NAHER OSTEN UND TüRKEI HEMOPHILIE BEHANDLUNGSMARKT ANALYSE

Naher Osten und Türkei Hemophilie Der Behandlungsmarkt wird geschätzt US$ 756.0 Millionen in 2023, eine CAGR von 4,5% während des Prognosezeitraums (2023-2030).

Analysten’ Ansichten über den Nahen Osten und die Türkei Hemophilia Behandlungsmarkt:

Eine zunehmende technologische Weiterentwicklung für die Entwicklung neuer Behandlungen für Hämophilie durch wichtige Marktteilnehmer wird erwartet, dass das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Zum Beispiel, am 2. März 2023, Sanofi S.A., ein Pharmaunternehmen, kündigte die Vollendung von XTEND-Kids Phase 3 Studie stärkt Potenzial von ALTUVIIIO für die Behandlung von Kindern

Abbildung 1. Mittlerer Osten und Türkei Hemophilie Behandlung Marktanteil (%), Nach Produkttyp, 2023

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Naher Osten und Türkei Hemophilie Behandlungsmarkt– Fahrer

Anorganische Wachstumsstrategien wie Abkommen erhöhen

Es wird erwartet, dass die zunehmenden anorganischen Wachstumsstrategien, wie etwa die Vereinbarung von wichtigen Marktteilnehmern zur Erweiterung ihres Produktportfolios, das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben. Zum Beispiel, im Mai 2021, CSL Behring, ein Pharmaunternehmen, bekannt gegeben Lizenzvereinbarung mit UniQure N.V., ein Healthcare-Unternehmen, für etranacogene dezaparvovec (AMT-061), eine neuartige Gentherapie zur Behandlung von Hämophilie B. Etranacogene dezaparvovec ist derzeit in Phase 3 klinischen Studien für Hämophilie B.

Erhöhung der Prävalenz von Hemophilie

Eine zunehmende Prävalenz der Hämophilie in der Türkei wird erwartet, dass das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. So betrugen im Juni 2020 gemäß den von der Journal Transfusion and Apheresis Science veröffentlichten Daten im Jahr 2018 40 %, 34 % und 26 %, Typ-1, Typ-2 und Typ-3 vWd 63 % 17 % bzw. 20 %, Hemophilie A und B 84 % bzw. 16 % milde Kinder.

Abbildung 2. Naher Osten und Türkei Hemophilia Behandlung Marktwert (US$ Million), Nach Land, 2023

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Naher Osten und Türkei Hemophilie Behandlungsmarkt Länderanalyse

Unter den Ländern wird geschätzt, dass die Türkei im Nahen Osten und in der Türkei eine beherrschende Stellung einnimmt. Hämophiliebehandlung Markt im Prognosezeitraum durch zunehmende anorganische Wachstumsstrategien wie Partnerschaft durch wichtige Marktteilnehmer. Im März 2021 kündigte Takeda Pharmaceutical Company Limited, ein Pharmaunternehmen, strategische Partnerschaft mit Enzyre, einem Entwickler diagnosischer Technologie, an, um die Entwicklung der proprietären Plattform von Enzyre mit dem Namen Enzypad zu beschleunigen, um Patienten zu ermöglichen, ihre Blutgerinnung in einer Heimumgebung zu testen, die darauf abzielt, den Pflegestandard für Patienten mit Patienten mit Blutungsstörungen.

Middle East and Turkey Hemophilia Treatment Market– Impact of Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet, und die Weltgesundheitsorganisation erklärte es am 30. Januar 2020 zum Notfall der öffentlichen Gesundheit.

COVID-19 beeinflusste die Wirtschaft in drei Hauptrichtungen: indem sie die Produktion und die Nachfrage von Drogen direkt beeinflusste, indem sie Störungen in Vertriebskanälen und ihre finanziellen Auswirkungen auf die Unternehmen und Finanzmärkte verursachte. Aufgrund der bundesweiten Lockdowns konfrontierten mehrere Länder wie China, Indien, Saudi-Arabien, die U.A.E., Ägypten und andere Probleme beim Transport von Drogen von einem Ort zum anderen.

