SPINAL MUSCULAR ATROPHAL MARKET ANALYSIS

Spinale Muskelatrophie ist eine genetische Störung, die durch Schwächung der Muskeln, die an Bewegung beteiligt sind, gekennzeichnet ist. Es wird durch den Verlust von Motorneuronen verursacht, die spezialisierte Nervenzellen sind, die Muskelbewegung steuern. Die Schwächung ist in Muskeln in der Nähe der Mitte des Körpers (proximal) schwerer als in Muskeln entfernt von der Mitte des Körpers (distal).

Der globale Markt für Wirbelsäulenmuskeln wird geschätzt, um 2.013.5 Mn in 2024 und erwartet eine CAGR von 13,3% während des Prognosezeitraums (2024-2031).

Abbildung 1. Global Spinal Muscular Atrophy Market Value (US$ Mn), nach Region, 2024

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Die zunehmende Prävalenz der Wirbelsäulenmuskelatrophie wird erwartet, dass das Wachstum des Wirbelsäulenmuskelmarktes vorangetrieben wird

Die zunehmende Prävalenz der Wirbelsäulenmuskelatrophie (SMA) wird erwartet, dass das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. So wird nach der Spinal Muscular Atrophy Foundation, einer freiwilligen Organisation, deren Aufgabe es ist, die Entwicklung einer Behandlung für die Rückenmuskel-Atrophie zu beschleunigen, SMA angenommen, um etwa 10.000 bis 25.000 Kinder und Erwachsene in den USA zu beeinflussen, und daher ist es eine der häufigsten seltenen Krankheiten.

Abbildung 2. Global Spinal Muscular Atrophy Market Share, Nach Typ, 2024

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Neueste Entwicklungen

Im Juni 2023 kündigte Biogen Inc., ein multinationales Biotechnologie-Unternehmen, neue SPINRAZA (nusinersen) Daten an, die entscheidende Themen für die spinale Muskelatrophie (SMA) Gemeinschaft ansprechen werden. Die Daten wurden auf dem SMA Research & Clinical Care Meeting vorgestellt, das von Cure SMA in Orlando veranstaltet wurde. Die US SPINRAZA ist in über 60 Ländern lizenziert, um Neugeborene, Kinder und Erwachsene mit Rückenmuskel-Atrophie (SMA) zu behandeln. Mehr als 14.000 Menschen auf der ganzen Welt haben SPINRAZA als Eckpfeiler der Pflege für SMA erhalten.

Im März 2023 präsentierte Novartis, ein multinationales Pharmaunternehmen, neue Daten, die den transformierenden und langfristigen Nutzen von Zolgensma (onasemnogene abeparvovec), einer einmaligen Gentherapie für die spinale Muskelatrophie (SMA) belegen. Die jüngsten Ergebnisse von zwei Long-Term Follow-Up (LTFU)-Studien, LT-001 und LT-002, ergaben, dass Zolgensma weiterhin effektiv und langlebig über eine breite Palette von Patienten demografischen, mit einem insgesamt positiven Risikoprofil, das weiterhin günstig ist.

Im Februar 2023 kündigte Biohaven Ltd., ein Pharmaunternehmen, an, dass es Fast Track-Bezeichnung von der US Food and Drug Administration (FDA) für taldefgrobep alfa erhielt, ein neues Antimyostatin Adnectin für die Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA). Schnelle Track-Bezeichnung ermöglicht es kritischen neuen Arzneimitteln, Patienten schneller zu erreichen, indem es regelmäßigere Gespräche mit der FDA und beschleunigte Überprüfung einer Droge, die eine ernste Krankheit behandelt und einen ungeeigneten medizinischen Bedarf erfüllt.

Im August 2020, PTC Therapeutics, Inc., ein Pharmaunternehmen, kündigte an, dass die US FDA Evrysdi (Risdiplam) genehmigt hatte, die erste zu Hause, oral verabreichte Behandlung für Rückenmuskelatrophie (SMA) bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 2 Monaten und älter. Evrysdi zeigte klinisch relevante Verbesserungen in der Motorfunktion und Erlangung von Entwicklungs-Strecken in zwei Studien mit Patienten im Alter von zwei Monaten und bis und über alle Grad der Krankheit Schwere, einschließlich der Typen 1, 2 und 3.

