HEMOPHILIE BEHANDLUNGSMARKT ANALYSIS

Der globale Hemophilie-Behandlungsmarkt wird geschätzt auf US$ 15,197,8 Mio. in 2023 und erwartet eine CAGR von 6.33% während des Prognosezeitraums 2023-2030). Die Annahme von anorganischen Strategien wie Partnerschaften, Kollaborationen und andere von wichtigen Marktteilnehmern wird erwartet, dass das globale Hemophilie-Behandlungsmarktwachstum im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Zum Beispiel im Dezember 2019, Bayer, Pharmazeutika und Biotechnologie-Unternehmen, gab bekannt, dass es in eine dreijährige Zusammenarbeit mit dem Kinderkrankenhaus von Philadelphia (CHOP). Diese Partnerschaft verbindet CHOPs Expertise in der Hämophilie und Koagulation und Bayers Forschungsfähigkeiten und führt zur Entdeckung und Entwicklung einer erstklassigen oralen Nichtersatztherapie (NRT) zur Behandlung von Hämophilie A und B.

Analysten’ Ansichten zum globalen Hemophilia Behandlungsmarkt:

Schlüsselakteure, die auf dem Markt tätig sind, sind sowohl in den entwickelten als auch in den Entwicklungsländern involviert und können den Wachstumsmarkt in naher Zukunft vorantreiben. Im Februar 2020 kündigte Novo Nordisk, ein Pharmaunternehmen, die Einführung von „ESPEROCT“ in den USA an. Es ist ein langwirksames rekombinantes Faktor VIII-Produkt zur Prävention und Behandlung von Blutungen bei Personen mit Hämophilie A.

Abbildung 1. Globale Hemophilie Behandlungsmarktanteil (%), Nach Produkttyp, 2023

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Global Hemophilia Treatment Market- Driver

Erhöhung der staatlichen Initiativen und Sensibilisierung für Hämophilie

Die Behörden der Regierung nehmen die Initativen ein, um neue Produkte für eine bessere Behandlung der Hämophilie einzuführen. Daher dürfte die zunehmende Zahl der Produktzulassungen das Wachstum des Marktes vorantreiben. So genehmigte die US Food and Drug Administration im November 2022 Hemgenix (etranacogene dezaparvovec), eine adeno-assoziierte Virusvektor-basierte Gentherapie zur Behandlung von Erwachsenen mit Hemophilia B (congenital Factor IX deficiency). Faktor IX Protein erhöht den Blutspiegel von Faktor IX und begrenzt damit die Blutung. Die Nationale Hemophilie-Stiftung (NHF) arbeitet aktiv daran, das Bewusstsein über Tosymptome, Diagnose und Behandlung von Hämophilie A zu wecken.

Rising prevalence of hemophilia

Hemophilie A, die häufigste erbliche Erkrankung der Hämostasis, tritt in einem von 5000 Männchen auf und macht 80% der Hemophilie-Fälle aus. Hemophilie A tritt in mehr als 400000 Männern weltweit auf, von denen viele in der Entwicklungswelt nicht diagnostiziert bleiben. Diese Krankheitsinzidenz wird voraussichtlich das weltweite Wachstum des Hemophilie-Behandlungsmarktes im Prognosezeitraum vorantreiben.

Abbildung 2. Globale Hemophilie Behandlung Marktanteil (%), Nach Region, 2023

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Global Hemophilia Behandlungsmarkt Regionale Analyse

Unter der Region wird erwartet, dass Nordamerika den globalen Hemophilie-Behandlungsmarkt über den Prognosezeitraum dominiert, aufgrund von Nordamerika’ 39,1% Marktanteil und steigende Produktzulassungen von Regulierungsbehörden in der Region. Zum Beispiel, im Dezember 2022, Genentech, ein US-amerikanisches Biotechnologie-Unternehmen, bekannt gegeben Zwischenergebnisse aus Phase III HAVEN 7 Studie. Diese Studie zeigte Hemlibra (emicizumab-kxwh), eine für Routineprophylaxe verwendete Rezeptmedizin hatte eine sinnvolle Blutungskontrolle mit einem günstigen Sicherheitsprofil bei Säuglingen (bis 12 Monate) mit schwerer Hämophilie A ohne Faktor VIII-Inhibitoren erreicht.

Global Hemophilia Treatment Market– Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet und die Weltgesundheitsorganisation hat am 30. Januar 2020 einen Notfall für die öffentliche Gesundheit erklärt.

COVID-19 kann die Wirtschaft in drei Hauptarten beeinflussen: Durch direkte Auswirkungen auf die Produktion und die Nachfrage von Drogen, durch die Schaffung von Störungen in Vertriebskanälen und durch seine finanziellen Auswirkungen auf Unternehmen und Finanzmärkte. Aufgrund der bundesweiten Lockdowns stehen mehrere Länder, wie China, Indien, Saudi-Arabien, U.A.E., Ägypten und andere, vor Problemen beim Transport von Drogen von einem Ort zum anderen.

