DNA REPARIEREN DROGENMARKT ANALYSE

DNA Repair Drugs Market – Durchbruch für Krebspatienten

DNA-Reparatur-Medikamente werden in Reparatur beschädigter DNA und zur Behandlung von Krebs. DNA-Schäden führen zu genetischen Störungen, aber der menschliche Körper hat seine eigenen Mechanismen, um die DNA-Sequenz zu korrigieren. DNA-Reparatur-Medikamente wie PARP-Inhibitoren und andere DNA-Reparatur-Medikamente helfen, Krankheiten mit genetischen Aberrationen zu behandeln.

Die globale DNA-Reparatur Drogen Marktgröße wurde auf US$ 461.3 geschätzt Mn im Jahr 2017 und wird erwartet, dass ein CAGR von 32,4% im Prognosezeitraum (2018–2026) ausgestellt wird.

Abbildung 1. Global DNA Repair Drugs Marktwert (US$ Mn), nach Region, 2018

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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2019)

zunehmende Krebsinzidenz, steigende Regierungsinitiativen zur Sensibilisierung für die Krebsbehandlung und Expansionsstrategien der Hersteller zur Steigerung und Erweiterung ihres Produktportfolios auf den internationalen Märkten sind Faktoren, die das Wachstum des globalen DNA-Reparaturdrogenmarktes fördern

Das zunehmende Auftreten von Krebs wird erwartet, dass das globale DNA-Reparatur-Medikament-Marktwachstum im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Nach dem Bericht des World Cancer Research Fund International im Jahr 2018 machte Brustkrebs die zweithöchste Zahl von Krebsfällen (2.088.849 neue Fälle) weltweit aus. Laut GLOBOCAN wurden 2018 43,6% neue Fälle von Brustkrebs in Asien-Pazifik registriert.

Darüber hinaus wird erwartet, dass die Erhöhung der Drogenzulassung durch Schlüsselakteure, um die Nachfrage nach effizienten Therapeutika anzugehen, das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum vorantreiben wird. Im Oktober 2018 erhielt Pfizer Inc. die Zulassung für Talazoparib (Talzenna) zur Behandlung von Patienten mit HER2 (negative lokal fortgeschrittene oder metastasierende Brustkrebs).

Verzögerungen bei der Zulassung führen jedoch zu Verzögerungen bei der Vermarktung des Produkts, was die Umsatzerzeugung des Herstellers beeinträchtigen kann. In ähnlicher Weise führt die Verzögerung bei der Postzulassung des Arzneimittels für andere therapeutische Indikationen zu einer Erhöhung klinische Studien Kosten und können den Kennzeichnungs- und Zulassungsstatus der derzeit vermarkteten Produkte beeinflussen.

Abbildung 2. Globale DNA Repair Drugs Marktanteil (%), nach Drogentyp, (2018-2026)

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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2019)

Die zunehmende Prävalenz von Krebs sowie die zunehmende Zusammenarbeit und Akquisition von Schlüsselakteuren wird erwartet, dass das Marktwachstum

Nordamerika wird erwartet, dass der globale DNA-Reparatur-Medikament-Markt über den Prognosezeitraum aufgrund zunehmender Krebserkrankungen dominiert. Laut der American Cancer Society wurden 2018 in den USA geschätzte 266.120 neue Fälle von invasivem Brustkrebs diagnostiziert. Darüber hinaus wird erwartet, dass die steigende Nachfrage nach Krebsbehandlungen das Wachstum des DNA-Reparaturdrogenmarktes in der Region vorantreiben wird.

Marktteilnehmer beschäftigen sich mit Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, um die steigende Nachfrage nach DNA-Reparaturdrogen zu erfüllen. Im Mai 2019 hat Clovis Oncology, Inc., mit Bristol-Myers Squibb Company und Foundation Medicine Inc. zusammengearbeitet, um eine Phase II-Studie zur Beurteilung von Rucaparib in Kombination mit Nivolumab bei Patienten mit hochwertigem serösem Karzinom (HGSC) oder endometroidem Eierstockkrebs zu initiieren.

Schlüsselspieler

Hauptakteure, die im globalen DNA-Reparatur-Medikamentmarkt tätig sind, sind AstraZeneca Plc., Johnson & Johnson, GlaxoSmithKline plc., Pfizer, Inc., Clovis Oncology Inc., AbbVie Inc., Bristol - Myers Squibb, Merck KGaA, Genentech, Inc., Repare Therapeutics Inc., Karyopharm Therapeutics Co., Inc., Jiang, Inc., Inc., Inc.