KREBSTHERAPIE MARKT ANALYSE

Krebstherapie Markt Größe und Trends

Der Krebstherapiemarkt wird geschätzt, um USD 205,10 Bn in 2024 und wird voraussichtlich erreichen USD 466.21 Bn bis 2031, eine jährliche Wachstumsrate von (CAGR) von 12,4% von 2024 bis 2031.

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Der Krebstherapie-Markt wird voraussichtlich während der Prognosezeit ein hohes Wachstum verzeichnen. Zunehmende Produkteinführungen/Zulassungen und Investitionen und Finanzierungen für die Krebsforschung sind wichtige Treiber. Darüber hinaus wird die zunehmende Prävalenz von Krebs weltweit erwartet, um die Nachfrage nach neuartigen gezielten Medikamenten für die Krebsbehandlung zu fördern. Weitere Fortschritte bei der Krebsdiagnostik, die zu einer Früherkennung führen, werden auch das Marktwachstum positiv beeinflussen. Hohe Behandlungskosten für verschiedene Krebserkrankungen bleiben vor allem bei der Entwicklung von Nationen nach wie vor zurückhalten. Der Markt steht auch vor Herausforderungen aufgrund strenger regulatorischer Zulassungen für neue Therapien. Unter allen Regionen ist Asien-Pazifik aufgrund eines Anstiegs der Gesundheitsausgaben und eines verbesserten Zugangs zu modernen Therapien in Schwellenländern wie China und Indien wahrscheinlich die schnellste Wachstumsrate. Nordamerika wird weiterhin den Markt dominieren, der von etablierten Gesundheitsinfrastrukturen unterstützt wird und die Ausgaben für Spezialkliniken erhöht.

Erhöhung des Produktstarts/der Genehmigung

Die zunehmende Anzahl von Produktzulassungen und -einführungen für die Krebsbehandlung in den letzten Jahren hat den Krebstherapiemarkt deutlich verbessert. So genehmigte die Europäische Union (EU) im Januar 2023 Enhertu (Trastuzumab deruxtecan) als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht resektierbarem oder metastasierendem HER2-Low (IHC 1+ oder IHC 2+/ISH-) Brustkrebs. Enhertu (trastuzumab deruxtecan) wird gemeinsam von AstraZeneca, a Pharmazeutika Unternehmen, und Daiichi Sankyo, Limited, ein globales biopharmazeutisches Unternehmen. Enhertu ist ein speziell entwickelter HER2-directed Antikörper-Drogenkonjugat (ADC). Darüber hinaus, im Dezember 2022, Mirati Therapeutics, Inc., ein Biotechnologie-Unternehmen, gab bekannt, dass es eine beschleunigte Zulassung von der US Food and Drug Administration für adagrasib, ein RAS GTPase Familieninhibitor, für erwachsene Patienten mit KRAS G12C mutiert lokal fortgeschritten oder metastasierende nicht-kleinzellige Lungenkrebs (NSCLC).

Marktkonzentration und Wettbewerbslandschaft

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Viele Regierungen vergeben umfangreiche Mittel für die Krebsforschung durch Zuschüsse an Universitäten, medizinische Einrichtungen und Forschungsorganisationen. Nationale Gesundheitsinstitute und Krebsforschungszentren sind wichtige Empfänger, in denen Innovationen in der Diagnostik, Behandlungen und Präventionsmethoden häufig entwickelt werden, die von staatlichen Organisationen und privaten Investoren zur Durchführung von Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten bereitgestellt wurden. Zum Beispiel, im März 2023, Volastra Therapeutics, ein klinisch-Stufe Krebs Biotechnologie Unternehmen, sicherte USD 60 Millionen in Serie A Finanzierung. Das Unternehmen beabsichtigt, die Mittel zur Förderung der klinischen Pipeline von Sovilnesib und VLS-1488 im Jahr 2023 zu verwenden. Sovilnesib ist derzeit in Phase 1 für die Behandlung von platinresistentem serösen Eierstockkrebs, dreifach-negativem Brustkrebs und anderen festen Tumoren mit TP53 Mutationen. Es hat auch die US-amerikanische Food and Drug Administrations Schnell-Track-Bezeichnung in Platin-resistenten hochgradigen serösen Eierstock-Krebs erhalten, die den hohen Unbedarf in dieser Bevölkerung unterstreicht.

