COVID-19 SCHNELLE DIAGNOSE TESTMARKT ANALYSE

Der Coronavirus (COVID-19) Ausbruch wurde erstmals am 31. Dezember 2019 in Wuhan, China, gemeldet. Die Weltgesundheitsorganisation erklärt COVID-19 als Pandemie am 11. März 2020. Die COVID-19-Infektion wird durch die neue SARS-CoV-2 verursacht, die Mitglied der Single Stränge der RNA Coronavirus-Familie ist. Einige der häufigsten Symptome, die bei COVID-19 Patienten beobachtet werden, umfassen trockenen Husten, Fieber und Müdigkeit, während einige weniger häufige Symptome sind Muskelschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Geruchsverlust, Erbrechen, Chills und Konjunktivitis. Manchmal können schwere Symptome wie Atemnot, Appetitverlust und andere bei den COVID-19 Patienten beobachtet werden. Die COVID-19 Schnelltestkits sind entweder schnelle Antigentestkits oder schnelle Antikörpertestkits.

Der weltweite COVID-19 Schnelltestmarkt wird geschätzt auf US$ 3.846.9 Mn 2021 und voraussichtlich eine CAGR von 8,8% während der Prognosezeit (2021-2028).

Abbildung 1.Global COVID-19 Schnelldiagnose Marktanteil (%) in Wertbedingungen, nach Mustertyp, 2021

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Die zunehmende Akquisition und Zusammenarbeit zwischen den wichtigsten Akteuren wird erwartet, dass das Marktwachstum während der Prognosezeit vorangetrieben wird

Die zunehmende Akquisition und Zusammenarbeit zwischen den Schlüsselakteuren soll das weltweite COVID-19-schnelle diagnostische Testmarktwachstum während der Prognosezeit vorantreiben. Zum Beispiel, im Februar 2021, BD, ein US-basiertes medizinisches Gerät Unternehmen, kooperierte mit Scanwell Health, einem kalifornischen Smartphone-fähigen at-home Medizintests Hersteller, um einen at-home Lateral Flow Rapid Antigen Test für SARS-CoV-2 mit einem BD Antigen Test und der Scanwell Health Mobile App zu erstellen.

Abbildung 2.Global COVID-19 Schnelldiagnose Marktanteil (%), nach Testtyp, 2021

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Zunehmende Produkteinführungen und regulatorische Zulassungen werden erwartet, dass das COVID-19 schnelle diagnostische Testmarktwachstum vorantreiben

Zunehmende Produkteinführungen und regulatorische Zulassungen werden erwartet, dass das COVID-19-schnelle diagnostische Testmarktwachstum während der Prognosezeit vorangetrieben wird. So startete beispielsweise im September 2020 die Laboratory Corporation of America Holdings, ein U.S.-basiertes Testlaborunternehmen, einen kombinierten Diagnosetest für Grippe, Atemsynzytialvirus (RSV) und COVID-19.

Darüber hinaus erhielt Mammoth Biosciences, ein US-amerikanisches Biotechnologieunternehmen, im September 2020 eine Notnutzungsberechtigung der US FDA für ihre SARS-CoV-2 DETECTR Reagent Kit basiert auf CRISPR Technologie.

Global COVID-19 Rapid Diagnostic Test Market– Impact of Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Nach dem Coronavirus (COVID-19) Weekly Epidemiological Update durch die Weltgesundheitsorganisation, über 245,403,909 Fälle und 4,981,395 Todesfälle aufgrund von Coronavirus (COVID-19) wurden bis 27. Oktober 2021 auf der ganzen Welt gemeldet. Während der COVID-19 Pandemie stehen Pharmaunternehmen sowie Biotechnologieunternehmen aufgrund der Unterbrechung der Lieferketten vor Schwierigkeiten.

Das globale Auftreten Coronavirus die Nachfrage nach fortschrittlichen diagnostischen Testkits, die erwartet wird, das Wachstum des COVID-19 Schnelltestmarktes zu steigern.

Der steigende Bedarf an Produkteinführungen für die Diagnose von COVID-19 wird voraussichtlich das schnelle COVID-19-Diagnostik-Testmarktwachstum vorantreiben. Zum Beispiel startete Cipla Inc., ein indisches Pharmaunternehmen, im Oktober 2020 seinen neuen COVID-19 Diagnosetest namens ELIFast. ELIFast basiert auf ELISA (Enzyme verknüpfter Immunsorbenstest), der die Antikörper gegen SARS-CoV-2 detektiert.

Global COVID-19 Schnelldiagnose Testmarkt: Zurückhalten

Produktrückrufe, mangelnde Fachkräfte im Gesundheitswesen und weniger Wirksamkeit von schnellen COVID-19-Diagnostiktests im Vergleich zur Laboreinstellung sind die Faktoren, die das Wachstum des globalen COVID-19-schnellen diagnostischen Testmarktes im Prognosezeitraum behindern werden. Zum Beispiel, im Mai 2020, Indien erinnerte Rapid-Antikörper COVID-19 Testkits von zwei chinesischen in-vitro-Diagnostik-Unternehmen, nämlich Guangzhou Wondfo Biotech Co. und Zhuhai Livzon Diagnostics, Inc. aufgrund geringer Genauigkeit und inkonsistenten Ergebnisse der COVID-19 Testkits.

Am 1. Oktober 2021 veröffentlichte Ellume Limited, ein in Australien ansässiges digitales Diagnostikunternehmen, einen Rückruf von rund 427.000 seiner COVID-19 Heimtests. Insgesamt wurden etwa 42.000 betroffene Tests verwendet und falsche positive Ergebnisse erzielt.

Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen COVID-19-Schnelltestmarkt gehören Abbott Laboratories, F. Hoffmann-La Roche AG, Cardinal Health, Inc., Alfa Scientific Designs, Inc., Acon Laboratories, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Danaher Corporation, PerkinElmer, Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc. und Creative Diagnostics.