NEUROFIBROMATOSIS BEHANDLUNG DROGENMARKT ANALYSE

Es gibt drei Arten von Neurofibromatosis; Neurofibromatosis Typ 1, Neurofibromatosis Typ 2, und Schwannomatosis. Neurofibromatosis Typ (NF) 1 ist eine häufige monogene Störung des neurokutanen Gewebewachstums, das sekundär zu Mutationen im Tumorsuppressorgen NF1 entsteht. Es verfügt über ein autosomal dominantes Muster der Erbschaft. Individuen mit NF1 haben in der Regel eine erhöhte Prädisposition zu einer Vielzahl von gutartigen und malignen Tumoren und entwickeln Neurofibromen, Axillarie und inguinalen Fracking. Neurofibromatosis 2 (NF2) ist weniger häufig als NF1. Häufige Anzeichen und Symptome von NF 2 sind gutartige, langsam wachsende Tumore, die die Schädel, Wirbelsäule beeinflussen, und periphere Nerven, sowie die Meninges. KOSELUGO-Selumetinib ist das einzige Medikament zur Behandlung von Neurofibromatosis Type-1. Darüber hinaus werden einige Medikamente wie Bevacizumab auch als Off-Label für die Behandlung von Neurofibromatosis verwendet.

Der globale Neurofibromatose-Behandlung Drogenmarkt wird auf US$ geschätzt 8,801,0Millionen im Jahr 2020 und wird voraussichtlich eine CAGR von 13,40% während des Prognosezeitraums (2020-2027).

Abbildung 1. Globale Neurofibromatose Behandlung Drogen Marktwert (US$ Mn)

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Global Neurofibromatosis Behandlung Drogen Markt: Fahrer

Erhöhender Fokus der Hauptakteure auf Forschung und Entwicklung neuartiger Therapien zur Behandlung der Neurofibromatose. Darüber hinaus werden klinische Studien von Regulierungsbehörden unterstützt, die erwartet werden, dass das Wachstum des globalen Neurofibromatose-Behandlungs-Medikamentsmarktes vorangetrieben wird. So hat SpringWorks Therapeutics, Inc., ein klinisch-stufiges biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung lebensverändernder Medikamente für Patienten mit schweren seltenen Krankheiten und Krebs konzentrierte, die Phase 2b ReNeu klinische Studie initiiert, um die mirdametinib (früher PD-0325901), ein orales, kleines Molekül, das zur Hemmung von MEK1 und MEK2 entwickelt wurde, bei Kindern und Erwachsenenpatienten mit neurofibromato1) zu bewerten. Im Juli 2019 erteilte die Europäische Kommission Orphan Drug Designation for SpringWorks Therapeutics’ mirdametinib (früher PD-0325901), einen oralen, kleinen Molekülinhibitor von MEK1 und MEK2, zur Behandlung von Neurofibromatose Typ 1 (NF1).

Global Neurofibromatosis Treatment Drugs Market – Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Die Coronavirus (COVID 19) Pandemie und Lockdown in verschiedenen Ländern auf der ganzen Welt haben den finanziellen Status von Unternehmen in allen Sektoren beeinflusst. Die private Gesundheitsversorgung ist eine solche Branche, die von der COVID-19 Pandemie stark beeinflusst wurde.

Die Schließung in verschiedenen Ländern aufgrund der Pandemie hat eine wirtschaftliche Belastung für den privaten Gesundheitssektor gelegt.

Darüber hinaus hat die Coronavirus Pandemie die Entwicklung, Produktion und Versorgung von Gesundheitsprodukten (medizinische Geräte und Arzneimittel) und das Wachstum von Gesundheitsunternehmen verschiedener Unternehmen weltweit behindert.

Die Abriegelungen haben zu einer Schließung industrieller Betriebe geführt, mit Ausnahme der Herstellung wesentlicher Waren und gestörter Lieferketten.

Die COVID-19 Pandemie hat die Wirtschaft in drei Hauptarten beeinflusst; 1) durch direkte Auswirkungen auf Produktion und Nachfrage; 2) durch die Schaffung von Störungen in Vertriebskanälen und 3) durch ihre finanziellen Auswirkungen auf Unternehmen und Finanzmärkte

Die Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemie dürften das Wachstum des globalen Neurofibromatosis-Behandlungsmarktes während des Prognosezeitraums begrenzen.

Abbildung 2. Global Neurofibromatosis Behandlung Drogen Marktwert (US$ Mn), nach Region, 2020

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Der Markt für Neurofibromatose-Behandlungsmedikamente in Nordamerika wird voraussichtlich während der Prognoseperiode aufgrund der Anwesenheit von Schlüsselakteuren und Forschungsinstituten, die an klinischen Studienprogrammen beteiligt sind, ein beträchtliches Wachstum zeigen. Am 28. November 2017 initiierte die Universität Alabama in Birmingham die Phase 2 klinische Studie über Binimetinib bei Kindern und Erwachsenen mit nf1 plexiformen Neurofasern. Am 18. Februar 2020 initiierte die University of Alabama in Birmingham die klinische Phase 2 des Crizotinibs für Kinder und Erwachsene mit Neurofibromatosis Typ 2 und Progressive Vestibular.

Schlüsselspieler

Major Player im globalen Neurofibromatosis-Behandlung Drogenmarkt ist AstraZeneca Plc.