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GENERISCHER TESTMARKT ANALYSIS

Genetische Testing Market, Nach Typ (Carrier Testing, Diagnostic Testing, New-born Screening, Predictive and Presymptomatic Testing, Prenatal Testing, and Other Types), Durch Krankheit (Alzheimer's Disease, Cancer, Cystic Fibrosis, Sickle Cell Anemia, Duchenne Muscular Dystrophy, Thalassemia, Huntington's Diseases

  • Published In : Jun 2023
  • Code : CMI5802
  • Pages :160
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Clinical Diagnostic

Die globale genetische Prüfung MarktwertUS$ 16.22 Bn in 2023 und wird voraussichtlich einen Wert erreichen US$ 41,48 Bnvon2030beiCAGR von 12,4%zwischen2023 und 2030. Die globale genetische Prüfung Der Markt erlebt ein starkes Wachstum aufgrund des Anstiegs der Belastung genetischer und seltener Erkrankungen und der zunehmenden Anwendung genetischer Tests in der Onkologie. Darüber hinaus wird erwartet, dass die steigende Nachfrage nach direkt-zu-konsumierten genetischen Tests und wachsenden Anwendungen genetischer Tests das Wachstum des Marktes steigern wird. Allerdings werden Faktoren wie hohe Kosten für genetische Tests und soziale und ethische Auswirkungen von genetischen Tests erwartet, um das Marktwachstum zu behindern.

Global Genetic Testing Market: Regionale Einblicke

Auf Basis der Geographie, der globalen genetischen Tests Markt ist in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika und Mittlerer Osten & Afrika segmentiert.

Unter den Regionen wird erwartet, dass Nordamerika aufgrund der zunehmenden Prävalenz von genetischer und seltene Störungen, Zunahme der Belastung von Krebs, wachsende Anwendungen von genetischen Tests und wachsendes Bewusstsein über genetische Tests in der Region. Zum Beispiel nach den Genetischen & Seltenen Krankheiten (GARD) Informationszentrum, seltene Krankheiten werden geschätzt, um über 30 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten zu beeinflussen. GARD Information Center ist eine öffentliche Gesundheitsressource, die darauf abzielt, Menschen zu unterstützen, die mit einer seltenen Krankheit und ihren Pflegepersonen leben, indem sie Zugang zu leicht zu verstehenden Informationen, die kostenlos und zuverlässig sind.

Europa und Asien-Pazifik werden auch mit einem starken Wachstum der globalen Gentests rechnen Markt aufgrund des Anstiegs der Krebsbelastung, des Anstiegs der Belastung genetischer und seltener Erkrankungen, der wachsenden Anwendung genetischer Tests und des zunehmenden Bewusstseins für genetische Tests in diesen Regionen. Aufgrund der hohen Geburtenrate in Indien werden jedes Jahr zahlreiche Säuglinge mit genetischen Störungen geboren. Wie die National Institute of Health (NIH), über 4,95.000 Säuglinge mit angeborenen Fehlbildungen, 3,90.000 mit G6PD-Mangel, 21,400 mit Down-Syndrom, 9.000 mit Beta-Talassämie, 5.200 mit Sichelzellerkrankung, und 9.760 mit Aminosäurestörungen werden jedes Jahr geboren.

Abbildung 1. Globale Gentests, Marktanteil (%), nach Region 2023

GENERISCHER TESTMARKT

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Global Genetic Testing Market Drivers:

Aufstieg in der Last der genetischen / Seltenen Erkrankungen, um Marktwachstum zu fördern

Einer der wichtigsten Faktoren erwartet, das Wachstum der globalen genetischen Tests zu erhöhen Markt während der Prognosezeit ist der Anstieg der Belastung genetischer und seltener Erkrankungen auf der ganzen Welt. So leben laut der Europäischen Kommission bis zu 36 Millionen Menschen in der Europäischen Union (EU) mit einer seltenen Krankheit. In der EU gibt es mehr als 6000 verschiedene seltene Krankheiten. Etwa 80% der seltenen Krankheiten sind genetischer Herkunft und von denen bereits über 70% in der Kindheit beginnen. Das strategische Ziel der EU für seltene Krankheiten besteht darin, den Zugang der Patienten zu Diagnose, Information und Pflege zu verbessern und Patienten und Fachleuten zu ermöglichen, Fachwissen und Informationen auszutauschen.

