Die globale CRISPR-Technologie Der Markt ist aufgrund der steigenden Krankheitslast und der steigenden Nachfrage und der Übernahme von CRISPR stark gewachsen. Darüber hinaus werden zunehmende staatliche und private Finanzierungen und technologische Fortschritte erwartet, um das Wachstum des Marktes zu steigern. Allerdings werden Faktoren wie hohe Kosten von CRISPR und ethische Bedenken im Zusammenhang mit der genetischen Forschung voraussichtlich das Wachstum der CRISPR-Technologie behindern Markt.
Global CRISPR Technologiemarkt: Regionale Einblicke
Basierend auf Geographie ist der globale CRISPR-Markt in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik und Middle East & Africa segmentiert.
Unter den Regionen wird erwartet, dass Nordamerika aufgrund der steigenden Zahl der laufenden klinischen Studien und der steigenden Forschung und Entwicklung in dieser Region den höchsten Marktanteil am Markt gewinnt. So wurde im Jahr 2019 an der University of Pennsylvania die erste Studie in den Vereinigten Staaten zur Prüfung einer CRISPR-gemachten Krebstherapie gestartet. Die von NCI (National Cancer Institute) geförderte Studie untersucht eine Art Immuntherapie, bei der Patienten eigene Immunzellen genetisch verändert werden, um ihren Krebs besser zu sehen und zu töten.
Asien-Pazifik wird auch ein starkes Wachstum in der globalen CRISPR-Technologie erwarten Markt aufgrund der steigenden Zahl der laufenden klinischen Studien in dieser Region. Zum Beispiel, im März 2021, Dublin-basierte ERS Genomik erteilte CRISPR-Cas9 Patent einem japanischen Biotech-Startup, Setsuro Tech. Setsuro Tech entwickelt Zell- und Tiermodelle auf Basis dieser Technologie, die wiederum erwartet wird, dass die Einführung von CRISPR-Cas9-Technologie im Land zu einer signifikanten Umsatzentwicklung in naher Zukunft.
Der globale Markt für CRISPR-Technologie wird geschätzt auf USD 3,642.1 Mn in 2024 und erwartet eine CAGR von 19,2% während des Prognosezeitraums (2024-2031).
Abbildung 1. Globaler Marktwert der CRISPR-Technologie (USD MN), nach Region, 2024
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Global CRISPR Technologiemarktfahrer:
Die zunehmende Zahl der laufenden klinischen Studien auf der ganzen Welt soll das Wachstum der globalen CRISPR-Technologie verbessern Markt im Vorausschätzungszeitraum. So erhielten Wissenschaftler der UC San Francisco (University of California, San Francisco), der UC Berkeley und der UCLA (University of California, Los Angeles) im März 2021 die Zulassung der United States Food and Drug Administration (FDA) zur gemeinsamen Einführung einer frühen Phase, einer ersten inhumanen klinischen Studie einer CRISPR-Genkorrekturtherapie bei Patienten mit Sichelzellerkrankung (SCD) durch die Verwendung der eigenen Blutbildenden Patientenzellen.
Die zunehmende Entwicklung neuer Therapeutika soll das Wachstum der globalen CRISPR-Technologie vorantreiben Markt im Vorausschätzungszeitraum. So nimmt z.B. mit zunehmender Krankheitslast die Nachfrage nach sicheren und effektiven Therapien mit schnellem Tempo zu. Im Dezember 2019 haben Cyrus Biotechnology, Inc. und das Broad Institute of MIT und Harvard eine wissenschaftliche Zusammenarbeit eingeleitet, um CRISPR für die Entwicklung neuartiger Therapeutika zu optimieren. CRISPR ermöglicht die hochspezifische und schnelle Modifikation von DNA in einem Genom, das den Drogenentdeckungsprozess dramatisch beschleunigen kann.
Global CRISPR Technologiemarkt Möglichkeiten:
Ausbruch von COVID-19 auf der ganzen Welt wird erwartet, dass Spielern in der CRISPR-Technologie erhebliche Wachstumschancen bieten Markt. Zum Beispiel bringt CRISPR-Cas-Technologie Versprechen zur Diagnose und Behandlung von Infektionskrankheiten wie COVID-19. Im Mai 2020 erhielt Sherlock Biosciences Notfall-Nutzungs-Berechtigung von der Food and Drug Administration (FDA) für sein Sherlock CRISPR SARS-CoV-2 Kit, verwendet, um COVID-19 Virus zu erkennen. Sherlock CRISPR SARS-CoV-2 Kit könnte Ergebnisse in etwa einer Stunde liefern, ein Zeitrahmen, der viel niedriger war als andere Tests auf dem Markt zu dieser Zeit.
