CYSTIC FIBROSIS MARKT ANALYSE

Zystische Fibrose (CF) ist eine genetische Störung, die in der Regel die Lunge beeinflusst und kann auch die Pankreas, Nieren, Leber und Darm beeinflussen. Langfristige Auswirkungen, einschließlich der Schwierigkeit beim Atmen und Husten infolge wiederkehrender Lungeninfektionen, sind in CF zu sehen. Einige der anderen Anzeichen und Symptome sind Sinus-Infektionen, schlechtes Wachstum, Unfruchtbarkeit bei Männern, Fetthocker und Schuld der Finger und Zehen. Verschiedene Personen können verschiedene Symptome haben. CF wird hauptsächlich als autosomales rezessives Gen geerbt. Es wird durch Mutationen in beiden Kopien des Gens für CFTR oder zystische Fibrose transmembrane Leitprotein ausgelöst. Personen mit einer einzigen Kopie sind Träger. Zystische Fibrosis Transmembran-Leitstoffprotein ist in die Produktion von Verdauungsflüssigkeiten, Schleim und Schweiß beteiligt. Wenn das Protein nicht funktionsfähig ist, werden Sekrete sonst dünn. Die Krankheit wird meist durch genetische Tests und Schweißtest diagnostiziert.

In den letzten Jahren haben Fortschritte in der Technologie zu einer Verschiebung der Forschung und Entwicklung in Richtung Behandlungen geführt, die die Grundursache der Krankheit durch die Ausrichtung auf die CFTR-Funktion anstreben. Darüber hinaus gibt es eine Affinität zur Lizenzierung der Produkte, und deshalb werden Allianzen durch eine Reihe von Biotechnologie und Pharmahersteller, da die meisten Behandlungen für die Zystenfibrose von kleineren Herstellern entwickelt werden. Die Zunahme der Lizenztätigkeit zusammen mit dem Anstieg der Zahl der neuen Partnerschaften wird die kleineren Unternehmen dazu ermutigen, ihre Forschungsarbeit fortzusetzen und so dem zystischen Fibrosemarkt einen positiven Impuls zu geben.

Trotz bedeutender Fortschritte bei der klystischen Fibrose-Therapie stehen Menschen, die an CF leiden, aufgrund des Mangels an restaurativen Therapien, der unzureichenden Wahl der mukolytischen Behandlungen und des unwandelbaren Kampfes neben einer schweren Lungeninfektion, die die Expansion von neuen Antibiotika benötigt. Diese Faktoren dürften das Wachstum des zystischen Fibrosemarktes während des Prognosezeitraums vorantreiben.

Cystic Fibrosis Markt Taxonomy

Auf der Grundlage des Therapietyps wird der globale Markt in:

• Cystic Fibrosis Transmembran Leitfähigkeitsregler (CFTR) Modulatoren
• Protein Transkriptions-Module
• Pancreatic Enzyme Products (PEP)
• Sonstige Therapien

Es gibt viele Arten von Antibiotika für CF-Lungeninfektionen wie P. aeruginosa und S. aureus. Dennoch kann eine übermäßige Verwendung des Medikaments zu resistenten Stämmen des Gens führen. Antibiotika sind das häufigste Behandlungsregime in CF, da sie hauptsächlich zur Beseitigung von Krankheitserregern bei kürzlich infizierten Patienten verwendet werden. Antibiotika werden langfristig verwendet, um die Forderung nach ernsthafter Krankenhausbehandlungen aufgrund ihrer Fähigkeit, die Infektion zu kontrollieren, zu vermeiden. Die Forderung nach einem breiteren Spektrum an Antibiotika wird im CF-Behandlungsmarkt mit mehr als wenigen neuartigen Antibiotika in der aktiven Entwicklungsphase gespiegelt. Diese dynamische Art der Behandlung für CF wird das Wachstum des globalen CF-Marktes fördern.

Hohe Prävalenz von genetischen Erkrankungen einschließlich CF wird den gesamten cystischen Fibrosemarkt antreiben

Laut Netwellness werden 3 bis 4 % der Babys mit genetischen Störungen geboren. Diese Zahl wird in den kommenden Jahren steigen, vor allem in den Schwellenländern Asiens, wie China und Indien aufgrund der hohen Geburtenrate in diesen Regionen. Da die Zahl der Fälle von CF steigt, so wird die Nachfrage nach CF-Behandlung, wodurch das Wachstum des gesamten cystic Fibrosis Markt während der Prognosezeit erhöht.

Auf der Grundlage der Geographie hielt Nordamerika den maximalen Marktanteil auf dem Zystischen Fibrosemarkt weltweit. Konstruktive und günstige Vorschriften und Richtlinien sowie eine hohe Verfügbarkeit anspruchsvoller Gesundheitseinrichtungen und steigender Zulassungen von Medikamenten zur Behandlung von CF dürften das Wachstum der Zysten Fibroseindustrie in dieser Region vorantreiben.

Einige der Schlüsselakteure, die auf dem globalen zystischen Fibrosismarkt tätig sind, sind AbbVie, Inc., Aradigm, Aurora Biosciences, Bayer AG, Demegen, EryDel, Genentech, Inc., InDex Arzneimittel, ManRos Therapeutics, Novartis AG, Polydex Pharmaceuticals und F. Hoffmann-La Roche AG.

Schlüsselentwicklungen

1. Wichtige Marktteilnehmer sind an verschiedenen Geschäftsstrategien wie Partnerschaft und Zusammenarbeit beteiligt, um Wettbewerbsvorteile am Markt zu gewinnen. Zum Beispiel, im Oktober 2018, AbbVie, Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, mit Galapagos NV, für die Entwicklung und Vermarktung von cystic Fibrosis (CF) Programm.
2. Große Unternehmen auf dem globalen Markt konzentrieren sich auf verschiedene Wachstumsstrategien wie die Expansion von Unternehmen und Kapazitäten, um ihre Marktpräsenz zu verbessern. Zum Beispiel hat Vertex Pharmaceuticals, Inc. im Juni 2018 seinen Forschungsstandort San Diego erweitert, der seine Schlüssel-Cystic Fibrosis-Medikamente entdeckte. Der erweiterte Standort umfasst eine Fläche von 170.000 Quadratmetern, die Vertex die Drogenproduktionsfähigkeit steigern wird.
3. Schlüsselakteure auf dem Markt konzentrieren sich auf verschiedene Geschäftsstrategien wie Venture Capital Investment, um Wettbewerbsvorteile im globalen Markt zu gewinnen. Zum Beispiel investierte Novartis Venture Fund zusammen mit Versant Ventures im April 2018 41 Millionen US-Dollar für die Serie B-Runde in das Risiko-Startup Enterprise Therapeutics. Die Finanzierung ermöglicht es Enterprise Therapeutics, drei Projekte in die klinische Phase zu schieben.