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Die US-Food and Drug Administration (FDA) schützt die Qualität von Arzneimitteln durch eine strenge Überwachung der Einhaltung der Anforderungen der US-FDA an die gegenwärtige gute Herstellungspraxis (CGMP). Die CGMP-Regeln für Medikamente bieten Mindeststandards für die Verfahren, Einrichtungen und Kontrollen, die bei der Herstellung, Verarbeitung und Verpackung eines Arzneimittels verwendet werden. Die Regeln gewährleisten, dass ein Produkt sicher zu verwenden ist und die Zutaten, die erforderlich sind. Die Transformation in den Vorschriften für die Zulassung von Arzneimitteln soll das Marktwachstum behindern. Zum Beispiel wurde im November 2021 in Indien ein hochleistungsfähiges Komitee gebildet, um Verbesserungen des indischen Drogenregulatorsystems vorzuschlagen, das eine Neuorganisation des Drug Controller General of India's Central Drugs Standard Control Organization mit sich brachte. Daher wird erwartet, dass strenge Vorschriften der nationalen und internationalen Regierungen über die Drogensicherheit und Wirksamkeitsbewertung zum Schutz der Gesundheit der Patienten das Marktwachstum behindern.

Marktchancen – Sensibilisierungsprogramme/Kampagnen erhöhen

Die zunehmende Annahme verschiedener Initiativen wie Sensibilisierungsprogramme, Kampagnen und andere für die Behandlung von Krebs durch Schlüsselakteure, Organisationen und Regierungen der jeweiligen Länder wird erwartet, dass das Marktwachstum im Voraus gefördert wird. Zum Beispiel, im November 2022, die Regierung von Kanada, initiierte Lung Cancer Awareness Month, um das Bewusstsein über Lungenkrebs und die Maßnahmen zu helfen, es zu verhindern und das Stigma in Verbindung mit dieser Krankheit zu reduzieren. Darüber hinaus, im Oktober 2022, die Regierung der USA führte Lungenkrebs Bewusstsein Monat, um Bewusstsein für die Prävention und Behandlung von Patienten mit Lungenkrebs zu schaffen.

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Das Therapietypsegment umfasst Chemotherapie, Zieltherapie, Immuntherapie, Strahlentherapie und andere. Das Ziel-Therapie-Segment wird geschätzt 54,2% Marktanteil des Marktes in 2024. Die Zieltherapie hat wesentlich zum globalen Krebstherapiemarkt beigetragen, indem sie präzisere und effektivere Behandlungen liefert. Dieser sehr gezielte Ansatz funktioniert durch die Blockierung des Wachstums und der Ausbreitung von Krebszellen und die Begrenzung von Schäden an gesunden Zellen. Zieltherapien konzentrieren sich auf spezifische molekulare Veränderungen oder genetische Defekte innerhalb eines Tumors, die Krebszellen wachsen und überleben helfen. Die wichtigsten Marktteilnehmer beschäftigen sich mit der Entwicklung neuer Behandlungslösungen für verschiedene Krebsarten, um Produktzulassungen von Regulierungsbehörden zu erhalten, die voraussichtlich das Segmentwachstum im Prognosezeitraum steigern werden. Zum Beispiel, im September 2022, Eli Lilly und Company, ein Pharmaunternehmen, kündigte die US Food and Drug Administration (FDA) genehmigt Retevmo (selpercatinib) für erwachsene Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden festen Tumoren mit einer bei der Transfektion (RET) Gene Fusion, die auf oder nach vorheriger systemischer Behandlung vorangekommen sind oder keine befriedigenden alternativen Behandlungsoptionen haben.

