Ependymoma ist eine Art Tumor, die sich im Gehirn oder Rückenmark bilden kann. Ependymoma steigt aus den ependymalen Zellen, die die Ventrikeln des Gehirns und das Zentrum des Rückenmarks ordnen. Ependymoma kann in jedem Alter auftreten, aber am häufigsten kommt es bei Kindern unter 5 Jahren . Kinder mit Ependymoma können Kopfschmerzen und Anfälle erleben.
Global Ependymoma Drogenmarkt wird geschätzt US$ 143.0 Mio. in 2022 und erwartet eine CAGR von 4.8%während des Prognosezeitraums (2022-2030).
Abbildung 1.Global Ependymoma Drogenmarktanteil (%) in den Bedingungen des Wertes, nach Drogentyp, 2022
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Die zunehmende Prävalenz von Ependymoma wird erwartet, dass das Marktwachstum während des Prognosezeitraums vorangetrieben wird.
Eine zunehmende Prävalenz von Ependymoma wird erwartet, dass das globale Ependymoma-Drogenmarktwachstum im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Zum Beispiel nach den von der American Society of Clinical veröffentlichten Daten Onkologie Im Januar 2022 tritt ependymoma am häufigsten bei jungen Kindern auf, was etwa 5% aller Hirnkrebse im Kindesalter ausmacht. Etwa 250 Kinder und Jugendliche unter 19 Jahren in den USA würden 2022 mit Ependymom diagnostiziert.
Ependymoma Drogenmarktbericht
Bericht Deckung | Details | ||
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Basisjahr: | 2021 | Marktgröße 2022: | US$ 143.0 Mn |
Historische Daten für: | 2017-2020 | Vorausschätzungszeitraum: | 2022 bis 2030 |
Vorausschätzungszeitraum 2022 bis 2030 CAGR: | 4.8% | 2030 Wertprojektion: | US$ 208.4 Mn |
Geographien: |
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Segmente: |
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Unternehmen: | Fera Pharmaceuticals, Pfizer, Novartis AG, Merck KGaA, Baxter, Cipla Limited, Zydus Cadila, Lupin Pharmaceuticals, Inc., UCB, Inc., APOTEX INC und Moleculin Biotech, Inc. | ||
Wachstumstreiber: |
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Zurückhaltungen & Herausforderungen: |
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Abbildung 2.Global Ependymoma Drogenmarktanteil (%), Nach Verteilungskanal, 2022
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Die Erhöhung der Produktzulassungen für die Behandlung von Ependymom von Regulierungsbehörden wird erwartet, dass das Marktwachstum während der Prognosezeit vorangetrieben wird
Erhöhung der Produktzulassungen für die Behandlung von Ependymoma, die erwartet wird, dass das globale Ependymoma-Drogenmarktwachstum während der Prognosezeit. Zum Beispiel, im April 2021, Moleculin Biotech, Inc., eine klinische Phase Pharmafirma, gab bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) Rare gewährt hatte Pediatrie Krankheitsbeschreibung (RPD) zu seinem p-STAT3 Inhibitor, WP1066, zur Behandlung von Ependymoma.
Global Ependymoma Drug Market– Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemic
Die Lieferung von Rohstoffen, die für die Herstellung von Arzneimitteln erforderlich sind, wurde aufgrund der erzwungenen Quarantäne und des Mangels an Arbeit während der COVID-19 Pandemie stark gestört. Da die Verbindung zwischen regionalen Lagern nicht glatt ist, kann der Transport von Rohstoffen zwischen Regionen nicht erfolgreich durchgeführt werden. Dieser Mangel an Rohstoffen und Komponenten hat die Lieferkette des globalen Ependymoma-Drogenmarktes negativ beeinflusst. So wird die COVID-19 Pandemie voraussichtlich negative Auswirkungen auf die Lieferkette des Ependymoma-Drogenmarktes haben. Nach einem Artikel der Zeitschrift Exploratory Research in Clinical and Social Pharmacy im Juni 2021 wurde eine Studie durchgeführt, um die Auswirkungen von COVID-19 auf pharmazeutische Systeme und Lieferkette in ressourcenbegrenzten Ländern in Subsahara-Ländern wie Namibia zu bewerten. Diese Studie ergab negative Auswirkungen auf die Verfügbarkeit und den Zugang von essentiellen Medikamenten, Sanitär- und Hygieneprodukten und Antimikrobiellen. Die meisten Pharmaunternehmen und Apotheken in Namibia erlebten eine verzögerte Herstellung und Verteilung von Medikamenten, die auf den reduzierten Transport von pharmazeutischen Gütern und begrenzte Inlandskapazität zur Herstellung von Arzneimitteln zurückzuführen ist. So hat die COVID-19 Pandemie nach einem vom European Pharmaceutical Review Journal im November 2020 veröffentlichten Review-Artikel große Herausforderungen in Bezug auf Drogenmangel und erhöhte Herstellungskosten auf der ganzen Welt verursacht. Die gleiche Quelle wies darauf hin, dass die COVID-19 Pandemie auch zu Problemen wie Lagerbestände, Transportverzögerung und andere geführt hat. Einige Maßnahmen, die ergriffen werden können, um die Versorgung von Arzneimitteln während der Pandemie zu erleichtern, umfassen Technologien der nächsten Generation, wie digitale Netzwerk-Plattformen für die Arbeit über mehrere pharmazeutische Unternehmen und die rechtzeitige Lieferung von Medikamenten an Patienten auf der ganzen Welt.
Global Ependymoma Drogenmarkt: Zurückhaltung
Die wichtigsten Faktoren, die das Wachstum des globalen Ependymoma-Drogenmarktes behindern, umfassen Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Medikament. Dexamethason ein Kortikosteroid verwendet in der Behandlung von Ependymoma verursacht Nebenwirkungen, die Magenverstimmung, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Unruhe, Depression, Angst, Akne, erhöhtes Haarwachstum, einfache Blutung usw.
Schlüsselspieler
Zu den wichtigsten Marktteilnehmern gehören Fera Pharmaceuticals, Pfizer, Novartis AG, Merck KGaA, Baxter, Cipla Limited, Zydus Cadila, Lupin Pharmaceuticals, Inc., UCB, Inc., APOTEX INC und Moleculin Biotech, Inc.
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