Höhe der Krebsbelastung Marktwachstum untermauern

Ein weiterer Faktor, der das Wachstum der globalen genetischen Tests treibt Markt ist der Anstieg der Krebsbelastung und die zunehmende Anwendung genetischer Tests in der Onkologie. Zum Beispiel ist genetische Tests eine sehr zuverlässige Möglichkeit, Mutationen zu finden, die das Risiko erhöhen können Krebs. Genetische Tests suchen nach bestimmten Mutationen (Änderungen) in den Genen einer Person, die sie auf ein höheres Risiko setzen, bestimmte Krebse zu bekommen. Laut dem Bericht der Weltgesundheitsorganisation (WHO) vom Februar 2022 ist Krebs eine der weltweit führenden Todesursache, die 2020 mehr als 10 Millionen Todesfälle (oder sechs Todesfälle) ausführt. Dies wiederum treibt das Marktwachstum an.

Global Genetic Testing Market Möglichkeiten:

Die zunehmende Anwendung genetischer Tests wird erwartet, dass sie signifikante Wachstumschancen für Spieler in den Gentests bieten Markt. Zum Beispiel hilft genetische Tests, eine genetische Erkrankung als Ursache von Symptomen auszuschließen, und es gibt Tausende genetische Tests zur Diagnose von geerbten genetischen Störungen. Im Februar 2021 genehmigte die US Food and Drug Administration (FDA) die Vermarktung des ersten Tests, um eine genetische Erkrankung namens Fragile X Syndrom (FXS) zu erkennen, die bekannteste Ursache für vererbte Entwicklungsverzögerung und intellektuelle Behinderung. Der Test ist für Erwachsene gedacht, die Träger genetischer Veränderungen im mit FXS verbundenen Gen sein können.

Die wachsende Nachfrage nach direkt-zu-konsumierten Gentests weltweit wird erwartet, dass Spielern in der globalen Gentests erhebliche Wachstumschancen bieten Markt. Im Mai 2022 erteilte die FDA die Verwendung von LabCorp Seasonal Respiratory Virus RT-PCR DTC Test, um den Prozess zugänglich zu machen. Es ist ein direkter Verbrauchertest für die gleichzeitige qualitative Erkennung und Differenzierung von RNA aus SARS-CoV-2, Influenza A Virus, Influenza B Virus und Respiratory Syncytial Virus in anterior nasal swab Proben gesammelt zu Hause mit Pixel von Labcorp COVID-19+Flu+RSV Test Home Collection Kit. Dies wiederum treibt das Marktwachstum an.

Genetische Testing Market Report Coverage

Bericht DeckungDetails
Basisjahr:2022Marktgröße 2023:US$ 18.24 Bn
Historische Daten für:2017 bis 2021Vorausschätzungszeitraum:2023 bis 2030
Vorausschätzungszeitraum 2023 bis 2030 CAGR:12.4%2030 Wertprojektion:US$ 41,48 Bn
Geographien:
  • Nordamerika: USA und Kanada
  • Europa: Deutschland, U.K., Spanien, Frankreich, Italien, Russland und Rest Europas
  • Asia Pacific: China, Indien, Japan, Australien, Südkorea, ASEAN und Rest Asien-Pazifik
  • Lateinamerika: Brasilien, Argentinien, Mexiko und Rest Lateinamerikas
  • Naher Osten und Afrika: GCC-Länder, Israel, Rest des Nahen Ostens, Südafrika, Nordafrika und Zentralafrika
Segmente:
  • Typ: Carrier Testing, Diagnostic Testing, Neugeborene Screening, Predictive und Presymptomatic Testing, Prenatal Testing und andere Arten
  • Durch Krankheit: Alzheimer-Krankheit, Krebs, Zystische Fibrose, kranke Zellanämie, Duchenne Muskeldystrophie, Thalassemia, Huntingtons Krankheit, Seltene Krankheiten und andere Krankheiten
  • Nach Technologie: Zytogenetische Prüfung, biochemische Prüfung und molekulare Prüfung
Unternehmen:

23&Me Inc., Qiagen NV, Eurofins Scientific, PerkinElmer Inc., Illumina Inc., Danaher Corporation, Myriad Genetics Inc., Abbott Laboratories, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Quest Diagnostics Incorporated, BioRad Laboratories Inc., und DiaSorin S.p.A. (Luminex Corporation).

Wachstumstreiber:
  • Aufstieg in der Last der genetischen und seltenen Erkrankungen
  • Erhöhung der Anwendung genetischer Tests in der Onkologie
Zurückhaltungen & Herausforderungen:
  • Hohe Kosten für genetische Tests
  • Soziale und ethische Auswirkungen genetischer Tests

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Globale Gentests Markttrends:

Hohe Nachfrage nach personalisierter Medizin ist ein neuer Trend

Personalisierte Medizin ist eine aufstrebende Medizin, die das genetische Profil eines Individuums nutzt, um Entscheidungen über Prävention, Diagnose und Behandlung einer Krankheit zu führen. Personalisierte Medizin verwendet genetische Tests, um die Behandlung auf die spezifische Biologie der einzelnen Patienten zuzuschneiden; hat das Potenzial, die Gesamtkosten der Gesundheitsversorgung drastisch zu senken. Durch die Identifizierung von genetischen Variationen in Bezug auf diese Eigenschaften können Medikamente und Behandlungen verbessert werden, um sie sicherer und effektiver zu machen. Dieser Trend wird voraussichtlich im Prognosezeitraum fortgesetzt.