Die COVID-19 Pandemie wirkte sich jedoch negativ auf den Nahen Osten und den hemophilischen Behandlungsmarkt der Türkei aus, da die Patientenbesuche in Krankenhäusern während der COVID-19 rückläufig waren. So gab es am 16. März 2023 nach Angaben der National Library of Medicine im Zeitraum Januar-Oktober 2020 nach dem Ausbruch der COVID-19 Pandemie eine Abnahme der Zahl der Besuche und Krankenhauszulassungen. Die Aufhebung dieser Leistungen wirkt sich negativ auf das Ergebnis des Patienten und die künftige Belastung der Krebserkrankung aus. Die Besuche im Zeitraum Januar-Oktober 2020 im Vergleich zur Vorfeldperiode wurden um 37,8% verringert, was seinen maximalen Rückgang im April erreichte –44,3%

Naher Osten und Türkei Hemophilie Behandlung Marktsegmentierung

Mittlerer Osten und der Türkei Hemophilie-Behandlung Markt wird in Produkttyp, Krankheitsanzeige und Land segmentiert.

Basierend auf Produkttyp, der Markt wird in rekombinante Koagulationsfaktor, plasma abgeleitete Koagulationsfaktor, antifibrinolytische Mittel und Desmopressin segmentiert. Das rekombinante Koagulationsfaktor-Segment wird erwartet, dass während der Prognosezeit eine beherrschende Stellung im Nahen Osten und in der Türkei Hemophilie-Behandlungsmarkt einnimmt, da die Produktzulassung des rekombinanten Koagulationsfaktors erhöht wird.

Basierend auf Krankheitsanzeige, der Markt wird in Hemophilia A, Hemophilia B und Hemophilia C segmentiert. Das Segment Hemophilia A wird voraussichtlich während der Prognosezeit eine beherrschende Stellung im Nahen Osten und in der Türkei Hemophilie-Behandlungsmarkt halten.

Basierend auf dem Land, der Markt ist in die Türkei, Ägypten, Israel, Saudi-Arabien, VAE und Rest des Nahen Ostens segmentiert. Aus diesem Grund wird die Türkei voraussichtlich den Markt über den Prognosezeitraum dominieren, da zunehmend organische Wachstumsstrategien wie Produkteinführungen von Schlüsselakteuren des Landes entstehen.

Das Segment Krankheitsindikatoren hat unter allen Segmenten das höchste Potenzial, da organische Wachstumsstrategien wie die Produktzulassung durch Regulierungsbehörden verstärkt werden, um ihr Produktportfolio zu erweitern. Zum Beispiel im August 2020, BioMarin Pharmaceutical Inc., ein Pharmaunternehmen, bekannt gegeben, dass die US Food and Drug Administration (FDA) ein vollständiges Antwortschreiben (CRL) an die Biologics License Application (BLA) des Unternehmens für die Valoctocogene roxaparvovec Gentherapie für schwere Hämophilie A am 18. August 2020 ausgestellt hat. Die US-FDA gibt einen CRL aus, um anzuzeigen, dass der Überprüfungszyklus für eine Bewerbung vollständig ist und dass die Anmeldung nicht in ihrer derzeitigen Form zur Genehmigung bereit ist.

Naher Osten und Türkei Hemophilie Behandlungsmarkt- Querschnittsanalyse

Unter Krankheitsanzeige, Hemophilie Ein Segment hält eine dominante Poistion in der Region Naher Osten aufgrund der zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten von wichtigen Marktteilnehmern. So berichtete Sigilon Therapeutics, ein Biotechnologie-Unternehmen, im November 2021, dass bei einer Retrievalprozedur bei einem Patienten in seiner Phase 1/2-Studie von SIG-001 in schwerer oder mittelschwerer Hämophilie A fibrosed Sphären beobachtet wurden.