Insights, von Krebs Art: Brustkrebs Screening Drives Incidences und Behandlung

Das Krebssegment umfasst Brustkrebs, Lung Cancer, Colorectal Cancer, Prostatakrebs, Blutkrebs, Leberkrebs, Schilddrüsenkrebs, Kopf- und Halskrebs, Hautkrebs und andere. Das Brustkrebs-Untersegment soll im Jahr 2024 14,8% des Marktanteils haben. Von den großen Krebsarten macht Brustkrebs aufgrund seiner Prävalenz und etablierter Screening-Protokolle den höchsten Prozentsatz des globalen Krebstherapiemarktes aus. Regelmäßige Brustuntersuchungen und Mammographie haben sich bei der Erkennung von Tumoren in frühen, behandelbaren Stadien bewährt. Dadurch haben sich die Brustkrebs-Einfallsraten im Laufe der Zeit stetig erhöht, anstatt die Mortalität zu verringern. Weit verbreitete öffentliche Gesundheitskampagnen in vielen westlichen Nationen haben jährliche Überprüfungen ab 40 Jahren normalisiert. Die Einhaltung dieser Programme hilft, schnelle Diagnose und rechtzeitige Intervention zu gewährleisten, was die Notwendigkeit sowohl für chirurgische als auch für medikamentöse Therapien erhöht. Auch in den Entwicklungsregionen haben die Bildungsbemühungen das Bewusstsein der Brust und den Zugang zu Screening-Diensten verbessert.

Regionale Einblicke

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Nordamerika bleibt die dominante Region im globalen Krebstherapiemarkt und wird voraussichtlich im Jahr 2024 41,9% des Marktanteils halten. Die Erhöhung der Produktzulassungen durch Regulierungsbehörden wird voraussichtlich das Wachstum des Markts für Krebstherapie in Nordamerika im Prognosezeitraum vorantreiben. Zum Beispiel, am 9. Februar 2023, GSK plc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, gab bekannt, dass es von der US-Food and Drug Administration für Jemperli (dostarlimab-gxly) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit falscher Reparatur-defizienten (dMMR) rezidiv oder fortgeschrittenen Endometrialkrebs erhalten hatte.

Insgesamt bietet die Region Asien-Pazifik aufgrund ihrer demografischen und wirtschaftlichen Trends pharmazeutische Unternehmen attraktive Chancen. Mit einem günstigeren regulatorischen Umfeld, das aufstrebend und Urbanisierung verstärkt die Gesundheitsanforderungen, wächst das Marktpotenzial in einem schnellen Tempo weiter. Wenn die aktuelle Dynamik weiter andauert, kann Asien-Pazifik Nordamerika als Top-Markt für Krebstherapien auf lange Sicht rivalisieren und sogar übertreffen.

Umfang des Marktberichts

Krebstherapie Markt Industrie-Nachrichten

• Am 7. März 2024, Bristol Myers Squibb Company, ein biopharmazeutisches Unternehmen, gab bekannt, dass die US-Food and Drug Administration Opdivo (Nivolumab), in Kombination mit Cisplatin und Edelsteincitabin, für die Erstbehandlung von erwachsenen Patienten mit nicht resektablem oder metastasierendem urothelialem Karzinom (UC), die häufigste Art von Blasenkrebs zugelassen.
• Im Februar 2023, TVM Capital Life Science, ein Life Science Investment Unternehmen, gab bekannt, dass es bis zu 24 Millionen US-Dollar in das neu gegründete US-amerikanische Biotechnologieunternehmen Recurv Pharma, Inc. investieren wird. Recurv beabsichtigt, eine neuartige Taxantherapie zur Behandlung von festen Tumoren zu entwickeln und zu testen. Recurv Pharma, Inc. hat potenzielle Medikamente in seiner Pipeline für die Behandlung von mehreren Krebsarten einschließlich Dickdarmkrebs.
• Im November 2022, AstraZeneca, ein Pharmaunternehmen, bekannt gegeben, dass die US-Food and Drug Administration IMFINZI (durvalumab) in Kombination mit IMJUDO (tremelimumab) plus platinbasierte Chemotherapie in den USA für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Stadium IV (metastatisch) nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) basierend auf Phase 3 klinische Studie genehmigt hatte.
• Im November 2022 kündigte die National Brain Tumor Society (NBTS), eine gemeinnützige Organisation, und IQVIA Inc., ein globaler Anbieter von fortschrittlichen Analytik-, Technologielösungen und klinischen Forschungsdienstleistungen, an, dass beide Unternehmen für die Entwicklung von DNA-Schadstoffreparaturinhibitoren für maligne Hirntumoren mitgearbeitet hatten.
• Im September 2022, Euronext, der Weltmarktführer in der Teilchenbeschleunigertechnologie, und das belgische Kernforschungszentrum, ein Forschungszentrum, kündigte die Forschung und Entwicklung strategische Partnerschaft namens Pantera an, um die groß angelegte Produktion von Actinium-225 (^225Ac), die Alpha-emittierenden Radioisotope zur Bekämpfung von Krebs zu sichern. Durch die Arbeit an dieser groß angelegten Produktion ist Pantera das ultimative Ziel, die Zugänglichkeit einer zukünftigen innovativen Krebstherapie basierend auf ^225Ac zu verbessern.
• Im März 2022 kündigte die Novartis AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen, an, dass die US Food and Drug Administration Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit einer bestimmten Art von fortgeschrittenem Krebs zugelassen hatte, genannt prostatistisch-spezifische Membran antigen-positive metastasierende Darmkrebs (PSMA-positive mCRPC), der sich auf andere Teile verbreitet hat
• Im Januar 2021 kündigte AstraZeneca, ein Pharmaunternehmen, an, dass sie eine Zulassung von US Food and Drug Administration, für Enhertu für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem HER2-positivem Magen- oder Magen-Darm-Übergang (GEJ) Adenokarzinom erhalten hatten, die ein vorheriges Trastuzumab-basiertes Regime erhalten haben

