LYSOSOMAL ALPHA GLUCOSIDASE MARKT ANALYSE

Lysosomal alpha glucosidase ist ein rekombinantes Enzym, das zur Behandlung von lysosomaler Speicherstörung verwendet wird, die als Pompe-Krankheit bekannt ist. Pompe-Krankheit, auch bekannt als Acid Maltase Deficiency oder Glycogen Storage Disease Typ II. Pompe-Krankheit wird als eine geerbte tödliche Muskel-Myopathie-Erkrankung angesehen, die durch Glykogen-Aufbau in den Körperzellen wie in Herz-, glatten und Skelettmuskelzellen verursacht wird. Die Pompe-Krankheit zeichnet sich durch Abwesenheit oder Mangel an lysosomalem Enzym alpha-Glukosidase (GAA) aus. Große Anzahl von Pipeline-Produkten ist der Hauptfaktor, der lysosomal Alpha Glucosidase Markt treibt.

Lysosomal Alpha Glucosidase Markt – Fahrer

Die Steigerung der Forschungsaktivitäten sowie die Anzahl der klinischen Studien und Pipeline-Produkte wird voraussichtlich den lysosomalen Alpha Glukosidase-Markt in naher Zukunft stärken. Zum Beispiel, im Jahr 2017, Valerion Therapeutic, ein klinisch-stufige Biotechnologie-Unternehmen spezialisiert auf die Entwicklung von Therapien für Waisen genetische Erkrankungen, initiierte Phase 1/2 klinische Studien für seine Kandidatendroge, VAL-1221 bei Patienten mit späten Beginn der Pompenerkrankung. VAL-1221 kombiniert die proprietäre Antikörper-vermittelte Liefertechnologie des Unternehmens mit rekombinanter humaner Säure alpha-Glucosidase und bietet verbesserte Glykogenfreiheit und bessere Patientenergebnisse.

Außerdem, JCR Pharmaceuticals Co. Ltd. bewertete sein kandidiertes genetisch verändertes Enzym, JR-162, ein therapeutisches Enzymprodukt für die Pompe-Krankheit. Seit August 2017 war JR-162 in präklinischer Phase. JR-162 wird entwickelt durch die Anwendung von J-Brain Cargo, einer innovativen Technologie des Unternehmens, die die Lieferung von intravenös verabreichten Medikamentenverbindungen von großem Molekulargewicht wie Protein zur Durchblutungssperre ermöglicht.

Darüber hinaus untersucht Amicus Therapeutics, geduldig-zentriertes Biotechnologie-Unternehmen im Februar 2018 die Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung neuartiger hochwertiger Medikamente für seltene Stoffwechselerkrankungen, ATB200/AT2221 bei Patienten mit Pompe-Krankheit und in der klinischen Phase1/2-Studie. ATB200 ist ein rekombinantes, mit AT2221 co-administriertes humansaure alpha-glucosidase-Enzym, ein pharmakologisches Chaperon. Im Jahr 2016, Genzyme, eine Einheit von Sanofi, initiierte Phase III klinische Studie für NeoGAA, eine zweite Generation von Alglucosidase alfa Enzym-Ersatztherapie für Pompe-Krankheit. Im Februar 2018 konzentrierte sich Audentes Therapeutics, Inc., ein Biotechnologieunternehmen auf die Entwicklung und Vermarktung Gentherapie Produkte, führt Phase 1/2 klinische Studie für AT982, um Pompe-Krankheit zu behandeln.

Darüber hinaus hat Oxyrane 2012 mit VIB-Forschern der Universität Gent und der Vrije Universiteit Brussels eine neue Technologie entwickelt, die einen effizienteren Ansatz für die ERT-Produktion für LSD-Behandlungen ermöglicht. Darüber hinaus verfügt Oxyrane, Unternehmen, die an Enzym-Ersatztherapien (ERTs) für die Behandlung von lysosomalen Speicherkrankheiten (LSDs) beteiligt sind, über ein Pipeline-Produkt namens OXY 2810 für Pompe-Krankheit.

Lysosomal Alpha Glucosidase Markt - Regionale Analyse

Basierend auf Geographie wurde der lysosomale alpha-Glucosidase-Markt in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Mittlerer Osten, Asien-Pazifik und Afrika segmentiert. Europa wird während des Prognosezeitraums als marktbeherrschender Markt angesehen, der auf eine höhere Einfallsrate in dieser Region zurückzuführen ist. Zum Beispiel, nach Februar 2018 veröffentlicht Artikel von BMJ Paediatrics Open Journal, die Häufigkeit der infantile Pompe-Krankheit in der Maroon-Gemeinschaft von Frankreich ist etwa 50 mal höher als anderswo in der Welt.

Lysosomal Alpha Glucosidase Markt – Wettbewerb

Der globale Markt von lysosomal alpha glucosidase Markt wird von Genzyme geführt
Corp., eine Einheit von Sanofi. Der Player mit Pipeline-Produkt umfasst Pharming Group N.V., Valerion Therapeutic, Audentes Therapeutics, Inc. und Oxyrane.

Lysosomal Alpha Glucosidase Markt - Taxonomie

Nach Produkt

• Myozym
• Lumizym

Durch den Vertriebskanal

• Kliniken und Krankenhäuser
• Einzelhandel

Nach Region

• Nordamerika
• Lateinamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Naher Osten
• Afrika