Global Ependymoma Drogenmarkt, by Drug Type (Corticosteroids, Antiseizure Agents and Others), by Disease Type (Subependymoma, Myxopapillary Ependymoma, Anaplastic Ependymoma und Classic Ependymomas), by Distribution Channel (Hospital Pharmacy, Retail Pharmacy und Online Pharmacy), und von Region (Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, wird geschätzt US$ 143.0 Mn in 2022 und erwartet eine CAGR von 4.8% während der Prognosezeit (2022-2030), wie in einem neuen Bericht von Coherent Market Insights hervorgehoben.
Zu den wichtigsten Markttrends gehören die zunehmende Einführung von Forschungsprojekten für Ependymoma, die voraussichtlich den globalen Ependymoma-Drogenmarkt im Prognosezeitraum vorantreiben. Zum Beispiel, im August 2020, Kinderkrebs und Leukaemia Gruppe ist eine Organisation konzentriert auf Kinderkrebs gestartet ein neues Forschungsprojekt, um einen neuen, nicht-invasiven Ansatz zu entwickeln, um die verschiedenen Arten von Ependymoma Gehirntumoren zu identifizieren, die von Edie Butterfly Appeal finanziert werden. Edie's Butterfly Appeal wurde im Jahr 2014 gegründet, um Geld für die Kindheit Ependymoma, ein Tumor, der im Gehirn oder Rückenmark wächst, oft in sehr jungen Kindern (Kinder unter 5 Jahren).
Global Ependymoma Drug Market – Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemie
Die COVID-19 Pandemie verursachte große Störungen der klinischen Testdurchführung in den USA, was die wichtigsten Interessenvertreter in der gesamten Branche beeinflusste. Investigative Standort-Fähigkeiten erlebten Upheaval, angetrieben von Mitarbeitern Furloughs, Social-Distancing Protokolle, finanzielle Verluste und Bedenken über die Patientensicherheit. Sponsoren, Contract Research Organisation (CROs) und andere Organisationen, die die Drogenentwicklung unterstützen, sind in entfernte Arbeitsumgebungen verschoben. Durch die COVID-19 Pandemie wurden geschätzte 80% der Nicht-COVID-19-Studien gestoppt oder unterbrochen. Eine Studie von April 2020 über die Auswirkungen von COVID-19 auf klinische Versuchsstandorte von Medidata, einem Softwareanbieter für Life Sciences, der klinische Studien mit einem primären Schwerpunkt auf der Beweiserzeugung unterstützt, deutet darauf hin, dass investigative Standorte Flexibilität und Ingenuität bei der Annahme neuer Ansätze gezeigt haben, um mit Herausforderungen der Pandemie zu bewältigen, die über die Hälfte der investigativen Standorte übergehen, die auf virtuelle Ansätze zur Interaktion mit Patienten eingehen. In jüngster Zeit haben im August 2020 durchgeführte Nachfolgestudien die anhaltenden Auswirkungen der COVID-19 Pandemie festgestellt, wobei über 60% einen durchschnittlichen oder größeren Einfluss auf laufende Versuche und die Einleitung neuer Versuche meldeten. Beklagte stellten vor allem Herausforderungen bei der Patienteneinschreibung und Rekrutierung. In jüngster Zeit hat die US Food and Drug Administration (FDA) Anleitung (März 2020 und aktualisiert Juli 2020) anerkannt, dass die Auswirkungen von COVID-19 möglicherweise Unternehmen erfordern, die klinische Studien durchführen, um virtuelle Patientenbesuche zu betrachten oder neue Prozesse anstelle von aktuellen Protokollen zu setzen. Daher gibt es jetzt mehr Möglichkeiten für die Verwendung von Remote Healthcare einschließlich der Durchführung von virtuellen oder dezentralen Studien, ortslosen klinischen Studien und der Verwendung von anderen nicht-traditionellen Ansätzen, die keine Personenbesuche beinhalten.
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Darüber hinaus wird erwartet, dass das Vorhandensein von verschiedenen sozialen Verbänden, die Unterstützung für die Patienten mit Hirntumor bieten, das Marktwachstum über den prognostizierten Zeitraum vorantreiben wird. So ist die Brain Tumour Foundation of Canada (BTFC) eine nationale, gemeinnützige Organisation, die allen in Kanada, die von einem Gehirntumor betroffen sind, Unterstützung, Bildung und Information bietet und die Gehirntumorforschung fördert.
Schlüsselübernahme des globalen Malaria-Impfstoffes:
- Der globale Ependymoma-Drogenmarkt wird voraussichtlich einen CAGR von 4,8% während des Prognosezeitraums zeigen, da die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für die Behandlung von Ependymoma, das erwartet wird, das Wachstum des Marktes zu steigern. So zeigten beispielsweise im November 2020 Wissenschaftler in China, dass die Kombination von Antikrebs-Poly-[ADP-ribose]-Polymerase (PARP)-Inhibitoren mit Radiotherapie zur Behandlung von Ependymoma Central Nervous System (CNS) wirksam sein kann. Tumore, die erhöhte Werte des Proteins Chromosom X offene Leserahmen 67 (CXorf67) ausdrücken.
- Unter der Verteilung Channel, Hospital Pharmacy Segment wird geschätzt, um eine dominante Position im globalen Ependymoma Drogenmarkt über den Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Prävalenz von Ependymoma zu halten. So sind Myxopapillary ependymomas (MPE) nach Daten des National Center for Biotechnology Information im Januar 2020 Weltgesundheitsorganisation (WHO) Grade Ich ependymomas, die jährlich in 0,05–0,08 pro 100.000 Menschen in den USA auftreten.
- Auf der Grundlage der Region wird Asien-Pazifik geschätzt, um den größten CAGR im globalen Ependymoma-Drogenmarkt über den Prognosezeitraum zu zeigen, aufgrund der zunehmenden Finanzierung von Hirnkrebs-Drogen durch die Regierung. Zum Beispiel hatte die Regierung von Australien im Oktober 2017 eine Finanzierung von 100 Millionen US-Dollar zur Förderung der Hirnkrebsforschung als Teil der Bemühungen zur Verbesserung des Lebens der von der Krankheit betroffenen Personen angekündigt.
- Hauptakteure im globalen Ependymoma-Drogenmarkt sind Fera Pharmaceuticals, Pfizer, Novartis AG, Merck KGaA, Baxter, Cipla Limited, Zydus Cadila, Lupin Pharmaceuticals, Inc., UCB, Inc., APOTEX INC und Moleculin Biotech, Inc.
