SINGLE CELL GENOME SEQUENZING MARKET ANALYSIS

Einzellige Genomsequenzierung beinhaltet die Isolierung einer einzelnen Zelle und die Verstärkung und Sequenzierung von Genen innerhalb dieser einzelnen Zelle. Die Sequenzierung einer einzelnen Zelle ist von großer Bedeutung, da sich einzelne Zellen in Größe, Proteinspiegel und exprimierten RNA-Transkripten stark unterscheiden können. Diese Variationen könnten wichtige Erkenntnisse über verschiedene Forschungsanwendungen wie Krebsforschung, Stammzellbiologie, Immunologie, Entwicklungsbiologie und Neurologie liefern. Einzellige Analyse ermöglicht eine nähere Betrachtung der Genexpression einzelner Zellen, um ihre Funktionen in komplexen Geweben zu verstehen.

Kits und Instrumente auf Basis technologischer Plattformen wie Sequenzierung der nächsten Generation (NGS), Polymerase-Kettenreaktion (PCR), quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR) und andere bieten eine Hochdurchsatzsequenzierung einzelner Zellen. Einzelzellensequenzierung hat sich mit einem tiefen Verständnis von Genomen und einer zunehmenden genomischen Forschung deutlich weiterentwickelt, um die Ursache für viele chronische Krankheiten zu verfolgen.

Single Cell Genome Sequenzing Market Dynamics

Einzellige Genomsequenzierung ist einer der fokussiertsten Forschungsgebiete, um Heilung für chronische Krankheiten wie Krebs zu finden, da es helfen könnte, Tumor-Mikroumgebung zu beobachten. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist Krebs eine der führenden nicht übertragbaren Krankheiten und die zweite führende Todesursache weltweit. Laut einem Bericht des International Age for Research on Cancer (IARC) im Jahr 2012 wurden rund 14,1 Millionen neue Krebsfälle mit rund 8,8 Millionen Todesfällen registriert und im Jahr 2012 leben rund 32,6 Millionen Menschen mit Krebs.

Einführung neuer Therapien für die Behandlung von Krebs wie personalisierte Medizin (Immuno-onkologie und andere.) wird erwartet, die Anpassung von Einzelzelle genomische Sequenzierung zur Förderung der Forschung, um zelluläre Veränderungen in Krebszellen zu beobachten.

Darüber hinaus ist die Anwendung von einzelligen genomischen Sequenzierungen bei anderen Erkrankungen wie Immunsystemstörungen und Infektionskrankheiten (Tuberkulose, Meningokkenerkrankungen und andere) ein wesentlicher Faktor für das Marktwachstum. Nach Statistiken der Centers for Disease Control and Prevention 2017 Vital Signs leiden rund 54,4 Millionen Erwachsene an Arthritis – das entspricht 25% der US-Bevölkerung. Rheumatoide Arthritis, die führende Autoimmunerkrankung, hält einen erheblichen Anteil an der gesamten Arthritisprävalenz.

Eine kontinuierliche Entwicklung in Sequenzierungstechnologien wird weiterhin erwartet, dass das Wachstum des Einzellgenomsequenzierungsmarktes vorangetrieben wird. PCR und die Sequenzierung der nächsten Generation entwickeln sich schnell als bevorzugte Technologie für mehrere Anwendungen, einschließlich Single Cell genomic sequencing. So startete Oxford Nanopore 2017 zwei Sequenzierungskits – für direkte oder PCR cDNA-Analysen, die eine einfache Nutzung erleichtern und Ergebnisse in reduzierter Zeit und Kosten liefern.

Mehrere Kooperationen zwischen kommerziellen Unternehmen und akademischen und Forschungsinstituten wird erwartet, um das einzelne Zellgenom sequncing Marktwachstum zu fördern. So wurden im Jahr 2015 in Schweden, Australien und den USA drei Einzelzellen-Genomzentren gestartet – mit dem Ziel, FuE-Aktivitäten in der Einzelzellengenomsequenzierung zu erleichtern. Das Zentrum in Australien wurde mit der Zusammenarbeit der Monash University, der University of Melbourne, der University of Newcastle und des Hudson Institute of Medical Research und der Fluidigm Corporation gestartet.

