenzierung durch Synthese, Ionen-Halbleiter Sequenzierung, Einmolekül Echtzeit-Sequenzierung, Nanopore Sequenzierung und Miniatur-Genom Sequenzierung. Die Sequenzierung der nächsten Generation ermöglicht eine schnellere und kostengünstigere DNA-Analyse und hilft, die genomische Forschung und ihre Anwendungen in der Gesundheitsversorgung, Landwirtschaft und anderen Bereichen voranzubringen.

Marktsegmentierung

• Produkttyp Einblicke (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Instrumente
  • Reagenzien & Verbrauchsmaterialien
• Sequencing Type Insights (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Ganze genomische Sequenzierung
  • Vollständige Ausscheidung Sequenzierung
  • RNA Sequenzierung
  • Targeted Re-Sequencing
  • Sonstige
• Anwendungshinweise (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Drogenentdeckung
  • Personalisierte Medizin
  • Generisches Screening
  • Diagnostik
  • Sonstige
• End User Insights (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Kliniken und Krankenhäuser
  • Akademische und Forschungsinstitute
  • Biopharmazeutika Unternehmen
  • Klinische Laboratorien
  • Sonstige
• Regionale Einblicke (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Nordamerika
    • US.
    • Kanada
  • Lateinamerika
    • Brasilien
    • Argentinien
    • Mexiko
    • Rest Lateinamerikas
  • Europa
    • Deutschland
    • U.K.
    • Spanien
    • Frankreich
    • Italien
    • Russland
    • Rest Europas
  • Asien-Pazifik
    • China
    • Indien
    • Japan
    • Australien
    • Südkorea
    • ASEAN
    • Rest von Asia Pacific
  • Naher Osten
    • GCC Länder
    • Israel
    • Rest des Nahen Ostens
  • Afrika
    • Südafrika
    • Nordafrika
    • Zentralafrika
    • Pradeep Tripathi
• Schlüsselspieler Insights
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • Agilent Technologies Inc
  • BioMérieux SA.
  • F. Hoffmann-La Roche AG
  • QIAGEN
  • Illumina Inc.
  • Oxford Nanopore Technologies plc.
  • BELGIEN
  • PerkinElmer Genomics
  • Bio-Rad Laboratories Inc.
  • Pazifik Biowissenschaften
  • 10x Genomik
  • Promega Corporation
  • Macrogen Inc.
  • Eurofins Wissenschaftlich
  • DNASTAR Inc.
  • CD Genomics