Zunehmende staatliche und private Finanzierung wird voraussichtlich lukrative Wachstumschancen für Spieler in der CRISPR-Technologie bieten Markt. Zum Beispiel ist Genombearbeitung eine vielversprechende Technologie, die neue Behandlungen für Krankheiten bieten könnte, aber Herausforderungen bleiben. Um ihnen zu helfen, erhielten die National Institute of Health (NIH) im Oktober 2019 durch das Somatic Cell Genome Editing Program 24 zusätzliche Stipendien (insgesamt 86 Mio. US$). Dies führt zu einer Gesamtzahl von Projekten, die auf 45 und insgesamt auf rund 190 Millionen US-Dollar im Laufe von sechs Jahren unterstützt werden.
CRISPR Technologiemarkt Bericht Abdeckung
Bericht Deckung | Details | ||
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Basisjahr: | 2023 | Marktgröße 2024: | US$ 3,642.1 Mn |
Historische Daten für: | 2019 bis 2023 | Vorausschätzungszeitraum: | 2024 bis 2031 |
Vorausschätzungszeitraum 2024 bis 2031 CAGR: | 19.2% | 2031 Wertprojektion: | US$ 12,461 Mn |
Geographien: |
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Segmente: |
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Unternehmen: | Merck KGaA, Thermo Fisher Scientific, Origene Technologies, Inc., New England Biolabs, GenScript, GeneCopoeia, Inc., Cellecta, Inc., Agilent Technologies, Inc., PerkinElmer, Inc. (Horizon Discovery Ltd.), und Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies), u.a. | ||
Wachstumstreiber: |
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Zurückhaltungen & Herausforderungen: |
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Global CRISPR Technologie Markttrends:
Die zunehmende Übernahme von CRISPR auf der ganzen Welt soll das Wachstum der globalen CRISPR-Technologie vorantreiben Markt. So hilft CRISPR-Technologie, das Gen zu bearbeiten, indem die DNA von der schädlichen Variante auf eine gesunde Variante verändert wird. Dies könnte eine genetische Krankheit verhindern oder heilen. Im Juni 2021 startete QIAGEN QIAprep& CRISPR Kit und CRISPR Q-Primer Solutions, die es Forschern ermöglichen, bearbeitetes genetisches Material mit unvergleichlicher Geschwindigkeit und Effizienz zu analysieren, um festzustellen, wie ihre Interventionen die Funktion der betreffenden DNA-Sequenz verändert haben.
Technologische Fortschritte in der CRISPR-Technologie sollen das Wachstum der globalen CRISPR-Technologie vorantreiben Markt. Zum Beispiel entwickelten Wissenschaftler der UC Berkeley und Gladstone Institute im Dezember 2020 einen neuen CRISPR-basierten COVID-19-Diagnostiktest, der mit Hilfe einer Smartphone-Kamera ein positives oder negatives Ergebnis in 15 bis 30 Minuten liefern kann, was Ärzten helfen kann, den Fortschritt einer COVID-19-Infektion zu überwachen und zu schätzen, wie ansteckend ein Patient sein könnte.
Global CRISPR Technologiemarkt Rückhaltemittel:
Die hohen Kosten für CRISPR dürften das Wachstum der globalen CRISPR-Technologie behindern Markt. So bleiben die Kosten für CRISPR-basierte Therapien derzeit exorbitant, wobei Preisangaben von mehr als 1 Million US$ pro Behandlung vorliegen. Novartis hat die Gentherapie bei $ 2 Millionen pro Behandlung. CRISPR hat enormes klinisches Potenzial, aber es kommt zu einem hohen Kosten. Darüber hinaus sind CRISPR-Medikamente für große Gruppen von Patienten wahrscheinlich verbietend teuer.
Ethische Bedenken im Zusammenhang mit der genetischen Forschung sollen das Wachstum der CRISPR-Technologie behindern Markt. So werden beispielsweise mehrere ethische Fragen angesprochen, wenn die Genomforschung von Populationen durchgeführt wird, die sich durch geringere Durchschnittseinkommen und Alphabetisierungsniveaus auszeichnen. Daher ist es wichtig, dass solche Fragen in dieser Forschung angemessen behandelt werden. Das National Human Genome Research Institute hat auch die ethischen Anliegen der Genombearbeitung diskutiert.