Die COVID-19 Pandemie wirkte sich jedoch negativ auf den globalen Hemophilie-Behandlungsmarkt aus. So wurden im Juni 2022 nach den im Indischen Journal of Medical Research (IJMR) veröffentlichten Daten 818 bzw. 162 Personen mit Hämophilie A bzw. B bei der Abteilung registriert. Die Gesamtzahl der Patientenbesuche im Krankenhaus verringerte sich deutlich von einem Durchschnitt von 6,9% ambulanten Abteilungen (OPD) Besuche pro Patient in der Vor-COVID-19-Periode auf durchschnittlich 3,95 OPD-Besuche pro Patient und Zulassungen wurden während der COVID-19-Periode auf 50% reduziert. Dies führte zu einer Verringerung der Ausnutzung der Faktoren VIII und IX mit Ausnahme von VIIa für Hämophilie mit Inhibitoren. Während der COVID-19-Periode gab es keine Auslastung der Wahlchirurgie. Die Hemophilie-Behandlung wurde während der COVID-19 Pandemie verzögert, die zu einer erhöhten Krankenhausaufnahme führte. Daher ist es für Anbieter, Krankenhäuser, ambulante Abteilungen kritisch, einen Anstieg bei Patienten mit unbehandelter und unmanageder Hämophilie durch verzögerte Pflege während der COVID-19 Pandemie zu verstehen und zu planen. Darüber hinaus haben einige Patienten die Termine für Hämophilie-Behandlungskliniken vermieden, aufgrund der Angst vor der Exposition gegenüber COVID-19.

Global Hemophilie Segmentierung des Behandlungsmarktes:

Globaler Hemophilie-Behandlungsmarktbericht wird in Produkttyp, Vertriebskanal und Region segmentiert.

Nach Produkttyp, der Markt wird in Plasma abgeleiteter Koagulationsfaktor , Rekombinanter Koagulationsfaktor, Antifibrinolytika und Desmopressin. Davon wird erwartet, dass das Segment der plasmagestützten Gerinnungsfaktoren den globalen Hemophilie-Behandlungsmarkt während des Prognosezeitraums dominieren wird, da die Hauptakteure sich auf die zunehmende Plasmasammlung für die Produktion konzentrieren, um ihr Produktportfolio zu erweitern. Im Dezember 2022 kündigte Kedrion Biopharma, ein Unternehmen, das Blutplasma sammelt und fraktioniert und weltweit vertreibt, den Erwerb von Plasmaprodukten tschechischer Unternehmen mit dem Namen UNICAplasma s.r.o und UNICAplasma Morava s.r.o an, die fünf Plasmasammlungszentren in der Tschechischen Republik, Mitteleuropa, betreiben.

Von Distribution Channel, der Markt wird in Hospital-Apotheken, Retail-Apotheken und Online-Praktiken segmentiert. Darüber hinaus wird erwartet, dass das Krankenhaus-Apotheken-Segment ein erhebliches Wachstum aufweist, da die meisten Hämophilie-Patienten für die Behandlung ins Krankenhaus gebracht werden und Medikamente von Krankenhaus-Apotheken verkauft werden.

Global Hemophilia Treatment Market Cross Section Analysis:

Im Produkttyp wächst das Segment der rekombinanten Koagulationsfaktorkonzentrate in der Region Asien-Pazifik am schnellsten und wird erwartet, dass das weltweite Hemophilie-Marktwachstum im Prognosezeitraum durch steigende Nachfrage von Hemophilie-Behandlungsprodukten wie Adynovate vorangetrieben wird. Zum Beispiel kündigte Takeda Biopharmaceutical im Mai 2022 die Erweiterung seines Portfolios an seltenen Krankheiten in Entwicklungsländern wie Indien mit der Einführung von Adynovate, einem innovativen, erweiterten rekombinanten Faktor VIII-Behandlung, der etablierte Technologie zur Behandlung von Hämophilie-A-Patienten verwendet.

Global Hemophilie Behandlungsmarkt: Schlüsselentwicklungen

Im Januar 2023, World Federation of Hemophilia (WFH), U.S. Food and Drug Administration (FDA), schlug individuelle Risikobewertung für Blutspenden bei der Überarbeitung von US-Spender-Förderfähigkeit und Deferralpolitik. WFH Gene Therapy Registry (GTR) zielt darauf ab, wichtige Daten über alle Patienten zu sammeln, die Gentherapie entweder durch klinische Studien oder nachvermarktetes Produkt erhalten haben.

Im April 2020 genehmigte die US-Food and Drug Administration HEMA Biologics, Biopharmazeutische Firma, siebenfaktorige Koagulationsfaktor VIIa (rekombinant)-jncw) für Erwachsene und Jugendliche von 12 Jahren und älter mit Hämophilie A oder B.

Global Hemophilie Behandlungsmarkt: Zurückhaltung

Erhöhung der Anzahl der Produktrückrufe durch Regulierungsbehörden

Die Regulierungsbehörden erinnern sich an Produkte, die durch eine falsche Kennzeichnung der Kartons entstehen. So wurden beispielsweise im November 2020 in Kartons von vier Losen Tranexamic Acid Injection USP 1000 mg/10 mL in Kartons von 10 Einzeldosen 10 ml Fläschchen verpackt. So erinnerte die US Food and Drug Administration an Tranexamic Säure Injektion von Mylan, ein generisches und spezialisiertes Pharmaunternehmen. Daher ist die zunehmende Anzahl von Produktrückrufen gerne das Marktwachstum zu behindern.

Global Hemophilie Behandlungsmarkt: Hauptakteure

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen Hemophilie-Behandlungsmarkt gehören Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.,Sanofi S.A., Octapharma AG, Swedish Orphan Biovitrum AB, Baxter International Inc., Biogen Inc., Bayer AG, CSL Behring, Ferring B.V., Pfizer, Inc., Kedr., Novo Nordisk A/S und F. Hoffmann-La Roche AG.

Definition: Hemophilie ist eine erbliche Blutungsstörung, bei der das Blut nicht richtig verstopft, was zu spontaner Blutung und Blutung führt, verursacht Verletzungen und führt zu einer Operation. Blut enthält viele Proteine namens Klotierungsfaktoren, die helfen können, Blutungen zu stoppen. Menschen mit Hemophilie haben niedrige Werte von Faktor VIII oder Faktor IX.