Früherkennung und Prävention ist ein weiterer Trend

Früherkennung von Krankheiten kann bei der Frühintervention und Behandlung helfen, die wiederum helfen, die Krankheit zu heilen oder das Ergebnis und die Lebensqualität des Patienten zu verbessern. Genetische Tests können Informationen über den genetischen Hintergrund einer Person liefern. Das Versprechen der Gentests liegt in der Fähigkeit, Genmutationen zu offenbaren oder Veränderungen in einer genetischen Make-up, die Krankheit verursachen können. Genetische Tests helfen, das Risiko von verschiedenen Krebsarten zu identifizieren, die sich während der Lebensdauer eines einzelnen entwickeln können. So wird mit zunehmender Betonung auf die Früherkennung und Prävention von Krankheiten ein Wachstum des genetischen Testmarktes erwartet.

Global Genetic Testing Market Rückhaltemittel:

Hohe Kosten für genetische Tests, um das Marktwachstum zu behindern

Einer der wichtigsten Faktoren erwartet, das Wachstum der globalen genetischen Tests zu behindern Markt ist die hohen Kosten für genetische Tests. So können die Kosten für genetische Tests nach den National Institute of Health (NIH) von unter 100 US$ bis mehr als 2.000 US$ je nach Art und Komplexität eines Tests reichen. Nach Breastcancer.org können die Kosten für genetische Tests für Krebs stark variieren und zwischen US$ 300 und 5.000 liegen. Die Kosten für Erhöhungen, wenn mehr als ein Test erforderlich ist oder mehrere Familienmitglieder getestet werden müssen, um sinnvolle Ergebnisse zu erzielen.

Soziale und ethische Auswirkungen auf das Marktwachstum

Ein weiterer Faktor, der das Wachstum der globalen genetischen Tests behindert Markt ist die sozialen und ethischen Auswirkungen genetischer Tests. Genetische Diskriminierung hat moralische und ethische Auswirkungen. Jeder neue genetische Test, der entwickelt wird, hebt ernste Probleme für die Medizin, die öffentliche Gesundheit und die Sozialpolitik in Bezug auf die Umstände, unter denen der Test verwendet werden sollte, wie er umgesetzt wird, und welche Verwendungen aus seinen Ergebnissen bestehen. Darüber hinaus kann das Verständnis der Genetik oder Gentests der Öffentlichkeit eingeschränkt sein und zu Stigma führen.

Abbildung 2. Globale Gentests, Marktanteil (%), nach Typ, 2023

GENERISCHER TESTMARKT

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Globale Gentests Markt Segmentierung:

Die globale genetische Prüfung Marktbericht wird in Art, Krankheit, Technologie und Geographie segmentiert.

Basierend auf Typ, der Markt wird in Carrier Testing, Diagnostic Testing, Neugeborene Screening, Predictive und Presymptomatic Testing, Prenatal Testing und andere Arten segmentiert. Davon abgesehen, Diagnostische Prüfung Segment wird erwartet, dass die genetischen Tests dominieren Markt über den Prognosezeitraum und dies ist auf den Anstieg der Belastung der genetischen Krankheit zurückzuführen.

Neugeborenes Screening Segment wird auch erwartet, dass in naher Zukunft ein bedeutendes Wachstum zu beobachten ist, und dies ist aufgrund des zunehmenden Bewusstseins der Menschen über die neugeborene Screening.

Basierend auf Krankheit, der Markt wird in Alzheimer-Krankheit, Krebs, Zystische Fibrose, kranke Zellanämie, Duchenne Muskeldystrophie, Thalassemia, Huntington-Krankheit, Seltene Krankheiten und andere Krankheiten segmentiert. davon, Alzheimer-Krankheit Segment wird erwartet, dass der Markt über den Prognosezeitraum dominiert wird und dies auf die zunehmende Prävalenz der Alzheimer-Krankheit weltweit zurückzuführen ist.

Krebs Segment wird auch erwartet, dass in naher Zukunft ein beträchtliches Wachstum zu verzeichnen ist, und dies ist auf Grund der weltweiten Belastung von Krebs zurückzuführen.

Basierend auf Technologie, der Markt wird in Cytogenetic Testing, Biochemical Testing und Molecular Testing segmentiert. Davon abgesehen, Zytogenetische Prüfung Segment wird erwartet, dass der Markt über den Prognosezeitraum dominiert wird und dies auf den Anstieg der Belastung genetischer Störungen zurückzuführen ist. Der Test hilft, eine Krankheit zu diagnostizieren, Plan Behandlung oder herauszufinden, wie gut Behandlung funktioniert.