Abbildung 2. Globale CRISPR Technologie Marktanteil, Nach Produkt, 2024
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Neueste Entwicklungen
Im Januar 2023 kündigte Fluidx Medical Technology, Inc., ein privat geführtes Medizinprodukteunternehmen, den Erfolg der IMPASS Embolic Device in In-vivo-Studien der mittleren Meningeal Arterie (MMA) Embolisationen an, die zur Behandlung von chronischen subduralen Hämatomen (CSDH) auf der Oberfläche des Gehirns verwendet werden können.
Im November 2022 kündigte Varian, ein Siemens-Gesundheitsunternehmen, an, dass der erste Testteilnehmer im Rahmen von GENESIS II (Genicular Artery Embolization in Patients with Knee Osteoarthritis) behandelt worden sei, einer Studie von Embozen-Mikrosphären zur Genikulären Arterieverkörperung (GAE) als Behandlung für milde bis mäßige Knie-Osteoarthritis. GENESIS II ist die größte randomisierte klinische Studie der GAE, um die Schmerzlinderung für diese chronische Krankheit zu bewerten.
Im August 2022 kündigte Boston Scientific Corporation, ein medizinisches Gerät Unternehmen, die Übernahme von Obsidio, Inc., ein privat geführtes Unternehmen, das Gel Embolic Material (GEM) Technologie für die Embolierung von Blutgefäßen in der peripheren Vaskulatur geschaffen. GEM-Technologie, die kürzlich von der US Food and Drug Administration (FDA) genehmigt wurde, ist ein halbfestes, patentiertes Material, das in einer gebrauchsfertigen Form verpackt ist und die für verschiedene Embolisierungsbehandlungen erforderliche Vorbereitungszeit verringert.
Im April 2021 erhielt Medtronic plc, ein weltweiter Pionier in der Medizintechnik, die US FDA-Zulassung für sein Pipeline Flex Embolization Device mit Shield Technology. Medtronic plc entwickelte Shield Technology, ein proprietärer Durchbruch in der Biomaterialwissenschaft, um die Strömungsumlenkungstherapie durch Einführung der ersten oberflächenmodifizierten Implantateinrichtung mit reduzierter Materialthrombogenität oder die Fähigkeit des Oberflächenbehandlungsmaterials zu Kloten zu fördern. NYU Langone Health in New York City hat das erste Patientenverfahren der USA mit der neuen Technologie abgeschlossen.
Global CRISPR Technologie Markt Segmentierung:
Die globale CRISPR-Technologie Marktbericht wird in Produkt, Anwendung, End-User und Region segmentiert.
Basierend auf Erzeugnis, der Markt wird in Enzyme, Kits & Reagents, Guide RNA und andere segmentiert. Davon abgesehen, Segment Enzyme wird erwartet, dass der CRISPR-Technologiemarkt im Prognosezeitraum dominiert wird und dies auf die steigende Nachfrage oder die Annahme der CRISPR-Technologie zurückzuführen ist. Cas9 Enzyme bilden zusammen mit CRISPR-Sequenzen die Grundlage der Technologie, die als CRISPR-Cas9 bekannt ist, die zur Genbearbeitung innerhalb von Organismen verwendet werden kann.
Kits & Reagents Segment wird auch erwartet, dass in naher Zukunft ein beträchtliches Wachstum zu verzeichnen ist, und dies liegt an der wachsenden Forschung in Genbearbeitungswerkzeugen. Die CRISPR-Kits sind speziell darauf ausgelegt, das gesamte Spektrum an Genbearbeitungsprodukten zu zeigen, die in der CRISPR/Cas-Reaktion auftreten. Die CRISPR-Kits verwenden revolutionäre CRISPR-Cas-Technologie durch eine innovative Bildungsaktivität, die das Verständnis dieses mächtigen genetischen Werkzeugs erweitert.