Zunehmende Produkteinführungen werden erwartet, dass das Marktwachstum während des Prognosezeitraums vorangetrieben wird.

Es wird erwartet, dass die steigenden Produkteinführungen das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben. Zum Beispiel, im Juni 2021, F. Hoffmann-La Roche Ltd, ein multinationales Healthcare-Unternehmen, startete verschreibungspflichtige Medizin Evrysdi, angegeben für die Behandlung von Rückenmuskelatrophie (SMA) bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 2 Monaten und älter, in Indien.

Global Spinal Muscular Atrophy Market – Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Seit COVID-19 Virenausbruch im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder auf der ganzen Welt verbreitet und die Weltgesundheitsorganisation hat sie am 30. Januar 2020 zum Notfall der öffentlichen Gesundheit erklärt.

COVID-19 kann die Wirtschaft auf drei Hauptwege beeinflussen: durch direkte Auswirkungen auf Produktion und Nachfrage, durch die Schaffung von Störungen in Vertriebskanälen und durch ihre finanziellen Auswirkungen auf Unternehmen und Finanzmärkte. Durch bundesweite Schließungen stehen mehrere Länder wie China, Indien, Saudi-Arabien, U.A.E., Ägypten und andere vor Problemen im Bereich des Transports von Produkten von einem Ort zum anderen.

Die COVID-19 Pandemie wirkte sich negativ auf Patienten mit Spinalmuskelatrophie (SMA) aus, die auf die Behandlung zugreifen. Zum Beispiel, nach einem Artikel veröffentlicht von NeurologyLive, liefern Qualität und relevante Informationen an Gesundheit Fachkräfte, die neurologische Krankheiten behandeln, im August 2020, um die Auswirkungen von COVID-19 auf die SMA-Gemeinschaft zu analysieren, Cure SMA, eine freiwillig betriebene, gemeinnützige Organisation, die ausschließlich der Ausrottung von SMA gewidmet ist, startete eine Umfrage. Nach den Ergebnissen der Umfrage hatten zum 1. Juni 2020 1,513 Personen die COVID-19-Umfrage abgeschlossen, wobei die Mehrheit (65,2%) dieser Personen Eltern einer betroffenen Person und 32% Selbstberichterstattung als Erwachsene mit SMA sind. Von ihnen hatten 37,8 Prozent eines Gesundheitsdienstleisters (oder Klinik) einen Termin für SMA-bezogene Betreuung abgesagt oder verzögert, und 42,2% hatten SMA-bezogene Dienstleistungen (z.B. Physiotherapie) aufgrund der Pandemie verzögert oder aufgehoben. Darüber hinaus hat fast eine in allen fünf Personen ihren Gesundheitsarzt (oder Klinik) wegen COVID-19 einen Termin für die SMA-Behandlung abgesagt oder verzögert.

Global Spinal Muscular Atrophy Market: Restraint

Der Hauptfaktor, der das Wachstum des globalen Wirbelsäulenmuskel-Atrophiemarktes behindert, sind hohe Kosten der Behandlung. So wurden nach einem Artikel von MJH Life Sciences, dem größten privat geführten medizinischen Medienunternehmen in den USA, im März 2021, die mittleren per-Patienten jährlichen direkten medizinischen Kosten zwischen US$ 3,320 (Spinal muscular atrophy type 3) in Italien und US$ 324,210 (Typ 1) in den USA geschätzt, wobei auch die Variabilität hoch für andere Maßnahmen ist.

Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren, die auf dem globalen Wirbelsäulenmuskelmarkt tätig sind, gehören Biogen, CYTOKINETICS, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Genentech, Inc., PTC Therapeutics, Inc., Novartis AG, Ionis Pharmaceuticals, Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., NMD PHARMA A/S und Astellas Pharma Inc.