Neurofibromatosis Typ-1 ist ein seltener Krankheitszustand, der durch Veränderungen der Hautfarbe und des Wachstums von Tumoren in Nerven der Haut entlang des Körpers gekennzeichnet ist. Neurofibromatose Typ-1 in Kindern zeigen mehrere Flecken auf der Haut umgeben von dunkler Pigmentierung, die groß werden und in Unterarmen Frackles bilden kann, während sie bei Erwachsenen nicht-krebsartige Tumore im Rückenmark oder zusammen mit den Nerven im Körper des Patienten entwickeln.
Bei Erwachsenen besteht das Risiko von Blutkrebs und Hirnkrebs aufgrund der Chancen, Krebstumor durch Neurofibromatoden Typ-1 in einigen Personen. Nach Angaben der National Library of Health Report 2016 beträgt die Prävalenz von Neurofibromatosis Typ-1 1 von 3.000 bis 4.000 Personen weltweit. Neurofibromatose Typ-1 wird abhängig von seinen Symptomen wie Bony Läsionen, Hirntumoren, Dermal Neurofibromen, Lernbehinderungen, Plexiformtumoren, Gefäßkomplikation und maligne periphere Nervenhüllentumoren behandelt.
Global Neurofibromatosis Typ-1 Markttreiber
Neurofibromatose Typ-1 ist mit verschiedenen Symptomen wie Bony wenigerionen, Hirntumoren, Dermal Neurofibromen, Lernbehinderungen, Plexiformtumoren, vaskuläre Komplikationen und maligne periphere Nervenhüllentumoren verbunden, die eine breite Palette von Möglichkeiten für Pharmaunternehmen für Forschung und Entwicklung in der Behandlung von Neurofibromatosis Typ-1 auf Basis seiner Symptome. Zum Beispiel, im April 2020, die US-Food Drug and Administration genehmigt Koselgu (selumetinib) Medikament von AstraZeneca PLC und Merck & Co., Inc für die Behandlung von Neurofibromatosis Typ-1 mit Krebstumoren verbunden.
Darüber hinaus konzentrieren sich Forschungsinstitute auf Forschung und Entwicklung zur Behandlung von Neurofibromatosis Typ-1-Bedingungen. Zum Beispiel, im Jahr 2018, Universität von Albama, in Brimingham abgeschlossen die klinischen Studien über die Verwendung von Medikament Lovastatin in Neurofibromatosis Typ-1. Diese Faktoren werden erwartet, dass das Wachstum des globalen Neurofibromatosis Typ-1-Marktes im Prognosezeitraum vorangetrieben wird.
Global Neurofibromatosis Typ-1 Markt COVID-19 Impact Analysis
Seit dem Ausbruch COVID-19 Pandemie jede Branche und Branche auf der ganzen Welt wird negativ beeinflusst. Weiterhin sind im Falle des globalen Neurofibromatosis Typ-1-Marktes Plexiformtumoren Form der Neurofibromatosis Typ-1, die mit Hilfe von Chemotherapie und Strahlentherapie behandelt werden, die das Immunsystem von Patienten während der Therapie schwächen. So besteht ein hohes Risiko von COVID-19-Infektionen für Patienten, die an Plexiformtumoren leiden und deren Behandlung erfahren. Darüber hinaus hat auferlegte Sicherheitsvorkehrungen, um eine Ausbreitung der COVID-19-Infektion zu vermeiden, bei der Durchführung von Chemotherapie und Strahlentherapie bei der Behandlung von Neurofibromatosis Typ-1 zur Folge.
Global Neurofibromatosis Typ-1 Marktrückhaltungen
Strahlentherapie wird zur Behandlung der Neurofibromatose durchgeführt, die zu einer Schädigung des umgebenden Gewebes von gezielten Tumoren führt und weiter zu einer Schädigung guter Blutzellen führt. Es könnte den Prozess der Erzeugung der neuen Generation von Blutzellen beeinflussen. Darüber hinaus ist die Unfähigkeit, Tumorzellen zu töten, die in Scans nicht zu sehen sind, eine Einschränkung in der Strahlentherapie. Darüber hinaus kann die Chemotherapie späte Effekte wie Herzprobleme und reduzierte Lungenkapazität umfassen. Diese Faktoren sollen das Wachstum des globalen Neurofibromatosis Typ-1-Markts zurückhalten.
Global Neurofibromatosis Typ-1 Markt Regionale Analyse
Auf Basis der Region wird der globale Neurofibromatosis type-1 Markt in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert. In Nordamerika konzentrieren sich Pharmaunternehmen auf neue Ansätze zur Therapie von seltenen Krankheiten wie Neurofibromatosis Typ-1 in der Region. Zum Beispiel erhielt Nflection Therapeutics im Juni 2020 20 Millionen US$ Finanzierung aus der Reihe Eine Finanzierungsrunde von Venbio Partners und F-prime Capitals sowie die Einleitung klinischer Studien von NFX-179 Gel, verwendet topische Route zur Behandlung von Neurofibromatosis Typ-1.
Europa wird erwartet, dass im Prognosezeitraum ein beträchtliches Wachstum des globalen Neurofibromatosis-Typ-1-Behandlungsmarktes zu verzeichnen ist, da Pharmaunternehmen, die sich auf Fusionen und Akquisitionen zur Behandlung von Neurofibromatosis Typ-1 konzentrieren und ihre Marktposition stärken. So hat Healx im April 2020 eine Partnerschaft mit der Global Children’s Tumor Foundation (CTF) zur Entwicklung bei der Behandlung von Neurofibromatosis Typ-1 genetischen Erkrankungen aufgenommen.
Global Neurofibromatose Typ-1 Markt Schlüsselspieler
Zu den wichtigsten Akteuren des globalen Neurofibromatosis Typ-1 Markt gehören Merck & Co., Inc, AstraZeneca PLC, NFlection Therapeutics, Healx und GL Pharm Tech Corporation.
Marktsteuer
Auf Basis der Medikamentenklasse wird der globale Neurofibromatosis Typ-1 Markt in:
Auf Basis des Vertriebskanals wird der globale Neurofibromatosis Typ-1 Markt in:
Auf Basis der Region wird der globale Neurofibromatosis Typ-1 Markt in:
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Über den Autor
Komal Dighe
Komal Dighe ist eine Unternehmensberaterin mit über 8 Jahren Erfahrung in Marktforschung und Beratung. Sie zeichnet sich durch die Verwaltung und Bereitstellung hochwertiger Erkenntnisse und Lösungen in Health-Tech-Beratungsberichten aus. Ihr Fachwissen umfasst die Durchführung sowohl primärer als auch sekundärer Forschung, die effektive Erfüllung von Kundenanforderungen und herausragende Leistungen bei der Markteinschätzung und -prognose. Ihr umfassender Ansatz stellt sicher, dass Kunden gründliche und genaue Analysen erhalten, die es ihnen ermöglichen, fundierte Entscheidungen zu treffen und Marktchancen zu nutzen.
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