SICKLE CELL ANEMIA THERAPIE MARKT ANALYSIS

Als Anämie wird eine drastische Reduktion der gesamten roten Blutkörperchen oder RBC-Zähler oder Hämoglobin bezeichnet. Es kann als die Unfähigkeit definiert werden, eine optimale Sauerstoffmenge durch das Blut zu tragen. Krankheitserreger (SCD) sind Arten von Bluterkrankungen, die gewöhnlich genetisch vererbt werden. Eine der häufigsten Arten von SCDs ist die Sichelzellanämie oder SCA. Es verursacht im Wesentlichen eine Unregelmäßigkeit in Hämoglobin, das Protein, das Sauerstoff im Blut trägt. Hämoglobin wird typischerweise in den roten Blutkörperchen des Körpers gefunden. Dadurch wird unter bestimmten Bedingungen eine krankenartige Formzelle gebildet. In der Regel beginnen sich bei Krankheitserkrankungen mit sehr frühem Alter (im ersten Geburtsjahr). Dies könnte zu verschiedenen gesundheitlichen Problemen führen, einschließlich Schmerzangriffe, auch bekannt als die Sichelzellenkrise, Schwellungen in den Gliedmaßen, mikrobielle Infektionen, und in bestimmten Fällen, Schlaganfall. Chronische Schmerzen können sich mit dem Alter entwickeln. Krankheitserreger entstehen, wenn ein einzelnes abnormale Kopien von Hämoglobingen aus jedem Elternteil erbt.

Laut Center for Disease Control and Prevention werden ab 2016 rund 100.000 Menschen in den USA von kranken Zellerkrankungen oder SCDs betroffen. Krankheitserreger sind bei schwarzen oder afrikanischen Amerikanern sehr häufig. Rund 1 in 13 Babys, die zum Rennen gehören, werden mit Sichelzellenerkrankungen geboren. Die zunehmende Prävalenz der Krankheit wird zu einer erhöhten Nachfrage nach Krankheitserkrankungen und Krankheit führen, wodurch das Wachstum des gesamten Krankheitszellanämie-Therapiemarktes verbessert wird.

Sickle Cell Anemia Therapie Markt

Auf der Grundlage der Art der Medikamente wird der globale Markt in:

• Antibiotika
• Schmerzentlastende Medikamente
• Hydroxyharnstoff
• Sonstige

Auf der Grundlage des Endverbrauchers wird der globale Markt in:

• Regierung
• Krankenhäuser
• Privatkliniken
• Sonstige

Das National Center for Biotechnology Information sagt, dass Sichelzellanämie eine der häufigsten erblichen hematologischen Erkrankungen unter Menschen ist. Jährlich werden rund 250.000 Kinder mit der Krankheit geboren und gehört zu den weltweit am häufigsten vorkommenden epidemiologischen genetischen Erkrankungen. Regierungen auf der ganzen Welt, vor allem in Afrika, ergreifen Initiativen, um die Krankheit zu verhindern und zu heilen, wodurch in den kommenden Jahren große Investitionen auf diesem Gebiet erwartet werden. Dies wiederum wird die Hersteller auf der ganzen Welt dazu ermutigen, in großen Mengen herzustellen, um die ungerechtfertigte Nachfrage zu erfüllen und damit das Wachstum des Krankenzellanämie-Therapiemarktes zu fördern.

Das zunehmende Auftreten der Krankheit vor allem in der Region Afrika wird den Markt der Sichelzellen-Anämie-Therapie antreiben

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation tragen rund 5% der Bevölkerung auf der ganzen Welt das Gen für die Sichelzellerkrankung. Dieser Prozentsatz ist in einigen Regionen auf der ganzen Welt so hoch wie 25%. Nach demselben Bericht hat die WHO geschätzt, dass das Auftreten von Sichelzellerkrankungen in der afrikanischen Region am höchsten ist. Um dieser Krise der hohen Prävalenz der Krankheit gerecht zu werden, haben die Regierungsorgane der WHO Initiativen ergriffen, um diese zu behandeln. Darüber hinaus dürfte nach PLOS-Medizin das Auftreten von Sichelzellanämie bis 2050, insbesondere im Subsahara-Afrika, um etwa 30% steigen. Dieser Anstieg der Nachfrage wird schließlich den globalen Sichelzellanämie-Therapiemarkt im Laufe der Prognosezeit (2016-2024) in eine positive Wachstumstrajektorie schieben.

Es besteht ein wachsender Bedarf an Früherkennung und Prävention von härtbaren Krankheiten vor allem bei Erwachsenen. Dies wird eine wichtige Gelegenheit auf dem Markt sein, da der Prozentsatz der erwachsenen Bevölkerung aufgrund des Anstiegs der Lebenserwartung unter der globalen Bevölkerung täglich zunimmt. Darüber hinaus gewinnt die Nachfrage nach sicheren und effektiven Behandlungen im Markt eine Prävalenz. Dieser Faktor, der mit den ungeeigneten medizinischen Bedürfnissen der Patienten verbunden ist, wird das Wachstum der globalen Kranken-Zell-Anämie-Therapieindustrie fördern.

Hersteller auf der ganzen Welt konkurrieren auf die Verfügbarkeit von technologisch fortschrittlichen Medikamenten für die Behandlung von Sichelzellanämie. Schlüsselakteure, die auf dem globalen Markt für Sichelzellanämie tätig sind, sind Bristol-Myers Squibb, GlycoMimetics, Pfizer,Anthera Pharmaceuticals Inc., GlycoMimetics, Inc., Eli Lilly und Masttherapie. Einige der anderen Hersteller sind Daiichi Sankyo, Novartis Pharmaceuticals, Bluebird Bio, HemaQuest Pharmaceuticals Inc., Emmaus Medical, HemaQuest Pharmaceuticals, Baxter und Merck Sharp & Dohme.

Schlüsselentwicklungen

Forschung und Entwicklung neuer Technologien, die bei der Behandlung von Sichelzellanämie helfen können, soll das Marktwachstum fördern. So zeigten Forscher der Florida Atlantic University im Juli 2019 in einer Studie, die in der Zeitschrift ACS Sensors veröffentlicht wurde, einen mikrofluidischen Impedanz-Assay, der die dynamischen Zell-Kranking- und Unickling-Prozesse überwachen kann. Die neue Technologie soll die Überwachung von Sichelzellerkrankungen verbessern.

Hauptakteure auf dem Markt konzentrieren sich auf die Einführung der Plattform, um Drogen zur Behandlung von Sichelzellenerkrankungen zu überwachen. Zum Beispiel, im August 2019, ReachBio Research Labs begann eine Drogen-Screening-Plattform, um fetale Hämoglobin-Proteininduktion in Drogenkandidaten für die Behandlung von Sichelzellerkrankungen zu bewerten.

Es wird jedoch erwartet, dass nicht klinische Studien zur Behandlung von Sichelzellanämie das Marktwachstum behindern. So kündigte Pfizer Inc. im August 2019 an, dass die Phase III Rivipansel-Führungsstudie, die Wirksamkeit und Sicherheit von Rivipansel bei Patienten im Alter von sechs und älter mit Sichelzellenerkrankungen zu bewerten, seine primären oder wichtigsten sekundären Wirksamkeit Endpunkte nicht erreicht hat.