CRISPR GENOMISCHER KURMARKT ANALYSIS

Die globale CRISPR genomische Cure Marktgröße wird voraussichtlich erreichen US$ 11.71 Bn bis 2030, von US$ 3.18 Bn im Jahr 2023, bei einem CAGR von 20.5% während des Prognosezeitraums. CRISPR ist eine revolutionäre Gentechnologie, die das Potenzial hat, eine breite Palette von Krankheiten zu heilen, einschließlich Krebs, HIV und krankenzellanämie. Der Markt wird von der zunehmenden Nachfrage nach personalisierter Medizin, der steigenden Prävalenz chronischer Krankheiten und der wachsenden staatlichen Unterstützung für genergetische Forschung angetrieben.

CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) ist eine genomische Bearbeitungstechnologie, die präzise Änderungen an DNA ermöglicht. Der CRISPR genomische Behandlungskurmarkt hat in den letzten Jahren enormes Wachstum erlebt, da Wissenschaftler neue therapeutische Anwendungen für verschiedene genetische Krankheiten erforschen. CRISPR erlaubt es, vorhandenes genetisches Material an einem bestimmten Ort zu modifizieren oder zu korrigieren und bietet vielversprechendes Potenzial als Heilung für durch Mutationen oder Veränderungen in einzelnen oder mehreren Genen verursachte Bedingungen. Mit laufenden klinischen Studien und Forschung könnte die CRISPR-Technologie genetische Medizin transformieren und helfen, vorher unheilbare Bedingungen wie Sichelzellerkrankung, Zystische Fibrose und verschiedene Krebsarten zu behandeln.

Global CRISPR Genomic Cure Market Regional Insights

• Nordamerika wird voraussichtlich der größte Markt für CRISPR Genomische Lockerung während des Prognosezeitraums, was 2022 über 45,0 % des Marktanteils ausmacht. Das Wachstum des Marktes in Nordamerika wird auf die frühzeitige Einführung neuer Technologien in der Region und die Präsenz zahlreicher Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen zurückgeführt.
• Europäische Der Markt wird voraussichtlich der zweitgrößte Markt für CRISPR genomische Heilung sein, der 2022 über 30,3 % des Marktanteils ausmacht. Das Wachstum des Marktes in Europa wird auf die zunehmende Unterstützung der Regierung für die Genforschung und die Präsenz zahlreicher akademischer Institutionen zurückgeführt.
• Asien-Pazifik Der Markt wird voraussichtlich der am schnellsten wachsende Markt für CRISPR genomische Heilung sein, mit einem CAGR von über 25,6% im Prognosezeitraum. Das Wachstum des Marktes in Asien-Pazifik wird auf die steigende Prävalenz chronischer Krankheiten, die zunehmende Nachfrage nach personalisierter Medizin und die wachsende Unterstützung der Regierung für die Genforschung zurückgeführt.

Abbildung 1. Globale CRISPR Genomic Cure Market Share (%), nach Region, 2023

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Angemeldet

• Der globale CRISPR-genomische Kurmarkt wird von Fortschritten in CRISPR-Liefersystemen und Cas Nucleasen angetrieben, die die Genbearbeitung präziser und effizienter für therapeutische Anwendungen gemacht haben. Die Förderung öffentlicher und privater Investitionen zur Beschleunigung der Forschungs- und Entwicklungstätigkeit bietet eine große Wachstumsmöglichkeit. Herausforderungen rund um Immunantwort und Off-Target-Bearbeitung bleiben jedoch Rückhaltefaktoren, die die klinische Übersetzung behindern. Fortschritte bei nanopartikelvermittelten Liefermethoden und neuartigen Genregulierungswerkzeugen könnten dazu beitragen, einige der technischen Einschränkungen anzusprechen, die wiederum spannende Möglichkeiten bieten. Insgesamt ist der Markt auf lange Sicht für starkes Wachstum gesichert, da diese störende Technologie sich näher an der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente bewegt.