Single Cell Genome Sequencing Market - Regionale Einblicke

Auf der Grundlage der Geographie wird der Markt für Einzellgenomsequenzierung in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert. Nordamerika wird voraussichtlich während des Prognosezeitraums marktbeherrschend sein. Hohe Prävalenz verschiedener Krebsarten wird in den USA beobachtet. Laut einem Bericht der American Krebs Society, 2018, Krebs ist die zweite Hauptursache für den Tod nach Herz-Vakuum-Krankheit. Der Bericht projizierte weltweit rund 1,7 Millionen neue Krebsfälle mit rund halb Millionen Todesfällen.

Einzelzellengenome Sequenzierung wird von mehreren Forschungsinstituten und kommerziellen Unternehmen verwendet, um Veränderungen auf Genebene in einer Zelle zu offenbaren, die zu potenziellen Therapien und Zugang zu neuen Arzneimitteln führen könnten.

Darüber hinaus sind Schlüsselakteure, die Spitzentechnologien wie NGS-Technologie, q PCR-Technologie und hohe kommerzielle und akademische Forschungsausgaben anbieten, in den USA vorhanden, die erwartet wird, das Marktwachstum zu beschleunigen.

Single Cell Genome Sequencing Market - Wettbewerbslandschaft

Zu den wichtigsten Akteuren, die auf dem Markt für einzelne Zellgenomsequenzen tätig sind, gehören Illumina, Inc., Fludigim Corporation, Thermo Fisher Scientific, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Inc., QIAGEN, Bio-Rad Laboratories, 10x Genomics, Novogene, BGI, Oxford Nanopore Technologies und Pacific Biosciences.

Unternehmen konzentrieren sich auf neue Produkteinführungen und Kooperationen, um ihren Marktanteil zu erweitern. Zum Beispiel:

• Im Januar 2018 startete Illumina das Halbleiter-basierte Sequenzierungssystem – iSeq 100t, das Sequenzierungs-by-Synthese-Chemie in Verbindung mit der CMOS-Detektionstechnologie verwendet.
• Im Juni 2018 startete QIAGEN QIAseq 16S/ITS Panels und UCP Multiplex PCR Kit mit einer neuen Generation von Reagenzien, die die genauesten mikrobiellen Community-Profiling von komplexen Mikrobiom-Proben ermöglicht und für einzelne Zellsequenzierung verwendet wird.
• Im Januar 2018 unterzeichneten Thermo Fisher Scientific and Illumina Inc. Handelsvereinbarung, unter der Illumina Ion AmpliSeq Technologie an Forscher verkaufen konnte, die wissenschaftliche Studien über Illuminas Sequenzierungsplattformen der nächsten Generation (NGS) durchführen.
• Im Jahr 2017 startete Illumina Inc. und Bio-Rad Laboratories, Inc. die Illumina Bio-Rad Single-Cell Sequenzierungslösung. Es ist der erste Sequenzierungs-Workflow der nächsten Generation (NGS) für eine Einzelzellanalyse, der es dem Forscher ermöglichen würde, die Rolle einzelner Zellen in Gewebefunktion, Krankheitsverlauf und therapeutische Reaktion zu untersuchen.

Single Cell Genome Sequenzing Market Taxonomy

Auf der Grundlage des Produkttyps:

• Kits und Reagenzien
• Instrumente

Auf der Grundlage der Technologie:

• Sequenzierung der nächsten Generation
• PCR
• QPCR
• Mikrostrahl
• MDA
• Sonstige

Auf der Grundlage von Endbenutzern:

• Forschung und wissenschaftliche Institute
• Sequencing Labors
• Pharma- und Biotech-Unternehmen
• Sonstige

Auf der Grundlage der Geographie:

• Nordamerika
• Lateinamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Naher Osten
• Afrika