MARKT FüR BLUTVERSCHLüSSE ANALYSE

Blutgerinnungsfaktoren sind Proteine oder Enzyme, die Blutungen kontrollieren. Blutgerinnung oder Blutgerinnung ist ein Prozess, bei dem Blut zu einem Zeitpunkt einer Wunde oder eines Abbruchs von Blutgefäßen in feste Gerinnsel umgewandelt wird. Klotierung kann verhindern, dass der Tod blutet und auch den Eintrag von Bakterien und Viren in den Körper einschränkt. Haemostasis ist der Mechanismus für die Blutgerinnung, der durch eine Reihe von Faktoren kontrolliert wird, die Blutgerinnung Faktoren. Mangel an diesen Faktoren kann Blutgerinnungserkrankungen wie Hämophilie und von Willebrand-Krankheit (VWD) verursachen. Laut Centre for Disease Control and Prevention (CDC) leiden 2017 rund 20.000 Männer an Hemophilia in den USA.

Blut Klotierungsfaktoren Markt – Dynamik

Die Zulassung von neuartigen Medikamenten wird voraussichtlich das Marktwachstum im Laufe des Prognosezeitraums fördern. So erhielt die CSL Behring in Janauary 2020 die Zulassung des Korea-Ministeriums für Lebensmittel- und Drogensicherheit für Afstyla, eine einkettige rekombinante antihemophile Faktor VIII-Therapie, die für Patienten mit Hemophilia A angegeben wurde. Auch im Juni 2019 erhielt Novo Nordisk die Zulassung von der europäischen Kommission für Esperoct in Europa. Esperoct ist der Markenname für turoctocog alfa pegol, N8-GP, angegeben für chirurgische Verfahren bei Jugendlichen und Erwachsenen mit Hämophilie A (congenital Factor VIII Mangel). Darüber hinaus erhielt Novo Nordisk im Juli 2019 das für Esperoct zugelassene Health Canada, das für die Behandlung von Patienten mit Hemophilia A angegeben wurde.

Eine hohe Prävalenz der Hemophilie wird erwartet, dass das Wachstum des Marktes für Blutgerinnungsfaktoren vorangetrieben wird. Laut den von den Zentren veröffentlichten Daten Krankheitskontrolle und Prävention (CDC) im September 2018, Hemophilia Eine Betroffene 1 in 5.000 männlichen Geburten in den USA Ähnlich, nach den Daten von Cleveland Clinic, im Jahr 2016, Hemophilia betroffen etwa 1 in 25.000 bis 30.000 Männer. Laut Bericht der National Hemophilia Foundation 2018 wird eins von 10.000 Menschen mit Hämophilie A geboren, da der Verstopfungsfaktor VIII fehlt und eins von 50.000 Menschen mit Hämophilie B aufgrund fehlender Verstopfungsfaktor IX geboren wird.

Steigende Initiativen und Spende für die Unterstützung der mit Hemophilia diagnostizierten Patienten wird erwartet, dass das Marktwachstum im Prognosezeitraum gefördert wird. Zum Beispiel, im April 2019, Grifols International SA ein Anbieter von plasmagestützten Produkten, gespendet mehr als 100 Millionen internationale Einheiten von Blutgerinnungsfaktor Medikamente unter der langfristigen Initiative zur Unterstützung der Hemophilia Patienten.

Blut Klotierungsfaktoren Markt – Regionale Einblicke

Hemophilie ist eine seltene Erkrankung, die einen sehr kleinen Teil der Bevölkerung auf der ganzen Welt beeinflusst. Pharmaunternehmen investieren aufgrund geringer Investitionsrendite weniger auf die Entwicklung solcher Medikamente. FDA hat diese Tatsache jedoch erkannt und eine günstige Politik formuliert, um Unternehmen zu motivieren, in diesem Bereich zu investieren. Orphan Drug Gesetz, das für Unternehmen in diesem Bereich gilt, bietet drei besondere Anreize, d.h. 7 Jahre Exklusivität, Steuergutschrift und Verzicht auf verschreibungspflichtige Drogenkonsumgebühren. Aufgrund dieser Politik hat das Unternehmen in seltene Krankheiten Forschung investiert, die zur Entwicklung von Produkten wie Hemlibra (Emicizumab-kxwh), Adynovate und andere geführt hat.

Darüber hinaus hat eine steigende Anzahl von Produktzulassungen und ein zunehmendes Bewusstsein für seltene Krankheiten in entwickelten Volkswirtschaften wie US und Kanada zu einer hohen Zahl von Patienten geführt, die Behandlung erhalten. Aufgrund der oben genannten Faktoren hat Nordamerika den Markt dominiert, und es wird auch erwartet, die Position im Voraus zu behalten. So erhielt Novo Nordisk im Februar die US-Gesundheits- und Drogenbehörde (FDA) die Zulassung für Turoctocog alfa pegol auch als N8-GP (Esperoct), eine lang wirkende Faktor VIII Ersatzbehandlung für Erwachsene und Kinder, die an der Hemophilie A leiden.

Asien-Pazifik wird aufgrund der steigenden Zahl von Patienten mit Krankheit, günstiger Rückzahlungspolitik und steigender Produkteinführung durch die Marktteilnehmer ein starkes Wachstum im Markt erwarten. Zum Beispiel, im April 2019, Roche Products India Pvt. Ltd startete seine Hämophilie Ein Medikament, Emicizumab, Marke als Hemlibra, in Indien. Es wird als prophylaktische Behandlung zur Verringerung der Häufigkeit von Blutungssequenzen bei Patienten mit Hämophilie A durch Faktor VIII-Inhibitoren angegeben. Nach Angaben des chinesischen Gesundheitsministeriums 2012 wird in China die ambulante Hämophiliebehandlung in mehr als 80% der Städte in China durch Krankenversicherungssysteme abgedeckt, wobei die Erstattungsquoten und die Patienten-Ko-Pay-Anforderungen mehr als 50% betragen.

Blut Klotierungsfaktoren Markt Steuerwesen:

Nach Produktart:

• Faktor VII
• Faktor VIII
• Faktor IX
• Faktor X
• Faktor XIII
• Von Willebrand Factor
• Antiinhibitor Koagulärkomplex
• Sonstige

Durch Anwendung:

• Hemophilie
• Hemophilie A
• Hemophilie B
• Von Willebrand-Krankheit (VWD)
• Operationen
• Andere Blutungsstörungen

Nach Technologie:

• Plasma-abgeleitet
• Rekombinant

Von Distribution Channel:

• Kliniken und Krankenhäuser
• Einzelhandel
• Online-Apotheken

Nach Region

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Lateinamerika
• Naher Osten
• Afrika

Schlüsselakteure in den Blutgerinnungsfaktoren Markt:

Zu den wichtigsten Akteuren im Bereich der Blutgerinnungsfaktoren gehören Shire Plc, Baxter International Inc., Grifols International SA, Roche AG, Bayer AG, Pfizer Inc., Novo Nordisk A/S, Octapharma AG, Biogen Idec und Kedrion S.P.A.