*Definition: Krebstherapie bezieht sich auf die Verwendung verschiedener Behandlungen wie Chirurgie, Strahlung, Medikamente und andere Therapien zur Heilung von Krebs, Schrumpf Tumoren, oder aufhören Krebs Progression. Diese Behandlungen umfassen Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie, Hormontherapie, gezielte Medikamententherapie, Knochenmarktransplantationen, Kryoablation, Hochfrequenzablation und Teilnahme an klinischen Studien.

Marktsegmentierung

• Therapy Type Insights (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Chemotherapie
    • Alkylierungsmittel
    • Antimetaboliten
    • Antitumorantibiotika
    • Sonstige
  • Zieltherapie
    • Monoklonale Antikörper
    • Kleine Molekülinhibitoren
    • Sonstige
  • Immuntherapie
    • Immune Checkpoint Inhibitoren
    • Onkolytische Virustherapie
    • T-Zelltherapie
  • Strahlentherapie
  • Sonstige
• Cancer Type Insights (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Brustkrebs
  • Lungenkrebs
  • Colorecting Cancer
  • Prostatakrebs
  • Blutkrebs
  • Leberkrebs
  • Schilddrüsenkrebs
  • Kopf- und Halskrebs
  • Hautkrebs
  • Sonstige
• Regionale Einblicke (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Nordamerika
    • US.
    • Kanada
  • Lateinamerika
    • Brasilien
    • Argentinien
    • Mexiko
    • Rest Lateinamerikas
  • Europa
    • Deutschland
    • U.K.
    • Spanien
    • Frankreich
    • Italien
    • Russland
    • Rest Europas
  • Asien-Pazifik
    • China
    • Indien
    • Japan
    • Australien
    • Südkorea
    • ASEAN
    • Rest von Asia Pacific
  • Naher Osten
    • GCC Länder
    • Israel
    • Rest des Nahen Ostens
  • Afrika
    • Südafrika
    • Nordafrika
    • Zentralafrika
• Schlüsselspieler Insights
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • AstraZeneca
  • Pfizer Inc.
  • Novartis AG
  • GSK plc.
  • Sanofi
  • Bayer AG
  • Amgen Inc.
  • Gilead Sciences, Inc.
  • Boehringer Ingelheim International GmbH.
  • ADC Therapeutics SA
  • F. Hoffmann-La Roche AG
  • Merck & Co., Inc.
  • Eureka Therapeutics, Inc.
  • AbbVie Inc.
  • Fetttherapie
  • Sorrento Therapeutics, Inc.
  • Carrick Therapeutics Limited
  • Atara Biotherapeutics, Inc.
  • Celluris
  • NeoTX
  • Kazia Therapeutics Limited