Global CRISPR Genomic Cure Market Drivers

• Präzision und Vielseitigkeit: CRISPR-Cas9 Technologie bietet präzise und effiziente Genbearbeitungsfunktionen. Sie ermöglicht es Wissenschaftlern, spezifische Gene innerhalb des Genoms eines Organismus zu zielen und zu modifizieren, die potenzielle Heilungen für verschiedene genetische Krankheiten ermöglichen. Diese Präzision und Vielseitigkeit haben große Aufmerksamkeit und Investitionen auf dem Gebiet angezogen.
• Potenzial zur Behandlung genetischer Krankheiten: CRISPR-basierte genomische Heilungen halten großes Versprechen für die Behandlung einer breiten Palette von genetischen Krankheiten, einschließlich derjenigen, die zuvor als unhandelbar angesehen wurden. Durch die Korrektur oder Modifizierung fehlerhafter Gene, die für genetische Störungen verantwortlich sind, bietet CRISPR das Potenzial für transformative Therapien und personalisierte Medizin.
• Erhöhung der Prävalenz genetischer Störungen: Die Prävalenz von genetischen Störungen weltweit ist von Bedeutung, mit Millionen von Menschen, die von verschiedenen Bedingungen betroffen sind. Diese Störungen führen oft zu erheblichen Morbidität und Mortalität. Die Notwendigkeit wirksamer Behandlungen hat das Interesse an CRISPR-basierten genomischen Heilungen als mögliche Lösung getrieben. So berichteten die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) im April 2021, dass Down-Syndrom fast 6.000 Babys betrifft, die jährlich in den USA geboren wurden, was einer in allen 700 Babys ist, und fast 23.000-29.000 Kinder leiden jährlich in Indien an Down-Syndrom, das in jeder 831 ist.
• Investitionen und Forschungsaktivitäten: Die CRISPR-Technologie hat erhebliche Investitionen sowohl aus dem öffentlichen als auch aus dem privaten Sektor angezogen. Die Förderung richtet sich an Forschung und Entwicklung von CRISPR-basierten Therapien, die Förderung von Fortschritten und die Beschleunigung der Übersetzung dieser Technologien in klinische Anwendungen. Zum Beispiel, im Februar 2022, Synthego, das Genom Engineering Unternehmen, gab bekannt, dass es 200 Millionen Dollar an Wachstumskapital erhöht hatte, einschließlich einer Serie E Finanzierung von Perceptive Advisors, um den Bereich von CRISPR-basierten Arzneimitteln zu beschleunigen.

Globale CRISPR Genomic Cure Market Chancen

• Entwicklung gezielter Therapien: CRISPR-Technologie ermöglicht eine präzise und gezielte Genbearbeitung und bietet Möglichkeiten, Therapien zu entwickeln, die speziell die zugrunde liegende genetische Ursache einer Krankheit ansprechen. Dies eröffnet Möglichkeiten für hochwirksame Behandlungen mit minimalen Off-Target-Effekten.
• Ausweitung auf seltene Krankheiten: CRISPR-basierte genomische Heilungen bieten eine lebensfähige Lösung für seltene genetische Krankheiten, die begrenzte Behandlungsoptionen haben. Diese Krankheiten beeinflussen oft kleine Patientenpopulationen, aber der hohe medizinische Bedarf und das Potenzial für personalisierte Medizin machen sie attraktive Ziele für CRISPR-basierte Therapien.
• Werbung in Onkologie: CRISPR bietet Chancen auf dem Gebiet der Onkologie, indem es die Entwicklung neuartiger Krebstherapien ermöglicht. Gene Editing kann verwendet werden, um krebserregende Mutationen anzusprechen, die Immunantwort des Körpers gegen Tumore zu verbessern oder effektivere Medikamentenliefersysteme zu entwickeln. Diese Ansätze halten Versprechen für verbesserte Krebsbehandlungen und bessere Patientenergebnisse. Im März 2021 erteilte die in Dublin ansässige ERS Genomics CRISPR-Cas9-Patent einem japanischen Biotech-Startup, Setsuro Tech. Setsuro Tech entwickelt Zell- und Tiermodelle auf Basis dieser Technologie, die wiederum erwartet wird, die Einführung der CRISPR-Cas9-Technologie im Land zu erhöhen, was in naher Zukunft zu einer signifikanten Umsatzentwicklung führt.
• Gentherapie Verbesserungen: CRISPR-Technologie kann mit bestehenden Gentherapie-Ansätzen integriert werden und ihre Wirksamkeit verbessern. Beispielsweise kann CRISPR verwendet werden, um geduldig-erzeugte Zellen ex vivo vor der Reinfusion zu modifizieren, was eine gezielte Genkorrektur oder Störung ermöglicht. Diese Kombination aus CRISPR und Gentherapie hat das Potenzial, die Erfolgsrate der Behandlungen zu verbessern und ihre Anwendbarkeit zu erweitern.