Molekulare Prüfung Segment wird auch erwartet, dass in naher Zukunft ein bedeutendes Wachstum zu beobachten ist, und dies ist auf die zunehmende Prävalenz von erbten Störungen zurückzuführen. Genetische molekulare Tests sind ein grundlegendes Verfahren zur Auswertung einer wachsenden Anzahl von geerbten Störungen geworden.

Global Genetic Testing Market: Schlüssel Entwicklung

Im Juli 2022, 1health.io Inc. und Apollo Health Group arbeiteten zusammen, um Apollos spezialisierte hochleistungsfähige NGS-Tests wie erbliche Krebsgenetik-Screenings und Pharmakogenetik-Screens auf den breiteren klinischen Markt zu bringen.

Im April 2022, MedGenome Labs kündigte die Entwicklung und den Start einer AI-enabled-Varianten-Interpretationssoftware-Suite namens VarMiner an. Es wird Klinikern, Molekulargenetikern und/oder Genome-Analysten helfen, handlungsfähige genetische Varianten zu interpretieren und zu berichten.

Im April 2022, Invita NeuroEntwicklungsstörungen (NDD) Paket zur Bereitstellung einer robusten Testsuite, die handlungsfähige genetische Erkenntnisse liefern kann, um Behandlungspläne für Kinder mit Entwicklungsbehinderungen zu informieren.

Im Januar 2022, Genanalyse AS und Thalys Medical Technology Group Corporation haben ein Labor entwickelt Test (LDT)-Abkommen abgeschlossen, um innovative diagnostische Lösungen für den schnell wachsenden humanen Mikrobiota-Markt in China zu bewerten und zu entwickeln.

Global Genetic Testing Market: Schlüsselunternehmen Einblicke

Die globale genetische Prüfung Markt ist sehr wettbewerbsfähig. Dies ist auf den Anstieg der Belastung von genetischen und seltenen Störungen zurückzuführen, so dass sich die Akteure auf dem Markt auf die Entwicklung/Lautierung neuer Produkte im Markt konzentrieren.

Einige der wichtigsten Akteure in der globalen Gentests Markt sind 23&Me Inc., Qiagen NV, Eurofins Scientific, PerkinElmer Inc., Illumina Inc., Danaher Corporation, Myriad Genetics Inc., Abbott Laboratories, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Quest Diagnostics Incorporated, BioRad Laboratories Inc., und DiaSorin S.p.A. (Luminex Corporation).

*Definition: Gentest ist eine Art medizinischer Test, der Veränderungen in Genen, Chromosomen oder Proteinen identifiziert. Die Ergebnisse eines genetischen Tests können einen vermuteten genetischen Zustand bestätigen oder ausschließen oder helfen, die Chance einer Person zu bestimmen, eine genetische Störung zu entwickeln oder zu passieren. Genetische Tests sind in vielen Bereichen der Medizin nützlich und können die medizinische Versorgung ändern Menschen erhalten

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Nikhilesh Ravindra Patel

Nikhilesh Ravindra Patel is a Senior Consultant with over 8 years of consulting experience. He excels in market estimations, market insights, and identifying trends and opportunities. His deep understanding of the market dynamics and ability to pinpoint growth areas make him an invaluable asset in guiding clients toward informed business decisions. He plays a instrumental role in providing market intelligence, business intelligence, and competitive intelligence services through the reports.

Frequently Asked Questions

Die globale Genetische Testing Market-Größe wurde im Jahr 2023 auf 18,24 Mrd. USD geschätzt und wird im Jahr 2030 voraussichtlich 41,48 Mrd. USD erreichen.

Die globale genetische Prüfung Die Marktgröße wird im Jahr 2023 auf 18,24 Mrd. US$ geschätzt und wird voraussichtlich einen CAGR von 12,4% zwischen 2023 und 2030 aufweisen.

Der Anstieg der Belastung von genetischen/rassigen Erkrankungen und die zunehmende Anwendung genetischer Tests in der Onkologie führt zum Wachstum derMarkt.

Das Segment Carrier Testing ist das führende Typsegment imMarkt.

Hohe Kosten für genetische Tests und soziale und ethische Auswirkungen genetischer Tests sind wichtige Faktoren, die den Markt zurückhalten.

Wichtige Marktteilnehmer sind 23&Me Inc., Qiagen NV, Eurofins Scientific, PerkinElmer Inc., Illumina Inc., Danaher Corporation, Myriad Genetics Inc., Abbott Laboratories, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Quest Diagnostics Incorporated, BioRad Laboratories Inc. und DiaSorin S.p.A. (Luminex), Corporation.
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