Basierend auf Anwendungsbereich, der Markt wird in Biomedizin, Landwirtschaft, Industrie und andere segmentiert. Davon abgesehen, Biomedizinische Segment wird voraussichtlich die CRISPR-Technologie beherrschen der Markt über den Prognosezeitraum und dies ist auf die Erhöhung der Krankheitslast der Welt zurückzuführen. CRISPR ist eine vielversprechende Technologie, die neue Behandlungen für Krankheiten anbieten könnte
Segment Landwirtschaft wird auch in naher Zukunft ein beträchtliches Wachstum erwarten, und dies ist durch den zunehmenden Einsatz der CRISPR-Technologie in der Agrarindustrie bedingt. Die CRISPR-Cas-Technologie ist ein vielseitiges Genombearbeitungswerkzeug, das verwendet wurde, um landwirtschaftlich wichtige Ernteeigenschaften wie Qualität, Krankheitsbeständigkeit und Herbizidtoleranz zu verbessern.
Basierend auf Endverbraucher, der CRISPR-Technologiemarkt wird in Pharmaunternehmen und Biotechnologieunternehmen, Akademikern und Regierungsforschungsinstitute und andere (CROs etc.) segmentiert. Davon abgesehen, Segment Pharma und Biotechnologie wird erwartet, dass der Markt im Laufe des Prognosezeitraums dominiert wird, und dies ist auf die expandierende biopharmazeutische FuE und das aktive Engagement verschiedener Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen bei der Entwicklung neuartiger Therapien zurückzuführen.
Global CRISPR Technologiemarkt: Schlüssel Entwicklung
Im Mai 2021 unterzeichneten ERS Genomics Ltd. und GenScript Biotech Corporation eine nicht ausschließliche Lizenzvereinbarung, durch die GenScript Zugang zum CRISPR/Cas9 Patentportfolio von ERS Genomics haben kann.
Im März 2021 entwickelten Forscher der Nanyang Technological University, Singapur einen CRISPR-basierten COVID-19 Test, der Ergebnisse in 30 Minuten liefert. Dieser Test erkennt das Virus auch nach der Mutation. Dies würde andere Spieler ermutigen, diese Gelegenheit zu nutzen.
Im Mai 2020, Mammoth Biosciences und GlaxoSmith Kline Plc hat sich zusammengetan, um einen einfach zu bedienenden, präzisen, schnellen und vollständig verfügbaren Test für die COVID-19-Erkennung mit der Mammoth Biosciences CRISPR-basierten DETECTR-Plattform zu entwickeln.
Im Oktober 2020 unterzeichnete Mammoth Biosciences eine Vereinbarung mit MilliporeSigma und Hamilton Company zur Vermarktung von CRISPR-basierten SARS CoV-2 Test.
Global CRISPR Technologiemarkt: Schlüsselunternehmen Einblicke
Die globale CRISPR-Technologie Markt ist sehr wettbewerbsfähig. Dies ist auf die steigende Nachfrage oder die Annahme dieser Technologie zurückzuführen, wodurch sich die Marktteilnehmer auf die Markteinführung neuer Produkte konzentrieren.
Einige der wichtigsten Akteure der globalen CRISPR-Technologie Markt sind Merck KGaA, Thermo Fisher Scientific, Origene Technologies, Inc., New England Biolabs, GenScript, GeneCopoeia, Inc., Cellecta, Inc., Agilent Technologies, Inc., PerkinElmer, Inc. (Horizon Discovery Ltd.), und Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies).
*Definition: CRISPR ist eine Technologie, die verwendet werden kann, um Gene zu bearbeiten und als solche wird wahrscheinlich die Welt verändern. Es ist ein leistungsfähiges Werkzeug für die Bearbeitung von Genomen, d.h. es ermöglicht Forschern, DNA-Sequenzen leicht zu verändern und Genfunktion zu verändern. CRISPR ermöglicht es Wissenschaftlern, schnell Zell- und Tiermodelle zu schaffen, mit denen Forscher die Forschung über Krankheiten wie Krebs und psychische Erkrankungen beschleunigen können. Es wird nun als schnelle Diagnose entwickelt.
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Über den Autor
Abhijeet Kale
Abhijeet Kale ist ein ergebnisorientierter Managementberater mit fünf Jahren Spezialerfahrung in den Bereichen Biotechnologie und klinische Diagnostik. Mit einem starken Hintergrund in wissenschaftlicher Forschung und Geschäftsstrategie hilft Abhijeet Organisationen dabei, potenzielle Einnahmequellen zu identifizieren, und unterstützt im Gegenzug Kunden bei Markteintrittsstrategien. Er unterstützt Kunden bei der Entwicklung robuster Strategien zur Bewältigung der FDA- und EMA-Anforderungen.
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