Global CRISPR Genomischer Kurmarkt Entwicklung

• Intensive klinische Studien: Die Zahl der klinischen Studien mit genomischen Therapien auf CRISPR-Basis ist stetig gestiegen. Forscher untersuchen die Sicherheit und Wirksamkeit von CRISPR-Technologien bei der Behandlung verschiedener genetischer Störungen und Krebserkrankungen. Dieser Trend unterstreicht das wachsende Interesse und die Investitionen bei der Umsetzung von CRISPR vom Labor in klinische Anwendungen. So wurde im Jahr 2019 an der University of Pennsylvania die erste Studie in den USA zur Prüfung einer CRISPR-gemachten Krebstherapie gestartet. Die Studie, die zum Teil vom NCI (National Cancer Institute) finanziert wird, untersucht eine Art Immuntherapie, bei der Patienten eigene Immunzellen genetisch verändert werden, um ihren Krebs besser zu sehen und zu töten.
• Erweiterung der Angaben: Zunächst konzentrierten sich die CRISPR-basierten Therapien auf monogene Krankheiten, bei denen eine einzelne Genmutation die Störung verursacht. Es gibt jedoch einen Trend zur Erforschung des Potenzials von CRISPR bei der Behandlung komplexer Krankheiten mit multifaktoriellen genetischen Komponenten. Forscher untersuchen die Anwendung von CRISPR in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurodegenerative Erkrankungen und Infektionskrankheiten. So hat im Juli 2022 eine US-amerikanische Wohltätigkeitsorganisation (The British Heart Foundation) 36 Millionen US-Dollar an ein internationales Team bereitgestellt, um innovative Gen-Behandlungen für geerbte Herzerkrankungen zu entwickeln. Neue Genbearbeitungstechniken, insbesondere die CRISPR-Technologie, haben verschiedene Möglichkeiten zur Bekämpfung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen angeboten.
• Ausschreibungen in Liefersystemen: Eine effektive Lieferung von CRISPR-Komponenten an Zielzellen bleibt eine Herausforderung. Forscher entwickeln und optimieren aktiv verschiedene Liefersysteme, wie virale Vektoren, Lipidnanopartikel und nicht-virale Liefermethoden, um die Effizienz und Sicherheit von CRISPR-basierten Therapien zu verbessern. Fortschritte in Liefersystemen sind entscheidend für die erfolgreiche Übersetzung von CRISPR-Technologien in die klinische Praxis.
• Geistiges Eigentum Landschaft: Die geistige Eigentumslandschaft um CRISPR-Technologien war Gegenstand intensiver Interessen und Rechtsstreitigkeiten. Patente und Lizenzvereinbarungen im Zusammenhang mit CRISPR haben erhebliche Auswirkungen auf die Vermarktung und Marktdynamik. Das Marktumfeld und die Beteiligung verschiedener Stakeholder werden durch die laufenden Rechtsschlachten und die Lösung von Patentstreitigkeiten geprägt sein.

Globale CRISPR Genomic Cure Market Restraints

• Off-Target Effekte und Sicherheitsbedenken: CRISPR-Cas9 Genbearbeitungstechnologie, während hochpräzise, kann noch Off-Target-Effekte haben, was zu unbeabsichtigten Veränderungen im Genom führt. Die Gewährleistung der Sicherheit und Minimierung von Off-Target-Effekten von CRISPR-basierten Therapien ist eine wichtige Herausforderung, die angesprochen werden muss, um Vertrauen in ihre klinischen Anwendungen aufzubauen.
• Lieferung Herausforderungen: Effiziente und gezielte Lieferung von CRISPR-Komponenten an die gewünschten Zellen und Gewebe bleibt eine Hürde. Die Liefersysteme müssen optimiert werden, um die Effizienz zu verbessern, die Immunantwort zu minimieren und die effektive Lieferung von CRISPR-Tools an den Zielort sicherzustellen. Die Entwicklung zuverlässiger Liefermethoden für verschiedene Gewebe und Organe ist für erfolgreiche klinische Anwendungen entscheidend.
• Regulatorische Rahmenbedingungen und ethische Überlegungen: Die ethischen Implikationen der CRISPR-Technologie, insbesondere bei der Bearbeitung von Keimlinien, stellen komplexe Fragen und erfordern eine sorgfältige Betrachtung. Regulatorische Rahmen müssen diese ethischen Anliegen ansprechen und einen klaren Weg für die Entwicklung und Verwendung von CRISPR-basierten Therapien bieten. Das richtige Gleichgewicht zwischen Innovation und verantwortungsvoller Nutzung ist für das Wachstum des Marktes entscheidend.
• Herausforderungen des geistigen Eigentums: Das CRISPR-Feld hat Patentstreitigkeiten und komplexe Lizenzvereinbarungen gesehen, die Unsicherheiten für Unternehmen und Forscher schaffen können. Herausforderungen des geistigen Eigentums können den Fortschritt der Forschung und Entwicklung behindern, die Verfügbarkeit von CRISPR-basierten Therapien begrenzen und das Wachstum des Marktes beeinflussen.

