CARRIER SCREENING MARKT ANALYSE

Genetische Störungen sind Krankheiten, die durch Veränderung der normalen DNA-Sequenz verursacht werden. Diese Veränderungen sind als Mutationen bekannt, die in einem oder mehreren Genen auftreten können. Eine Person trägt Gene in Paar, eine von jedem Elternteil. Die Person, die das mutierte Gen für die genetische Störung trägt, ist als Träger bekannt. Wenn beide Eltern Träger des Gens sind, das mit der genetischen Störung verbunden ist, dann gibt es 25% Chance, dass das Kind mit der Störung geboren wird. Wenn nur ein Elternteil der Träger des mutierten Gens ist, dann besteht 50% Chance, dass das Kind das mutierte Gen trägt.

Carrier-Screening ist eine Art Test, der hilft, das Risiko eines Kindes mit einer genetischen Krankheit zu bestimmen. Carrier-Screening bestimmt, ob eine gesunde Person das rezessive Gen genetischer Erkrankungen wie Zystische Fibros, Sichelzellenerkrankung und andere.

Global Carrier Screening Market – Dynamics

Die Steigerung von Fusionen, Vereinbarungen und Übernahmen durch Marktteilnehmer wird voraussichtlich den globalen Markt für die Marktüberwachung im Prognosezeitraum vorantreiben. Zum Beispiel hat Counsyl, Inc. im Juli 2017 eine erweiterte Vereinbarung mit Angsana Molecular & Diagnostics Laboratory, einem multinationalen Labordienstleister, geschlossen, um den erweiterten Carrier Screening (ECS) Test in Hongkong zu kommerziellisieren. Darüber hinaus wurde Counsyl, Inc. im Juli 2018 von Myriad Genetics, Inc. erworben. Der Erwerb soll das genetische Testportfolio von Myriad Genetics, Inc. stärken.

Darüber hinaus dürften verschiedene Starts und Zulassungen neuer Träger-Screening-Tests das Wachstum des Träger-Screening-Marktes während der Prognosezeit fördern. So kündigte die Invitae Corporation im Juni 2018 die Einführung des Invitae Carrier Screen an, der ein Test für eine verbesserte Risikobewertung ist, um die Möglichkeit des Kindes mit einer genetischen Störung zu bestimmen.

Global Carrier Screening Market – Regionale Einblicke

Nordamerika entfiel auf den größten Marktanteil im Jahr 2018 aufgrund von Produktzulassungen und Starts neuer Trägerprüfungen in der Region. So kündigte Sema4 im Oktober 2019 den Start von Expanded Carrier Screen an, einem Test, der das Risiko einer geerbten genetischen Störung im Kind bestimmt.

Europa erlebt auch ein lukratives Wachstum auf dem Markt für Träger-Screenings aufgrund von Starts und Genehmigungen neuer Screening-Tests in der Region. So startete QIAGEN im Juni 2019, ein deutscher Anbieter von Proben- und Assaytechnologien für die molekulare Diagnostik, QIAseq Expanded Carrier Screening Panel. Die QIAseq informiert über die Ziele und Gene, die für 200 Krankheitsindikatoren verantwortlich sind.

Global Carrier Screening Market – Wettbewerbslandschaft

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem globalen Markt für Träger-Screening gehören die Invitae Corporation, Thermo Fisher Scientific, Quest Diagnostics, Sema4, Myriad Genetics, Inc., Illumina, Inc., Fulgent Genetics, Gene by Gene, CENTOGENE N.V., QIAGEN, Eurofins Scientific, Luminex Corporation, Medgenome und andere.

Global Carrier Screening Market – Taxonomie

Auf der Grundlage des Prüftyps wird der globale Markt für Träger-Screening in:

• Erweiterte Carrier Screening
• Gezielte Krankheitsträger Screening

Auf der Grundlage des Krankheitstyps wird der globale Markt für Träger-Screening in:

• Cystic Fibrosis
• Krankheitserreger
• Rückenmuskulatur Atrophie
• Fragile X-Syndrom
• Thalassemia
• Sonstige

Auf Basis des Endbenutzers, der globalen Träger-Screening Markt wird unterteilt in:

• Krankenhäuser
• Referenzlaboratorien
• Sonstige

Auf Basis der Region, der globalen Träger-Screening Markt wird unterteilt in:

• Nordamerika
• Lateinamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Naher Osten
• Afrika