Naher Osten und Türkei Hemophilie Behandlungsmarkt- Schlüsselentwicklungen

Am 23. Februar 2023 kündigte Sanofi S.A., ein Gesundheitsunternehmen, an, dass die US Food and Drug Administration (FDA) ALTUVIIIO [Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein-Ehtl] genehmigt hat, zuvor als efanesoctocog alfa bezeichnet, ein erstklassiger, hochenthaltender Faktor VIII Prophylaxe

Am 8. Januar 2023 gab BioMarin Pharmaceutical Inc., ein Biotechnologie-Unternehmen, positive Ergebnisse seiner laufenden globalen Phase 3 GENEr8-1 Studie von ROCTAVIANTM (valoctocogene roxaparvovec), einer experimentellen einmaligen Gentherapie zur Behandlung von Erwachsenen mit schwerer Hämophilie A

Naher Osten und Türkei Hemophilie Behandlungsmarkt Schlüssel Entwicklung

Steigende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten Von Key Market Players

Die Erhöhung der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für die Hämophilie durch wichtige Marktteilnehmer, um ihr Produktportfolio zu erweitern, wird erwartet, dass das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. So kündigte UniQure N.V., ein Gentherapie-Unternehmen, im November 2020 positive top-line-Daten aus seiner zentralen Phase III HOPE-B-Gentherapie-Studie von etranacogene dezaparvovec, einem untersuchenden adeno-assoziierten Virus fünf (AAV5)-basierten Gentherapie zur Behandlung von Patienten mit schwerer und mäßig schwerer Hämophilie B an.

Naher Osten und Türkei Hemophilie Behandlung Marke-Rückhaltung

Hohe Kosten für Hemophilie-Drogen

Hohe Kosten für Hemophilie-Medikamente, mangelnde Fachkräfte und strenge Regeln und Vorschriften für die Produktzulassung sind die Hauptfaktoren, die das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindern können. So hat Hemophilia A im Dezember 2021 nach den Angaben der National Library of Medicine aufgrund der kostspieligen Ersatztherapie in der Türkei eine erhebliche wirtschaftliche Belastung. Der große Kostenbeitrag war Faktor Ersatztherapie. Mit der Inhibitorentwicklung stiegen die durchschnittlichen jährlichen Kosten mehr als 3-fach. Im Jahr 2018 betrug die jährliche Krankheitslast der Hemophilie A in Truthahn 614 Millionen US$, was 1,6% der gesamten Gesundheitsausgaben in der Türkei betrug.

Naher Osten und Türkei Hemophilie Behandlungsmarkt Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren im Nahen Osten und in der Türkei gehören Takeda Pharmaceutical Company Limited, Sanofi S.A., Octapharma AG, Swedish Orphan Biovitrum AB, Baxter International Inc., Biogen Inc., Bayer AG, CSL Behring, Ferring B.V., Inc., Kedrion, Novo Nordisk A/S, Grifols S.A.

Definition: Hemophilie A ist eine geerbte, schwere Erkrankung, bei der das Blut einer Person nicht richtig klont, was zu unkontrollierten und oft spontanen Blutungen führt. Hemophilie Ein Einfluss auf rund 900.000 Menschen weltweit, etwa 35-39% von ihnen hat schwere Form der Hemophilie-Störung. Menschen mit Hämophilie Ein Mangel oder nicht genug Klotierungsprotein genannt Faktor VIII. Bei einer gesunden Person, wenn eine Blutung auftritt, bringt Faktor VIII die Gerinnungsfaktoren IXa und X zusammen, ist dies ein entscheidender Schritt bei der Bildung eines Blutgerinnsels, um Blutungen zu stoppen. Je nach Schwere der Störung können Menschen mit Hämophilie A häufig bluten, insbesondere in ihre Gelenke oder Muskeln. Diese Blutungen verursachen gesundheitliche Bedenken, da sie häufig Schmerzen verursachen und zu chronischen Schwellungen, Deformität, eingeschränkter Mobilität und langfristigen Gelenkschäden führen können.