Abbildung 2. Globale CRISPR Genomic Cure Market Anteil (%), nach Anwendung, 2023

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Neueste Entwicklungen

Neue Produktstarts

• Am 8. Juni 2023 kündigte Parse Biosciences, ein führender Anbieter von barrierefreien und skalierbaren Single-Cell-Sequencing-Lösungen, die Einführung von CRISPR Detect an und ermöglichte einzellige, bündelte CRISPR-Bildschirme auf beispiellosem Maßstab.
• Im Januar 2021 kündigte QIAGEN, ein Anbieter von molekularen Testlösungen, die Einführung des QIAprep&amp CRISPR Kit und CRISPR Q-Primer Solutions an, die es Forschern ermöglichen, bearbeitetes genetisches Material mit unvergleichlicher Geschwindigkeit und Effizienz zu analysieren, um festzustellen, wie ihre Interventionen die Funktion der betreffenden DNA-Sequenz verändert haben.
• Im Juni 2020 gab Merck KGaA, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, und 10x Genomics, Inc., ein einzelliges und räumliches Genomics-Technologieunternehmen, bekannt, dass sie eine leistungsstarke neue Option für biologische Experimente entwickelt hatten.

Zusammenarbeit und Vereinbarungen

• Am 3. Oktober 2023, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., ein Biotechnologie-Unternehmen, und Intellia Therapeutics, Inc., ein Biotechnologie-Unternehmen, kündigte eine erweiterte Forschungskooperation, um zusätzliche in vivo CRISPR-basierte Genbearbeitungstherapien zu entwickeln, die sich auf neurologische und muskuläre Erkrankungen konzentrierten.
• Im Oktober 2021, Warenbezeichnung bekannt gegeben, dass sein Life Science-Geschäftsbereich eine Vereinbarung unterzeichnet hatte, die seine patentierte CRISPR-Cas9-Technologie an Cellecta, Inc., einen funktionalen Gennomics-Produkten und Dienstleistungsanbieter mit Sitz in Mountain View, California, USA, lizenziert.
• Im Januar 2020 kündigte ERS Genomics Limited, die sich für den breiten Zugang zum grundlegenden CRISPR/Cas9-Intellektuellen Eigentum (IP) auszeichnete, eine Vereinbarung mit New England Biolabs (NEB), einem weltweit führenden Anbieter bei der Entdeckung und Herstellung von Enzymen für Molekularbiologieanwendungen, an.

Top-Unternehmen in Global CRISPR Genomic Cure Market

• Warenbezeichnung
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Origene Technologies, Inc.
• New England Biolabs
• Intellia Therapeutics, Inc.
• GenScript
• GeneCopoeia, Inc.
• Zellekte
• Mammoth Biowissenschaften
• Precision Biosciences, Inc.
• Synthego Corporation
• CRISPR Therapeuten
• Horizon Discovery Group plc
• Lonza Group Ltd.
• Takara Bio Inc.

*Definition: Der globale CRISPR-genomische Kurmarkt bezieht sich auf den kommerziellen Sektor, der an der Entwicklung, Produktion und Verteilung von therapeutischen Produkten und Dienstleistungen auf Basis der CRISPR-Cas9 Genbearbeitungstechnologie beteiligt ist. CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) ist ein revolutionäres Genbearbeitungstool, das es Wissenschaftlern ermöglicht, DNA-Sequenzen präzise zu modifizieren und ein immenses Potenzial für die Behandlung genetischer Erkrankungen zu bieten. Der Markt umfasst verschiedene Stakeholder, darunter Biotechnologie-Unternehmen, Pharmaunternehmen, Forschungseinrichtungen und Investoren, die aktiv an der Förderung von CRISPR-basierten Therapien für klinische Anwendungen beteiligt sind. Diese Therapien zielen darauf ab, fehlerhafte Gene, die für geerbte Krankheiten verantwortlich sind, zu korrigieren oder zu modifizieren, was möglicherweise Heilungsbehandlungen für eine breite Palette von genetischen Krankheiten bietet.